Главная -> Словарь

Заполняют насыщенным

Проточный реактор установки изготовлен из стекла пирекс диаметром 25 мм. Он состоит из двух секций, снабженных карманами для термопар. Верхнюю секцию используют для испарения сырья, а нижнюю заполняют испытуемым катализатором. Реактор помещают в трубчатую электрическую печь, состоящую из двух секций. Сырье из обогреваемой водой бюретки под давлением азота через капилляр подается в жидком состоянии в испаритель реактора. Воздух для регенерации катализатора и азот для продувки вводят в реактор через специальную гребенку , находящуюся между бюреткой и подогревателем.

Для определения цвета пользуются различными приборами, называемыми колориметрами. Конструктивно колориметры выполняются в виде двух трубок, одну из которых заполняют испытуемым нефтепродуктом, а другую — стандартным цветным раствором либо помещают в нее цветное стекло. Отраженный свет, проходя через толщу нефтепродукта' и эталонный раствор , собирается в окуляре, где образуются два различных по цвету поля. Колориметрическое равновесие достигается1 обычно изменением высоты столба эталонного раствора

Загрузочную воронку 1 укрепляют, на штативе, заполняют испытуемым веществом и соединяют трубкой 4' с тензиметром . Патрубок тензиметра соединяют с измерительной системой. На трубку 4 накладывают зажим и п потно его закрывают, после чего из системы полностью эвакуируют воздух . По достижении остаточного дав пения 40-53 Па, ртуть из шарика 9 переливают в нулевой манометр. Открывают кран 8 и затем медпенно отпускают зажим на трубке 4 с тем, чтобы жидкость из сосуда 1 начапа поступать в рабочий баллон 7. Перемещение столбиков ртути в нулевом манометре компенсируют впуском атмосферного воздуха в измерительную систему. Введя в баппон 7 нужное по объему количество образца, зажим на трубке 4 плотно зажимают, кран 2 закрывают и тензиметр с загрузочным устройством переносят в термостат. При этом тензиметр полностью погружают в жидкость термостата, а сосуд 1 укрепляют рядом на штативе. Схема прибора в этом состоянии показана на рис. 7.2. Методика работы далее аналогична описанной выше для тензиметра МГУ. Выступающая при этом над споем термостатирующей жидкости часть капилляра не приводит к погрешности измерения, поскольку из-за малого диаметра калил пяра конвективные токи в ней ничтожно малы и не отражаются на конечном измеряемом значении ДНП.

Определение вязкости на вискозиметре Пинкевича проводят следующим образом. Тщательно промытый вискозиметр заполняют испытуемым нефтепродуктом и доводят температуру бани до заданной. Температуру до минус 30° включительно выдерживают с точностью до ±0,1°, а ниже минус 30° — с точностью ± 0,25°. Для определения кинематической вязкости нефтепродукта достаточно провести определение с одной загрузкой прибора, измеряя время истечения не менее четырех раз. При этом принимают во внимание только те отсчеты, которые отличаются от соседних не более чем на 0,5% при температуре до минус 30° включительно и не более чем на ±2,5% при температуре ниже минус 30°.

Перед определением прибор промывают и заполняют испытуемым нефтепродуктом. После этого в нагревательной бане 9 устанавливают нужную температуру и диск 5 поворачивают так, что его нулевое деление устанавливается под стрелкой 7. Затем, нажимая кнопку 12, приводят в действие мотор, который начинает вращать столик, а вместе с ним и стакан 8, увлекающий за собой прилегающие к нему цилиндрические слои жидкости. В результате вращение передается внутреннему цилиндру 4, отклонение которого от нулевого положения и регистрируется на диске с делениями. Цилиндр 4 погружается в жидкость не полностью, что служит источником ошибок .

Лампочку заполняют испытуемым продуктом следующим образом. Нефтепродукты, горящие некоптящим пламенем, наливают в чистую и сухую лампочку без предварительного взвешивания в количестве 4—5 мл в случае малосернистых низкокипящих продуктов и 1,5—3 мл в случае сернистых и высококипящих продуктов и закрывают пробкой с фитилем. Нижний конец фитиля укладывают по окружности дна лампочки. После того как фитиль пропитается испытуемым продуктом, наружный конец его срезают заподлицо с верхним краем фитильной трубки, лампочку зажигают, устанавливают высоту пламени, равную 5—6 мм, затем пламя гасят, лампочку прикрывают специальным стеклянным колпачком для предупреждения потерь от испарения и взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0004 г.

Таким же образом заполняют испытуемым продуктом вторую лампочку, а третью наполняют этиловым спиртом . Нефтепродукты, при сгорании которых в чистом виде образуется сильная копоть , а также высококипящие продукты наливают в количестве 1 —2 мл в предварительно взвешенную вместе с фитилем и колпачком чистую и сухую лампочку и снова взвешивают с точностью по 0,0004 г. После взвешивания в лампочку добавляют

Кварцевый прибор собирают no-схеме, показанной на рис. XIX. 6, вначале без поглотительной трубки. Бюретку и капилляр заполняют испытуемым топливом в количестве 1—3 мл, после чего начинают нагрев трубчатой печи до температуры 850° и устанавливают заданный режим горения.

