Главная -> Словарь

Закономерности гидрирования

В работе описаны закономерности формирования ряда промышленных катализаторов, в частности полученных нанесением платины на поверхность оксида алюминия.

Накопленные к настоящему времени данные по групповому составу, строению и количественному распределению индивидуальных СС в различных нефтях позволяют иначе взглянуть на проблему генезиса этих нефтяных компонентов. Анализ приведенных нами экспериментальных материалов показывает, что закономерности формирования и изменений состава СС нефти можно вывести лишь на основе учета теснейшей связи этих веществ с другими нефтяными компонентами, в первую очередь с углеводородами. Все основные структурные особенности СС и направления их преобразований в ходе метаморфических превращений нефти сходны с соответствующими характеристиками углеводородных компонентов. Отметим некоторые наиболее очевидные черты такого сходства.

939. Поделько Е. Я.— В кн.: Закономерности формирования и размещения месторождений нефти и газа в геотектонических областях территории стран-членов СЭВ. М.: Недра, 1975, с. 37.

969. Рети Ш., Пете А., Ердеи М., Балаж А.— В кн.: Закономерности формирования и размещения месторождений нефти и газа^в геотектонических областях территорий стран-членов СЭВ, 1975, с. 8.

980. Завьялов В. А.— В кн.: Закономерности формирования и размещения месторождений нефти и газа в геотектонических областях территорий

персная фаза лиофобных НДС имеет сложное строение, именно для ее обозначения нами принят термин сложная структурная единица . Строение, закономерности формирования ССЕ рассмотрены в главе III, § 2, раздел 2.2.

104. Гольдберг И. С. Природные битумы в СССР . Л.: Недра, 1981. 191 с.

Чтобы разрабатывать такой технологический процесс, технолог должен понимать не только закономерности формирования качества изделия на технологическом переходе, но и должен знать закономерности преобразования качества предмета труда на протяжении всего технологического процесса, уметь устанавливать связи между качественными характеристиками предыдущих и последующих технологических переходов.

Таким .образом, близость гранулометрического состава и особенностей формования материалов горячего прессования обусловливают близкие закономерности формирования пористости в них во всем . интервале температур обработки. Наибольшее влияние на развитие пористости оказывает деструкция связующего в процессе карбонизации.

Общие закономерности формирования кристаллической структуры нефтяных коксов достаточно хорошо изучены . Наибольший интерес вызывает относительно мало исследованный вопрос влияния на формирование кристаллической структуры коксов природы сырья коксования.

Закономерности формирования диффузионного турбулентного факела при сжигании природного газа в объеме прямоточной топочной камеры исследовались Б. С. Сорокой и А. Е. Ериновым. Горелка, состоявшая из сменных коаксиальных сопл , устанавливалась в опытной камере огневого стенда. Стенд был оборудован радиационным рекуператором для нагрева воздуха.

Рассмотрены основные закономерности гидрирования и генолиза гетероатомных соединений, кинетика и катализаторы гидро-обессеривання, деметаллизацнн, гидрокрекинга нефтяных остатков. Описаны оборудование промышленных установок и приемы защиты катализатора от загрязнения. Приведены перспективные схемы комплексной переработки нефтяных остатков с использованием каталитического облагораживания.

В книге впервые в литературе обобщены результаты многочисленных исследований химии и механизма основных гидрогенизационных процессов, играющих важную роль в нефтепереработке и нефтехимии. Даны основные закономерности гидрирования органических соединений, рассмотрены механизм, кинетика и катализаторы процессов деструктивной гидрогенизации, гидрокрекинга, гидроочистки и деметп-лирования.

Термодинамические закономерности гидрирования различных полициклических ароматических углеводородов приведены в табл. 4 .

