|
|
|
|
Главная -> Словарь 19 20 [ 21 ] 22 23 Алкилирование пропиленом Если принять, что при взаимодействии пропанола-1 и катализатора А1С13 такими формами являются контактные и сольватно-разделенные ионные пары, то большая глубина изомеризации в присутствии w-гексана может быть объяснена смещением равновесия в сторону сольватно-разделенных пар. На изменение электронных структур спирта в комплексах- «-С3Н7ОН—А1С13—«-С6Н14 и «-С3Н7ОН—А1С13— —C6Hi2 указывает также различие их дипольных моментов, равных 7,4 и 6,5 D соответственно. Большая величина перераспределения зарядов при взаимодействии спирта с А1С13 в «-гек-сане должна приводить к повышению реакционной способности. Алкилирование проводили Для поддержания изотермического режима процесса из реакционной зоны необходимо непрерыв-Алкилирование протекает последовательно с образованием мо-но-, ди- и триалкилфенолов, но одновременно происходит катализируема? кислотами перегруппировка с миграцией орто-алкильных груш с образованием пара-изомер. Таким образом, схема превращений при алкилировании фенола следующая:Авторы считают, что если НХ обладает высокой каталитической активностью, алкилирование протекает через образование поляризованного комплекса. Если же НХ — относительно сла-Алкилирование протекает по карбоний-ионному механизму. Абсорбционной холодильной Целью настоящей работы является установление существования зависимостей между ПИ и СЭ в рядах органических соединений серы с логарифмической функцией интегральной силы осциллятора , а также с интегральной силой осциллятора .Сераорганические соединения входят в состав большинства нефтей. По содержанию и составу сернистые соединения нефти сильно различаются. В нефтях, кроме элементной серы и сероводорода, присутствуют и органические соединения двухвалентной серы: меркаптаны, сульфиды, тиофены, соединения типа бензо- и дибензотиофенов. Алкилировании изобутана Он же применяется при алкилирова-н ш углеводородов олефинами, но в этом случае пригодны и другие катализаторы кислотного типа . Гфоцесс с H2SO4 и HF проводят в жидкой фазе при 10—40 °С и 0.1—1 МПа, с Н3РО4 —в газовой фазе при 225—275 °С и 2—-6 МПа, с алюмосиликатами и цеолитами — в жидкой или газовой фазе при 200—400 °С и том же давлении. Твердый фосфорнс-юяслотный катализатор имел одно время широкое распространение при алкилировании, теперь же все большее внимание уделяется цеолитам, но преобладающее промышленное значение имеет хлористый алюминий, обладающий перед другими катализаторами рядом существенных преимуществ.Последовательное алкилирование. Алкилировании изопентана Эти данные свидетельствуют о своеобразном характера катализаторов на основе ионообменных смол с BF3, отличающихся от обычных катализаторов алкилирования:Таблица 3. Влияние температуры на состав триметилпентанов и легкой фракции алкилата при алкилировании изобутиленомПри алкилировании изобутиленом качество алкилата несколько повышается при низких температурах и высоких соотношениях изобутан : олефин. Однако качество алкилата при таких условиях в случае изобутилена улучшается меньше, чем при использовании н-бутиленов.Прямое алкилирование тиофена легко осуществляется взаимодействием некоторых алкенов разветвленного строения с тиофеном в присутствии минеральных кислот. Алкилировании пропиленом Для остаточных масел в качестве депрессоров рекомендуется использовать алкилфенольные соединения с длинными парафиновыми цепями. К числу таких депрессоров относится и присадка АзНИИ-ЦИАТИМ-1 , которая не только снижает температуру застывания смазочных масел, но обладает многофункциональным действием — улучшает моющие и противокоррозионные свойства масел. Присадка АзНИИ-ЦИАТИМ-1 получается путем обработки монохлоридом серы а'лкилфенола, синтезированного алкилированием фенола хлорированным парафином, с последующей нейтрализацией полученного продукта гидрокси-дом бария. Алкилированные ароматические Низкотемпературные реакции над кислыми катализаторами, происходящие, как правило, с участием олефинов, дос1 -точно хорошо изучены, и существующая по этому вопросу обширная литература позволяет сделать вывод, что механизм этих реакций характеризуется образованием иона карбо-ния как промежуточного про. Последняя — хорошо известная низкотемпературная реакция над кислыми катализаторами, интерес к которой в последнее время вновь возрос в связи с ее механизмом, особенно над катализаторами Фриделя-Крафтса . Действительно, общая теория замещения ароматических углеводородов в кислой среде связана с механизмом каталитического крекинга ароматических углеводородов.Многие другие катализаторы реакции Фриделя—Крафтса существуют также в димерной форме . Алкилируется пропиленом На рынок поступают два продукта - ал-килбензол, с низким индексом вязкости, который применяется в смеси с нафтеновым маслом для получения масел для компрессоров холодильников, и диалкилбензол, с более высоким индексом вязкости, напоминающий парафиновое и полиальфаолефиновое масло, который отличается. Этот метод может быть рекомендован для анализа алки-лированных ароматических соединений. Согласно общепринятым взглядам ароматические молекулы высококипящих нефтяных фракций прямой гонки почти всегда содержат нафтеновые кольца, поэтому метод, разработанный для алкилированных ароматических углеводородов, вероятно, но применим к газойлевым и масляным фракциям..