Главная -> Словарь

Закономерно возрастает

Одной из важных характеристик смазок является изменение их свойств под влиянием температуры. При повышении температуры закономерно изменяются такие свойства, как вязкость, предел прочности, пенетрация и т. п., а при достижении определенной температуры смазка начинает плавиться. Плавление консистентных смазок, являющееся следствием разрушения ее структуры, происходит в относительно широком интервале температуры. Оценку температурной стойкости консистентных смазок производят по температуре кап-лепадения, т. е. температуре, при которой падает первая капля расплавившейся смазки из отверстия капсюля / специального прибора , помещаемого в постепенно нагреваемую стеклянную пробирку — воздушную баню

Состав и свойства нефтей, залегающих в девонских отложениях северной бортовой зоны, закономерно изменяются в северном и северозападном направлениях, плотность нефтей увеличивается. При этом умень-

Для промышленных установок 43-102 наблюдается различная конверсия сырья в зависимости от его свойств, равновесной активности катализатора, условий крекинга и регенерации и т. д. Выходы продуктов крекинга в среднем закономерно изменяются с ростом конверсии сырья для всех промышленных установок

Свойства нефтей с ростом глубины залегания пластов закономерно изменяются: увеличиваются значения газосодержания, коэффициентов b и а, уменьшаются плотность и вязкость нефти. Во всех случаях значения газосодержания и указанных коэффициентов существенно выше, а плотности и вязкости значительно ниже, чем для средней нефти.

Залежи нефти Восточного участка находятся в условиях средних и высоких давлений и температур. Свойства нефтей закономерно изменяются с глубиной: увеличиваются давление насыщения и газовый фактор , уменьшаются плотность и вязкость.

В качестве признака, по которому каменные угли подразделяются на более узкие -классы по степени матагенетических преобразований, кроме их отражательной способности, может быть принята химическая термостабильность, характеризуемая, например, выходом летучих продуктов, образующихся при тепловом воздействии на каменные угли без доступа воздуха. Именно этот показатель впервые был использован для более тонкой дифференциации каменных углей по свойствам. На основе его составлен так называемый катагенетичес-кий ряд, или ряд углефикации. Наиболее высокий выход летучих продуктов, образующихся при нагреве без доступа воздуха, у каменных углей верха среднего катагенеза. Эти угли названы длиннопламенными и газовыми. Наименьшее количество их образуется из тощих углей конечного катагенеза и верха метагенеза. Эти угли называется марками и обозначаются символами Д, Г и Т соответственно. Между ними располагаются угли жирные , коксовые и отощен-ные спекающиеся . Каменные угли марок Г, К, Ж и ОС представляют собой очень ценное сырье для производства кокса, используемого в металлургии. Все физические и химические свойства углей в катагенетическом ряду закономерно изменяются, что показано в последующих разделах книги.

Исследования с помощью ИКС показали, что в спектрах диспергированных углей закономерно изменяются интенсивность и положения абсорбционных полос в области колебаний связей С=С, С=0, валентных и деформационных колебаний СН2- и СН3-групп. В области. 700— 900 см"1 при диспергировании углей происходит перераспределение интенсивности полос поглощения, что указывает на изменение характера замещения ароматических групп С-*Н. Возрастает при этом также интенсивность полос, связанных с присутствием спиртовых и карбонильных групп. Уменьшается также количество СНз -групп и возрастает содержание СН-групп.

В процессе нагревания угли средних стадий метаморфизма переходят в пластическое состояние. Количество угольной пластической массы и ее свойства закономерно изменяются в ряду метаморфизма углей. Принимая во внимание, что элементарные структурные единицы мало-метаморфизированных углей имеют сильно разветвленную бахрому боковых групп, следовало бы ожидать при их нагревании образования максимального количества пластической массы. Тем не менее известно, что длинно-пламенные угли вообще не обладают пластическими

Поскольку природные нефтяные смолы являются смесью различных соединений, более правильно не давать им общей формулы . Смолы топливных фракций представляют собой смесь менее сложных соединений, но, по-видимому, родственного им строения. Будучи соединениями летучими, смолы перегоняются с нефтяными дистиллятами, таким образом, каждую фракцию углеводородов сопровождают соответствующие ей смолистые вещества, молекулярный вес которых несколько выше среднего молекулярного веса углеводородов. Состав молекул смол и молекулярный вес их закономерно изменяются с утяжелением фракций.

Свойства тяжелых последних фракций и остатка от молекулярной перегонки закономерно изменяются — плавно понижаются значения ВВК и повышаются значения индекса вязкости при неизменяющемся йодном числе.