При обсуждении закономерностей гидрирования диеновых углеводородов на катализаторах различной природы прежде всего рассмотрим соотношение образующихся продуктов реакции , так как это соотношение, по-видимому, зависит от типа катализатора и соответственно от природы промежуточных комплексов реакции. Из диеновых углеводородов наиболее подробно исследовались реакции гидрирования бутадиена-1,3 и пентадиенов-1,3. Представляется целесообразным рассмотреть отдельно закономерности гидрирования этих углеводородов, поскольку соотношение продуктов реакции зависит от типа исходного углеводорода. В этом легко убедиться из следующих соображений. Если предположить равновероятное присоединение атомов водорода по всем возможным положениям молекулы диенового углеводорода , то, например, отношение бутен-1/бутен-2 при гидрировании бутадиена-1,3 будет равно 2,0. В то же время отношение пентен-1/пентен-2 при гидрировании пентадиента-1,3 будет составлять всего 0,5.

Теперь рассмотрим закономерности гидрирования пентадиенов-1,3 . На металлических катализаторах независимо от типа исходного изомера пиперилена отношение пентен-1/пентен-2 равно 0,65 0,67. Однако отношения ^ис-пентен-2/тра«с-пентен-2 хотя и не сильно, но различаются между собой: 0,52 ± 0,12 в случае чис-пентадиена-1,3 и 0,19 ± 0.03 при гидрировании трткс-пентадиена-1,3. Как и при гидрировании бутадиена-1,3, Cu-катализатор выпадает из обшей закономерности. На нем соотношение пентен-1/пентен-2 составляет 2.2 , хотя отношение цыс-пентен-2/77акс-пентен-2 находится приблизительно на одном уровне с другими металлами: 0,6-0.7.

Установлены закономерности гидрирования различных групп ароматических углеводородов ЛГКК и ПВГ, а также в узких фракциях ЛГКК, при их совместном гидрооблагораживании на различных катализаторах.

3. Установлены закономерности гидрирования различных классов ароматических углеводородов при совместном гидрооблагораживании ПВГ с ЛГКК. Показано, что селективное гидрирование атомов углерода в полициклических ароматических структурах ЛГКК можно эффективно проводить при существующих на установке гидроочистки вакуумного газойля условиях на катализаторе РК-442 и при послойной загрузке ГП-497т и РК-442. Для прямогонного вакуумного газойля происходит перераспределение углеводородов по химическим группам, благоприятное с точки зрения сырья каталитического крекинга: увеличивается содержание парафино-нафтеновых, легких и средних ароматических углеводородов и снижается содержание тяжелых ароматических и смол .

В книге рассмотрены основные закономерности гидрирования и гидрогенолиза гетероатомных соединений, кинетика и катализаторы гидрообессеривания, деметаллизации, гидрокрекинга нефтяных остатков. Описаны оборудование промышленных установок и приемы защиты катализатора от загрязнения. Приведены перспективные схемы комплексной переработки нефтяных остатков с использованием каталитического облагораживания; математическое описание и общие математические модели реакторов; данные по экономике.

В книге впервые в литературе обобщены результаты многочисленных исследований химии и механизма основных гидрогенизационных процессов, играющих важную роль в нефтепереработке и нефтехимии. Даны основные закономерности гидрирования органических соединений, рассмотрены механизм, кинетика и катализаторы процессов деструктивной гидрогенизации, гидрокрекинга, гидроочистки и демети-лирования.

направление изомеризации алканов в известной степени должны влиять закономерности гидрирования алкилциклопропа-нов, а именно — присоединение водорода, согласно правилу Марковникова, к наиболее гидрогенизованным атомам углерода. Именно этим можно объяснить устойчивость структур 2,2-диметилбутана и 2,2,3-триметилбутана:

Однако следует отметить, что при изомеризации парафиновых углеводородов закономерности гидрирования алкил-циклопропанов играют меньшую роль, чем закономерности раскрытия циклопропановых колец, отмеченные при изомеризации ненасыщенных углеводородов . Происходит это главным образом потому, что в тех случаях, когда исходными продуктами являются насыщенные углеводороды, возникновение кратной связи, а следовательно, и появление реакционного центра не ограничено строением исходного углеводорода, как это имеет место в алкенах.