По цвету нефтепродуктов судят о соответствии их стандартам — о степени очистки от смолистых соединений, придающих продуктам темную окраску. В бензинах цвет определяют для установления интенсивности окраски . Методы оценки цвета , широко распространенные в нефтяной практике, по- существу, не являются в полном смысле колориметрическими, так как не позволяют определить концентрацию окрашивающих веществ сравнением интен-сивностей окрасок испытуемого нефтепродукта и стандартного раствора или стекла. Конструктивно аппараты для определения цвета довольно однообразны. В основном они состоят из двух трубок: одну из них заполняют испытуемым продуктом, другую — стандартным цветным раствором или в нее вкладывают цветные стекла. Отраженный свет, пройдя через обе трубки, собирается в окуляре, в котором получаются два окрашенных полукруга: один от продукта,.а другой от раствора или стекла. Одинаковой окраски достигают либо изменением высоты столба продукта, либо изменением высоты стандартного цветного раствора или переменой стекла.

Колориметр Штаммера применяется в СССР и Западной Европе . Цилиндр 1 заполняют испытуемым керосином

Таким же образом заполняют испытуемым продуктом вторую лампочку,

Пипетку б заполняют насыщенным раствором NaCl, осушительные трубки 8 — ангидроном, манометр 4 — ртутью; измерительную бюретку 3—30%-ным раствором едкого кали или едкого натра. Адсорбционную колонку 1 заполняют активированным углем марки АГ. Уголь предварительно дробят, просеивают и высушивают при температуре 150—140° до постоянного веса. Сопротивление колонки с углем 10 мм рт. ст.

Перед проведением анализа пипетку 6 заполняют насыщенным раствором NaCl, манометр 4 — ртутью, бюретку 3 — 30% раствором едкого натра или едкого кали, а осушительные трубки 8 — перхлоратом магния. В раствор щелочи в бюретке добавляют также несколько капель спирта ?g — C10 .

Отдельные части прибора, сухие и чистые, соединяют встык небольшими отрезками толстостенной резиновой трубки. Бюретку заполняют ртутью; пипетку 3 заполняют насыщенным раствором хлористого натрия. Применение такого раствора в качестве запирающей жидкости допустимо, так как растворимость дивинила

Бюретки заполняют насыщенным раствором хлористого натрия или ртутью; в каких случаях следует применять тот или иной затвор — указано при описании приборов.

В первую от бюретки поглотительную пипетку с насадкой из стеклянных трубочек наливают раствор едкого натра для поглощения углекислоты; во вторую — без:. насадки — наливают 68%-ную серную кислоту для поглощения изобутилена; в третью — с насадкой— 84%-ную серную кислоту для поглощения п. бутиленов, суммы н. бутиленов и пропилена или только пропилена; в четвертую — барботажиую — бромную воду для поглощения этилена, и в пятую — с насадкой — раствор пирогаллола для поглощения кислорода. Бюретку заполняют насыщенным раствором хлористого натрия. Углекислоту определяют поглощением в рае-творе щелочи, для чего газ переводят несколько раз из бюретки в

Бюретки заполняют насыщенным раствором хлористого натрия или ртутью; в каких случаях следует применять тот или иной затвор указано при описании приборов.

В первый от бюретки поглотитель с насадкой из стеклянных трубочек наливают раствор едкого натра для поглощения углекислоты; во второй — без насадки — наливают 68%-ную серную кислоту для поглощения изобутилена; в третий — с насадкой — 84%-ную серную кислоту для поглощения нормальных бутиленов, суммы нормальных бутиленов и пропилена или только пропилена; в четвертый — барботаж-ный,—бромную воду для поглощения этилена, и в пятый — с насадкой,— раствор пирогаллола для поглощения кислорода. Бюретку заполняют насыщенным раствором хлористого натрия. Углекислоту определяют поглощением в растворе щелочи, для чего газ переводят несколько раз из бюретки в поглотитель со щелочью и обратно. Определение заканчивают по достижении постоянного объема. Оставшийся газ

Отдельные части прибора, сухие и чистые, соединяют встык небольшими отрезками толстостенной резиновой трубки. Бюретку заполняют ртутью; пипетку 3 заполняют насыщенным раствором

Изготавливают переходный мостик. Для этого П-образную трубку заполняют насыщенным водным раствором хлористого калия и оба отверстия трубки закрывают пробками из фильтровальной бумаги. Один конец труб-,

2. Подготовка электродов. Стеклянный электрод, чувствительный к изменению концентрации ионов водорода, вымачивают перед анализом в дистиллири ванной воде не менее 5 мин. Каломельный электрод — электрод сравнения заполняют насыщенным раствором хлористого калия. После каждого измерения об:: электрода тщательно промывают дистиллированной водой и перед измерение"-1 рН вытирают фильтровальной бумагой.