|
|
|
|
Главная -> Словарь 1 [ 2 ] 3 4 Цикличности процессов Следовательно, преимущественное растворение ароматических углеводородов в полярном растворителе объясняется большей энергией притяжения диполей по сравнению с энергией взаимодействия наполярных соединений и, кроме того, наличием дисперсионных сил между неполярной частью молекул растворителя и молеку. В связи с вышеизложенным растворимость ароматических углеводородов в полярных растворителях при прочих равных условиях уменьшается по мере увеличения длины боковых цепей и усложнения их структуры , так как при этом затрудняются индуцирование в их молекулах дипольного момента и ассоциация с молекулам. В этом случае растворение является в основном следствием дисперсионного взаимодействия молекул. Циклизация парафиновых Относительно этой реакции скорость ароматизации из пятичленных нафтенов примерно на порядок ниже. Наиболее медленной из реакций ароматизации является дегидро — циклизация парафинов, скорость которой лимитируется наиболее медленной стадией циклизации.циклизация парафинов в нафтены П Н + Н2Крекинг углеводородов, циклизация парафинов в нафтены, дегидриро- х^ вание парафинов*..... —:------^— Р• содержащих от 5 до 11 углеродных атомов в молекуле: изомеризация нормальных и малоразветвленных парафинов в сильноразветвленные; дегидрогенизация парафинов в олефины; изомеризация олефинов с перемещением двойной связи к центру молекулы и с увеличением разветвленное™; циклизация парафинов и олефииов в ароматические углеводороды; гидрирование сильноразветвленных молекул олефинов в соответствующие парафины; изомеризация циклопарафинов с 4-, 5- и 7-членными кольцами и циклопарафины с дипиллятпых и остаточных нефтепродуктов, включая гидроочистку масляных фракций, остаточных масел, жидких и твердых парафинов; термический крекинг и различных вариациях от замедленного коксования до висброкинга ; каталитический крекинг с псевдоожиженным катализатором для переработки легкого и тяжелого дистиллятного сырья и гидроочшценных нефтяных остатков ; каталитический риформштг мягких и жестких модификаций с усовершенствованными биметаллическими катализаторами для длительных межрегепераци-онных пробегов; изомеризация парафинов ; алкилирование парафинов и олефинов главным образом с фтористым водородом в качестве катализатора; обезвоживание, обессоливание и деметаллизация нефтей и нефтяных дистиллятов ; депарафинизация и селективная очистка масел, а также деасфальтизация тяжелых дистиллятов и нефтяных остатков, выделение ароматических углеводородов и многие другие, такие, как «катофин» , «димерсол» , «селектопол» , «изосив» , «олефинсив» , «сорбутен» , синтез м. Циклизации парафинов 50. Как видно из этой таблицы, процессы циклизации непредельных кислот протекают с образованием не только моноцикланов и моноаренов, но и би- и трициклических углеводородов. Исследование продуктов реакции, а также промежуточно образующихся соединений показало, что основным процессом здесь является дегидратационная циклизация, проходящая по схеме: кислота —. Циклоалкановых фрагментов Многие исследователи поддерживали мнение Гуга, Верью и Зуйдервега : «При циклизации парафинов происходит дегидрирование его до получения соответствующего алифатического оле-фина». Некоторый интерес представляют основанный па вышеприведенных данных механизм, предложенный Твиггом , и два механизма, предложенные Питкетли и Штейнером . По Твиггу дегидроциклизация гептана идет через следующие промежуточные продукты:Реакции ароматизации парафиновых углеводородов, открытые впервые русскими учеными Б. Циклогексана метилциклопентан СуммарныйТехнология процесса окисления циклогексана кислородом воздуха . 56бензола, основанного на окислении циклогексана кислородом воз-Первой стадией почти во всех методах является окисление циклогексана кислородом в смесь циклогексанола и циклогек-санона, второй — окисление этой смеси в адипиновую кислоту .В газовой фазе некаталитическое окисление циклогексана кислородом воздуха происходит при нагревании смеси до 340 °С. Циклогексанол циклогексанон На самом деле в соответствующей области ПМР-спектра циклогексана протону отвечает лишь одна линия. Это можно объяснить только очень быстрой инверсией кресло-видной формы. Тогда каждый протон половину времени экваториален, а половину — аксиален, и все они дают один общий усредненный сигнал. Целесообразно добавлять Естественно, что стали с высокими прочностными и более низкими пластическими свойствами теряют свои преимущества при работе в области высоких амплитуд деформации . Уравнение Коффина-Мэнсона отражает кинетику накопления усталостной повреждаемости металла при симметричном жестком нагружении. В условиях мягкого симметричного нагружения кинетическое уравнение повреждаемости подобно по структуре уравнению при жестком нагружении:Промышленное подтверждение целесообразности применения щелочи в процессе обессоливания отдельных нефтей получено на ЭЛОУ ряда предприятий. Циклогексановые углеводороды Перегретые пары спирта поступают в трубы контактного аппарата б, заполненного катализатором. Для обогрева контактной системы используют дымовые газы, получаемые при сжигании топливного газа . По выходе из контактного аппарата продукты реакции поступают в конденсатор 7 и далее в сепаратор 8, где конденсат отделяется от водорода. Циклогексан циклогексен Проведенное исследование на примере гомологов циклопентана в присутствии алюмосиликата доказало принципиальную возможность таких превращений. 