Демонтаж бетона: rezkabetona.su

Главная -> Словарь 25 26 [ 27 ] 28

Акцептором электронов Безводный PdCl2 имеет строение плоской решетки . Ясно, что мостиковые связи Pd—C1 образуются за счет донорно-акцепторного взаимодействия. ВзаимодействиеК нефтяной Фракции или к раствору ароматического углеводорода добавляют раствор пикриновой кислоты .

 

Абсолютное содержание Это в значительной степени объясняется наличием у США собственных относительно больших ресурсов нефти, цены на которую до последнего времени контролировались правительством. Однако постепенно, благодаря реализации широкой программы мер по экономии энергии, потребление нефти после 1978 г. начало сокращаться и ее доля в ТЭБ уменьшилась.Нефть играет ключевую роль в ТЭБ Великобритании.

 

Аксиально ориентированных е. с а- или л-связями, и веществ-акцепторов электронов с дефицитом электронов в каком-нибудь звене молекулы, например за счет сильных отрицательных и эффектов, создающих дефицит электронов по кратной связи. В качестве таких акцепторов известны малеиновый ангидрид, сульфоны, ароматические нитросоединения, цианистые соединения и др.

 

Активации адсорбции Рассчитывается среднее арифметическое из двух параллельных определений активности и селективности.0,4%). Активация катализатора осуществляется непосредственно в реакторе установки изомеризации обработкой четыреххлористым углеродом по способу фирмы British Petroleum .Термодинамически — процесс изомеризации низкотемпературный, причем низкие температуры способс-твуют образованию более разветвленных и соот. Однако для увеличения скорости превращения изомеризацию ведут при относительно высокой температуре: 380—400°С.

 

Активации гидрирования С увеличением соотношения Si/Al в цеолите Y энергетический спектр кислотных центров расширяется и кислотность сущест1 венно возрастает.где к0 — предэкспоненциальный множитель, с-'; — концентрация адсорбированных молекул, молекул см~2; Ндес — энергия активации десорбции.Состав сплава при охлаждении н. водорода, См^/r катализатора Энергия активации десорбции, к Д ж /моль Исследовались образцы, полученные выщелачиванием сплавов Си : А1 , охлажденные с различной скоростью: Си : А1 ; Си : А1 и Си : А1: М , где М—Mg, In, Pb, V, Sn, Sb, Nb, Cr, Mo, Re, Fe, Ni, Ru, Ir и Pt. Концентрацию добавок варьировали от 3 до 10% .

 

Активации катализатора Во многих работах был найден первый кинетический порядок реакции по углеводороду и нулевой по водороду. Это свидетельствует об адсорбции обоих реагентов на поверхности катализатора, причем водород адсорбируется намного сильнее. Энергия активации гидрогенолиза трехчленного'цикла в присутствии Pt, Pd, Rh, Ir и Ni, отложенных на пемзе, колеблется от 33 до 44,4 кДж/моль .При исследовании кинетики гидрогенолиза циклопропана в присутствии благородных металлов VIII группы показано , что порядок изменения активности изученных металлов может быть представлен двумя триадами: Pt Ir Os и Pd Ru.

 

Активации молекулярного Известно, что для одного и того же процесса, проводимого в присутствии разных катализаторов, могут наблюдаться неодинаковые кажущиеся порядки реакций. Например, при гидродеалкилировании толуола над хромуголь-ным катализатором процесс протекал с кажущимся нулевым порядком по водороду и первым по толуолу. Деалкилирование же над алюмокобальтмолибденовым катализатором, промотированным калием, протекало с кажущимся первым порядком по толуолу и дробным по водороду .Больше всего внимания было уделено подбору катализаторов для прямого окисления этилена в окись этилена.

 

Активации окисления В присутствии Pt- и Pd-ка-тализаторов гидрогенолиз циклопентана протекает селективно с образованием только и-пентана; Pd малоактивен и быстро отравляется, Fe- и Cu-катализаторы неактивны даже при 450 °С. В присутствии Rh- и Ir-катализаторов при температурах ниже 200 °С также образуется только «-пентан; при повышении температуры увеличивался выход алканов состава Ci—Ci. На Со-, Ni-, Ru- и Os-катали-заторах гидрогенолиз циклопентана протекает во всем исследуемом интервале температур с высоким выходом низкомолекулярных углеводородов.

 

Активации процессов Однако по прошествии определенного времени эти токи меняются на катодные, очевидно, вследствие образования защитной пленки. Причем изменения величин растягивающих напряжений от нуля до предела текучести и температуры от 20° С до температуры кипения электролита не вызывали изменения катодного направления тока . При навязывании наложенных потенциалов в обратном направлении до регламентированных величин потенциалов катодной защиты) анодные токи не возникают.

 

Активации составляет Энергия активации разложения может быть определена, если известны константы скорости реакции при двух значениях температур:Зависимость энергии активации разложения от стадии метаморфизма угля объясняется изменением термической стабильности элементарных структурных единиц. Малометаморфизированные бурые и длиннопламенные угли, как известно, имеют элементарные структурные единицы с сильно развитой бахромой боковых атомных групп, обладающих малыми энергиями связи. В процессе метаморфизма число и длина боковых групп уменьшается с одновременным увеличением энергии связи с ядром макромолекулы угля.Данные табл.