Деметилирование алкилированных ароматических углеводородов 488, 490Алкилированные ароматические углеводороды. Алкилсвинцовые антидетонаторы По-видимому, эта реакция ограничивается только метальными группами из-за тенденции более длинных радикалов к стабилизации посредством образования двойной связи путем отщепления атома водорода или крекинга. Однако в связи с тем, что ароматические углеводороды алкилируются олефинами более или менее легко, возможна некоторого рода псевдоизомеризация высших полиалкилароматических углеводородов, хотя для этого имеется мало экспериментальных доказательств.Ароматические углеводороды легче алкилируются олефин. Наиболее благоприятными термодинамическими условиями термической реакции между бензолом и этиленом являются атмосферное давление и температуры до 540° , в то время как для изопарафинов — около 300° С. Алкилзамещенных ароматических Наибольшая приемистость к ТЭС у алканов нормального строения, наименьшая — у алкенов и аренов . Эффективность действия ТЭС сни — жается с повышением их концентрации, поскольку первые порции вызывают большее повышение ДС, чем последующие. Содержание алкилсвинцовых антидетонаторов в автобензинах допускалось до 0,5 г/к)))1, а в авиабензинах — до 3,1 г/кг.Содержание антидетонатора — косвенный показатель, характеризующий особенности сгорания бензина в двигателе. Аллильного комплекса Поэтому для объяснения результатов гидрогенолиза ц«с-1,2-диметилциклобутана на пленках металлов они предположили образование гипотетических л-аллильных экзо-циклических соединений Б, включающих углеродный атом вне цикла. Необходимо отметить также, что именно в работах впервые в ряду циклобутанов описана реакция взаимных переходов цис- и трамс-изомеров диалкилциклобу-танов. Это является несомненным успехом авторов этих работ.а- и я-Аллильные комплексы переходных металлов .... Алюминиевых электролизеров При температуре 350° С реакция проходит под атмосферным давлением; полученные полимеры представляют собой сложную смесь углеводородов, кипящих в пределах кипения бензина . Образуются реальные количества как первичного, так и вторичного пропил-карбоний-ионов-Применяя кремний-алюминиевый катализатор, промотировак-нием титана обладают пониженной каталитической активностью,, а с меньшим содержанием титана имеют меньшую-механическую прочность. На рис. Алюминиевой промышленности Дело в том, что отечественная нефтеперерабатывающая промышленность не в состоянии удовлетворить платежеспособный спрос на качественные продукты глубокой переработки нефти. В их числе - нефтяной кокс, необходимый для производства алюминия. По объемам нефтепереработки Россия уже оказалась позади Японии и Китая, где тот же кокс делают из привозного сырья. Абсорбционной установки Работы в этой области описаны Портером , Герцбергом и Рамссем . К сожалению, вплоть до настоящего времени никому не удалось определить с помощью абсорбционной спектроскопии наличие очень важного метил-радикала.211. Дайер Д. Алюминиевого производства Не исключено, по нашему мнению, что одна из функций вводимых в катализатор добавок состоит в ограничении активности катализатора. Смысл такого ограничения становится понятным, если принять во внимание, что на чрезмерно активном катализаторе должны интенсивно протекать побочные реакции углеобразования. В пользу высказанного предположения о роли добавок указывает возможность создания незауглероживающегося никель-алюминиевого катализатора, в составе которого полностью отсутствуют те добавки, которые обычно используются для подавления углеобразования . Алюмохромовых катализаторов Рабочий период продолжался четыре часа. Затем катализатор подавался в специальную систему для регенерации. Предельные выходы достигали 85% при конверсии за проход 20—25%. Алюмохромового катализатора Из бутилбензола с тем же катализатором при 500° С получалось 55% нафталина. ^ ЦиклогексанВ последние годы с развитием каталитического крекинга выяснилось, что некоторые катализаторы способствуют конденсации ароматических углеводородов. Так, Матокс и Гроссе нашли, что толуол, пропущенный над алюмохромовым катализатором при 550° С, дает 1% антрацена за проход на 16% разложившегося толуола, и что при этом не получается фенантрен. Алюмоплатиновый катализатор Нет сомнения в наличии нескольких реакционных механизмов, так как, например, пора-дибутил-бензол дает в тех же условиях 18% фенантрена, но без антрацена.кован ряд цусских работ в этой области . Русские исследователи высказываются за применение в качестве разбавителя двуокиси углерода. В 1936 г. Алюмоплатиновых катализаторов Значительно сложнее протекает реакция на алюмоплатиновых катализаторах. Подобные катализаторы широко обследовал Го при изучении гидрогенолиза метил-, 1,3-диметил- и полиметилцикло-пентанов. Оказалось, что относительные скорости гидрогенолиза по различным связям цикла в значительной степени зависят от ряда факторов: строения исходного углеводорода, начального давления водорода, температуры, содержания Pt в катализаторе и др.
19 20 [ 21 ] 22 23 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