выше молекулярный вес вещества и чем сложнее молекулы, из которых оно состоит. Ниже мы увидим, что в гомологических рядах различных классов органических соединений молярная теплоемкость закономерно возрастает с увеличением молекулярного веса.

затора с установки каталитического крекинга содержится количество серы, практически постоянное для данного катализатора, независимо от вида крекируемого сырья. Концентрация серы в коксе на регенерированном катализаторе существенно выше по сравнению с исходным закоксованным катализатором . Так, на регенерированном цеолитсодер-жащсм катализаторе Цеокар-2 после крекинга иегидроочи-щенного и гидроочищепного вакуумного дистиллята западносибирских нефтей содержится практически одинаковое количество серы . Согласно приведенным данным, при регенерации на пилотной установке катализатора, закоксованного при крекинге негидроочищенного сырья, выгорает 65% серы от общего ее содержания, а 35% остается в составе остаточного кокса 'на регенерированном катализаторе. В отличие от этого при регенерации катализатора, закоксованного при крекинге 1 идроочищенного сырья, выгорает только 17% серы от общего ее содержания . Глубина выгорания серы закономерно возрастает с повышением температуры регенерации . При температурах окисления 650-750°С, обычно применяемых на промышленных установках, сгорает только 35-50% всей серы, содержащейся в коксе катализатора крекинга. В то же время количество образовавшегося диоксида углерода и воды указывает на практически полное сгорание при этих температурах водорода и углерода. На основании этих данных был сделан вывод о том, что скорости горения основных элементов, входящих в состав кокса, различны и что с наименьшей интенсивностью выгорает сера.

лив. Особенно эффективны среди гетероатомных соединений нафтеновые кислоты и смолы. С увеличением содержания смол в топливах износ трущихся пар снижается. С увеличением содержания агрессивных сернистых соединений износ пар закономерно возрастает, но при незначительных концентрациях, когда они проявляют главным образом свои поверхностно-активные свойства, износ может снижаться . Ацетатные смолы, как и ПАВ, в сравнении с метанольными смолами более эффективны.

Согласно экспериментальным данным , коррозионная активность топлив закономерно возрастает при повышении температуры топлива и контактирующих с ним деталей.

В работе также было установлено, что при оксихлорирова-нии дезактивированного катализатора Pt—1г/А12О3 дисперсность металла закономерно возрастает по мере увеличения содержания хлора в катализаторе .

зации парафинов. Подтверждением служат результаты каталитического риформинга широких бензиновых фракций шести образцов нефтей на полиметаллическом катализаторе КР-Ю6 поддавлением 1,5 МПа . Выход бензина риформинга с октановым числом 95 закономерно возрастает по мере увеличения суммарного содержания нафтенов и ароматических углеводородов в сырье . Выход водорода также растет с увеличением содержания нафтенов, достигая 2,5% при их массовом содержании 38%. -

Эти данные показывают, что с увеличением объема керосина, действующего здесь в качестве растворителя нафтеновых кислот, количество солей, подвергшихся гидролизу, закономерно возрастает,

затора с установки каталитического крекинга содержится количество серы, практически постоянное для данного катализатора, независимо от вида крекируемого сырья. Концентрация серы в коксе на регенерированном катализаторе суще ст:венно выше по сравнению с исходным закоксованным катализатором . Так, на регенерированном цеолитсодер-жащсм катализаторе Цсокар-2 после крекинга негидроочи-ШСН1ЮГО и гидроочищепного вакуумного дистиллята западносибирских нефтей содержится практически одинаковое количество серы . Согласно приведенным данным, при регенерации на пилотной установке катализатора, закоксовапного при крекинге негидроочищенного сырья, выгорает 65% серы от общего ее содержания, а 35% остается в составе остаточного кокса па регенерированном катализаторе. В отличие от этого при регенерации катализатора, закоксованного при крекинге гидроочищенного сырья, выгорает только 17% серы от общего ее содержания . Глубина выгорания серы закономерно возрастает с повышением температуры регенерации . Полиметилен, полученный разложением диазометана, имеет линейную цепь, состоящую из метиленовых групп; кристалличность его превышает 95% . Между обеими этими крайностями находятся новые типы полиэтиленов со степенью кристалличности в пределах 70—95%.

Исследование влияния других факторов на точность определения удельного веса газа показало, что как температура опыта, так и высота уровня раствора поваренной соли над верхней меткой п не оказывают заметного влияния на точность методики и находятся в пределах ошибки определения. Важно, чтобы в промежутке между определением времени истечения воздуха и времени истечения газа уровень не изменялся. С уменьшением высоты уровня раствора над верхней меткой п время для определения закономерно возрастает. Рекомендуемый аппарат очень прост в изготовлении и доступен для любой лаборатории.