6В смеси парафиновых и циклопентановых углеводородов с т. кип. Циклогексан метилциклопентан п., продолжают реагировать и в отсутствие этих факторов. К этим соединениям в первую очередь относятся циклогексан, метилциклогексан и далее гептан. Вторая группа веществ, к которым в особенности принадлежат высокомолекулярные парафиновые углеводороды, требует во время реакции сульфоокисления непрерывного воздействия одного из упомянутых выше факторов. Циклонные сепараторы В змеевики, расположенные в\каж)дой секции регенератора, вода попадает циркуляционншй барабан, в котором поддерживается темпратура порядвд 180 — 200° С, что дает возможность из-бежаА nef зохлаждения. Регенерированный катализатор из регенератора поступает в загрузитель катализатора Р-ба, п\к,0торому подается в циклонный сепаратор Р-4а, а затем в бункер реактора.1 — холодильник отходящих газов; 2 — отходящий газ; 3 — газы из регенератора с содержанием пыли катализатора; 4 — пар; 5 — вода; 6 — реге. Циклонных сепараторах Конструкция и принцип работы циклона такие же, как и циклонов, установленных 'в реакторе и регенераторе.Батарейный циклон представляет собой прямоугольную или цилиндрическую камеру с бункером для пыли. На рис. XIV- 14 представлен батарейный циклон, состоящий из параллельно работающих циклонных элементов 2, смонтированных в общем корпусе 1 и закрепленных в двух трубных решетках 3 и 4. Циклонного сепаратора Вывод газов и паров из аппарата осуществляется через систему циклонных сепараторов.Регулярно отбираемые на действующих установках пробы катализатора испытываются на активность, содержание кокса, стойкость против истирания и воздействия водяного пара, загрязнение металлами. Одновременно определяются фракционный состав катализатора , удельная поверхность пор, объем и средний диаметр пор. При проверке равновесной активности катализатора путем крекинга сырья серьезное внимание обращают на количество образующегося кокса, поскольку эксплуатационные расходы на заводской установке зависят от его выхода. Циклопарафиновых углеводородов Циклопарафиновые углеводороды другого типа, например цикло-понтаны, могут присутствовать в нефти в незначительных количествах. Парафиновые и Циклопарафиновые углеводороды являются наиболее нажными компонентами нефти.бензины содержат преимущественно парафиновые или циклопарафиновые углеводороды, причем преобладают парафиновые. Ароматические углеводороды присутствуют в бензинах прямой гонки в меньшем количестве, в среднем их меньше 20 % для керосина с концом кипения 200°. Циклопентановые углеводороды В настоящее время имеется сравнительно немного данных по тяжелым индивидуальным углеводородам. Хорошо известны свойства /t-алканов, некоторых разветвленных алканов и однозамещенных «-алкидьных производных циклопентана, циклогексана, бензола и нафталина. Хотя Американским нефтяным институтом по Проекту 42 изучено большое число углеводородов высокого молекулярного веса, но ясно, что до сих пер удалось изучить лишь небольшую часть тех углеводородов, присутствие которых возможно. Циклопентан циклогексан И. Арешидзе становится студентом естественного отделения педагогического факультета Тбилисского государственного университета. В 1936 году он поступает в аспирантуру Московского государственного университета им. Циклопропан циклобутан Ксилол Расшифровано в % Остаток и потери овые 4,60 4,67 ИНОВЕ 1,83 0,05 0,15 0,48 2,67 0,07 0,26 0,33 ганов 0,80 2,98 0,43 3,13 2,29 ановь 3,66 7,88 1,23 2,49 1,63 lecKHS 0,74 3,30 0,42 на б углеводороды н-Гептан н-Октан 6,20 7,26Метилциклопентан ......Диметилциклопентаны.....Метилциклопентан ....... 1 1-диметилциклопентан . Целесообразно классифицировать Все эти мероприятия снижают турбулентность потока .ДвухБОЛярные станции обеспечивают потенциостетирование в любой области потенциалов и плавный переход через нулевой потенциал. Эти станции целесообразно использовать для защиты оборудования на нестационарном режиме.тория и окисью мап-шя, на кизельгуре в качестве носителя под атмосферным или сравнительно невысоким давлением или на железных катализаторах при 25 ат. Этот синтез дает возможность получить всю гамму алифатических углеводородов от метана через декан, эйкозан и триаконтан вплоть до весьма высокомолекулярных парафиновых углеводородов, чистота и однородность которых значительно ".превышают достигавшиеся при прежних методах. Цилиндрах двигателей Калильное число — показатель, характеризующий вероятность возникновения неуправляемого воспламенения горючей смеси в цилиндрах двигателя вне зависимости от момента подачи искры свечей зажигания. Оно связано с появлением "горячих" точек в камере сгорания . Калильное зажигание делает процесс сгорания неуправляемым.
1 [ 2 ] 3 4 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
