Главная -> Словарь

Заметного образования

Наименьшее количество осадков образуется при окислении алкано-циклано-вых углеводородов. Даже при окислении в течение 6 ч при температуре 150° С не образуется заметного количества осадков и только длительное окисление приводит к образованию осад-2,CuCO3-0,5Cu2, 2Pb, 2Cu. Отсутствие в продуктах коррозии сколько-нибудь заметного количества оксидов металлов дает основание полагать, что в при-

Не приходится поэтому удивляться, что процессы, как, напри-мер процесс Бергиуса, который не смог даже через 20 лет, найти широкого промышленного применения, требуют 'длительного совершенствования для того, чтобы использование их представило некоторые ^выгоды. Кроме того, если ориентироваться .на процессы;, работающие на водяном таз)э, то приходится отметать, что при работе под высокими давлениями требуются значительный расход энергии и высокое качество материала для аппаратуры; при применении же процесса Фишера, работающего под атмосферным давлением, необходимо создание громадной аппаратуры для! получения

При использовании в качестве сырья для крекинга газойля, выкипающего в пределах 200—400°, можно за один проход сырья через крекинг-установку получить около 30% бензина без заметного образования кокса. Крекинг более высококипящего сырья может дать лишь около 20% бензина. Выход бензина при висбрекин-ге составляет всего 5—10%.

Чтобы избежать заметного образования ди- или полихлоридов, необходимо при хлорировании удовлетворяться низкими выходами и отгонкой отделять хлористый алкил от непрореагировавшего углеводорода. Для высокомолекулярных углеводородов, например для €20—Cas, различия в температуре кипения между чистым углеводородом и соответствую-лцим хлористым алкилом с одинаковой длиной углеродной цепи уже настолько малы, что о разделении разгонкой не может быть и речи. При таких же величинах молекул, при которых еще возможно отделение углеводорода от хлористого алкила перегонкой, хлорированию должны подвергаться фракции с очень узкими пределами кипения, так как иначе нельзя добиться полного отделения хлористого алкила от отдельных углеводородов, входящих в состав данной фракции.

Комплекс, образующийся в результате действия воды на бромистый алюминий, освобожденный от всего несвязанного бромистого водорода, применялся в качестве катализатора для изомеризации н-бутана . Найдено, ч;то при контакте н-бутана с катализатором, полученным при действии воды на бромистый алюминий при 25° в течение 20 час., изомеризация н-бутана идет, если молярное отношение вода : бромистый алюминий составляет 1, 2 или 3. Если отношение равно четырем, при 25° изомеризация протекает лишь слегка, гораздо сильнее изомеризация проходит при 80°; если отношение равно шести, изомеризация совсем не идет. В этих опытах не отмечалось заметного образования бромистого водорода. Результаты показывают, что катализатор изомеризации, образовавшийся при действии ьоды на бромистый алюминий: неодинаков с катализатором, подобным бромистому алюминию, поскольку последний требует для изомеризации м-бутана присутствия бромистого водорода и таких индикаторов цепи, как следы олефинов или галоидал-килов.

ции предельных углеводородов и ароматизации олефипов и парафинов указания Ю. К. Юрьева и 11. II. Павлова в дальнейшем не подтвердились. Полее того, II. Д. Зелинский и соавторы утверждают, что чистый активный оксид алюминия не вызывает циклизацию парафинов и олефипов. В частности, углеводороды синтетического бензина и индивидуальные парафиновые углеводороды в интервале температур 450—550 СС в присутствии активного оксида алюминия распадаются на ;лемсЕ1ты и низкомолекулярные углеводороды без заметного образования ароматических углеводородов. Достаточно, однако, к А1203 добавить 5 % V2OS, Сг2О3, Мо03 и т. д., чтобы получить активный катализатор ароматизации и циклизации.

и практически нет еще и смол. Скорость образования перекисей возрастает со временем. Альдегиды появляются несколько позже, и содержание их растет значительно медленнее роста содержания перекисей. Кислоты появляются еще позднее, и содержание кх повышается еще медленнее. Смолы начинают появляться в заметном количестве уже после значительного по размерам возрастания содержания перекисей и ранее заметного образования альдегидов и кислот. Кривая содержания смол по времени вполне подобна кривой содержания перекисей, из

Основными параметрами, влияющими на процесс пиролиза, являются температура, время пребывания сырья в реакционной зоне и давление. Эти параметры в зависимости от конечной цели проведения процесса могут изменяться в достаточно широком диапазоне. Поэтому их варьированием можно достигнуть значительных выходов целевых продуктов , особенно при пиролизе низкооктановых бензинов и других фракций нефти без заметного образования кокса.

Этиловый спирт можно отогнать из его смесей с 40%-ной серной кислотой без заметного образования эфира. Если, однако, к этим смесям добавить диэтилсульфат, то он приблизительно на треть переходит в диэтиловьтй эфир . В промышленных условиях образование эфира может доходить до 10%, если только не применять особых мер.

Выделение паров серной кислоты без заметного образования тумана обеспечивается в барботажном абсорбере-конденсаторе при высокой температуре. Схема такой установки дана на рис. IX.13. Барботажный абсорбер-конденсатор представляет собой стальной цилиндрический котел, футерованный кислотоупорным кирпичом и разделенный перегородками на три камеры. Горячий газ последовательно проходит через слой кислоты в каждой камере. В первой камере температура кислоты 220—230° и концентрация 93—95% H2S04, во второй 180—190° и 85—87% H2S04. В этих двух камерах пересыщение паров серной кислоты ниже критической величины и туман не образуется. В третьей камере пересыщение паров серной кислоты превышает критическую величину,

Озонирование олефинов осуществляется при атмосферном давлении и умеренных температурах путем барботажа озонсодержащего газа через жидкие олефины или смеси олефинов с парафинами. По литературным данным, озонирование с одинаковым успехом можно проводить при температурах от —40 до 130 "С. Реакция протекает гладко, без заметного образования побочных продуктов, до полного превращения одного из реагентов. Поскольку реакция выг.окоэкзп-термичпа , возникает вопрос об отводе реакционного тепла и выборе хладоагепта. При использовании водяного охлаждения наиболее предпочтительны температуры 10—35 СС. Озонирование можно проводить как периодический или непрерывный процесс. Выходы озонидов высших олефинов близки к теоретическим.

Под влиянием высоких температур и давлений на стадии метаморфизма протекают уже более глубокие изменения химических углерод-углеродистых связей угольных отделений без заметного образования газообразных продуктов, что в конечном счете приводит к образованию природных графитов. Процессы образования каменных углей следует именовать, как изложено выше, термином катагенез, а их этапы, со-

отщепляется изобутилен, который может быть сконденсирован после насоса в охлаждаемой ловушке . Через 9 час. отщепление изобутилена заканчивается и давление падает до 2 мм рт. ст. Во время реакции заметного образования водорода не наблюдается. Сырой диизобутилалюминиигидрид перегоняют либо порциями в стеклянном приборе , либо в пленочном испарителе по Самбэю . Полученный продукт представляет собой бесцветную жидкость. Выход 6,74 кг. При тщательно проведенной операции продукт должен иметь активность 97—100% .