 

Активации термического Энергия активации реакций обрыва цепи — рекомбинации 6) и диспропор-ционирования 7) — равна 0. Энергия активации суммарной цепной реакции для бутана составляет 245 кДж/моль.При атмосферном давлении в 1 cvi3 газа содержится «1019, а в таком же объеме жидкости — примерно 1021 молекул. Концентрация молекул в жидкости такая, как в газе под давлением 10 МПа.

 

Активации значительно При повышении температуры крекинга энергия активации уменьшается.На рис.3.6 и рис.3.7 представлены графики, показывающие влияние скорости сдвига на величины теплоты и энтропии активации течения узеньской нефти. Из графиков следует, что во всем диапазоне скоростей сдвига теплота активации течения убывает, т.е. снижается прочность структуры, причем наиболее интенсивно в области малых скоростей сдвига.

 

Абсолютного содержания намечается прирост потребления природного газа на 74% и нефти на 50%, в то время как угля только на 17% , В Западной Европе до возникновения энергетического кризиса предполагалось удвоить потребление нефти при уменьшении не только относительной доли, но и абсолютного количества потребляемого угля, Д. Энергетический кризис и удорожание стоимости нефти, по-видимому, внесут в расчеты серьезные коррективы. .нефтей и увеличение 'абсолютного ^ в кольца и дальнейшее сопряжение полимерных колец вызывают выпадение осадка,т.е.

 

Активированный древесный Оценена относительная активность исследованных 1,3-диоксациклоалканов по отношению к гипохлориту натрия и диоксиду хлора. Показано, что процесс окисления можно интенсифицировать путем добавления в систему силикагеля или стабильных нитроксильных радикалов. Изучены продукты окисления амилсульфида рядом окислителей.

 

Активированных комплексов Методы основаны на разделении микродозы в капиллярной колонке, заполненной активным абсорбентом , на группы углеводородов. По методу ВНИИ НП в качестве абсорбента используют активированный силикагель .дородов разработан во ВНИИ НП и пригоден для топлив, содержащих не более 3% диолефиновых углеводородов. Метод заключается в разделении пробы бензина на группы углеводородов, обладающие различной адсорбционной способностью.

 

Активированной адсорбции Адсорбция обусловлена интенсивными силами химического взаимодействия. Диффузия водорода в металлах самая интенсивная, по сравнению с другими газообразными элементами, такими, например, как кислород, азот. Легкость осуществления процесса диффузии водорода в' большинстве металлов объясняется соотношением размеров его атома и параметров кристаллической решетки металла.Как известно, в продуктах каталитического риформинга, направленного на получение ароматических углеводородов , содержится до 0,5—1% олефинов.

 

Активированного комплекса Применение того или другого метода зависит от характера и степени отработанности масла и наличия необходимого оборудования и материалов.Регенерация отработанных масел ВМ-4 в зависимости от содержания в них воды осуществляется следующим образом. От-стоенное масло с содержанием эмульсионной воды до 2—3% по* ступает в дополнительную мешалку, где оно в зависимости от величины кислотного числа и реакции водной вытяжки обрабатывается при 60—70° С отбеливающей глиной или водным раствором щелочного реагента с последующей нейтрализацией маслаПри не. Когда масло содержит водорастворимые кислоты и кислотное число его значительно выше нормы на свежее масло, его обрабатывают отбеливающей глиной, активированной газообразным аммиаком.Из табл.

 

Активированном силикагеле Отсюда следует, что в обычных условиях каталитического крекинга количество энергии достаточно для разделения 2-гек-сил-иона на пропен и втоо/?-С3Н,+, но ее недостаточно для разделения 2-амил-иона на пропен и С2Н5+. м-Пропил-иоп, который должен сначала образоваться в активированном комплексе из 2-гексил-иона, стремится рекомбинироваться с одновременно полученным пропеном, если при этом не происходит изомеризации до emojD-пропил-иона, снижающая энергию рекомбинации с 45,0 до 30,5 ккал/молъ.При уже высказанном ра. Величина ДЯ* может быть выражена через энергии разрыва связей в реагентах и активированном комплексе.

 

Активными добавками Реакционная способность разных олефинов при таких реакциях значительно сближается.реакции и соответственно — катализаторы. В кислотно-основных реакциях промежуточными активными частицами являются ионы, и катализатор инициирует их образование в результате передачи протонов от катализатора к реагенту или от реагента к катализатору. Катализаторами в этом случае являются кислоты и основания .В окислительно-восстановительных реакциях промежуточными активными частицами являются радикалоподобные нейтральные образования, связанные с активными центрами катализатора го-меополяр'ными связями, и каталитическое воздействие связано с переходом электрона от молекулы катализатора к молекуле реагента и обратно.

 

Активными компонентами Кобальт, никель, медь и металлы платиновой группы проявляют высокую активность в процессах гидрирования и дегидрирования, а также окисления. Серебро является практически единственным катализатором парциального окисления .С позиций стадийности окислительно — восстановительного катализа в рабо — та* Г.К. Борескова и его сотрудников последовательно развивалась концепция об энергии связи кислорода поверхностного окисла как факторе, существенно опре — де.\яющем активность катализатора в реакциях окисления органических веществ.

 



25 26 [ 27 ] 28

 

Главная -> Словарь (Книги)



Яндекс.Метрика