|
|
|
|
Главная -> Словарь 23 24 [ 25 ] 26 27 Детальному исследованию е. от центра молекулы, принятой за исходный пункт, к концам ее. Точки максимума этих противоположных передвижений заместителей от концов молекулы к центру и от центра молекулы к концам ее практически совпадают. Детализированный материальный Идентифицированы многие индивидуальные углеводороды и вычислен детализированный групповой состав :Детализированный групповой анализ непредельных углеводородов методом гидрирования основан на том, что олефины превращаются при гидрировании в парафины, циклоолефины — в нафтены, л ароматические углеводо. Каждая из этих групп углеводородов затем определяется обычными методами группового диализа . В качестве катализаторов наиболее рекомендуются никель на кизельгуре — для работы при температуре 285 °С я при атмосферном давлении, и алюмо-кобальт-молибдено-аый катализатор — при температуре 380 °С и давлении 40—50 am.Таблица 1.14 Детализированный групповой углеводородный состав бензинов прямой перегонки нефтейНиже приведен детализированный групповой углеводородный состав насыщенной части фракции до 150* С дистиллята термического крекинга мазута парафинового основания :Детализированный групповой состав кроме содержания углеводородов различных групп показывает содержание различных углеводородов, входящих в состав каждой группы. Детергентно диспергирующие Детализированные материальные балансы проведенных экспериментов приведены в табл. I.В табл. 11.21 приведены детализированные материальные балансы по каталитическому крекингу полумазута одной из типичных сернистых нефтей. Детонационные характеристики Эти отложения являются следствием недостаточной стабильности масел к окислению в условиях эксплуатации двигателя, Добавление детергентно-диспергирующих присадок не предотвращает образование осадков, но способствует поддержанию их в масле во взвешенном состоянии. К моющим и 'Диспергирующим присадкам относятся главным образом феноляты различных металлов, замещенные фенолы, их сульфиды и дисульфиды, а также соединения, представляющие собой феноляты продуктов конденсации замещенных фенолов с формальдегидом. Кроме того, в группе моющих присадок большое распространение получили присадки, получаемые на основе солей органических кислот, например сульфонаты.с молярной массой 200-800, применяются для производства де-тергентно-диспергирующих присадок к моторным маслам . Детонационных характеристик Такие испытания практически проводят только на моторостроительных заводах, автополигонах и в крупных научно-исследовательских центрах. Поэтому в ряде развитых капиталистиче-В СССР методика детонационных испытаний полноразмерных автомобильных двигателей и бензинов была разработана Д. М. Детонационным характеристикам Характеристики стендовых детонационных испытаний двигателей и бензинов:Различная оценка детонационной стойкости бензинов в лабораторных и дорожных условиях послужила основанием для разработки методов испытаний на полноразмерных двигателях. В СССР методика детонационных испытаний полноразмерных автомобильных двигателей и бензинов была разработана и стандартизована в 1963 г. , а в 1975 г. Детонационной характеристике Но это- только в первом приближении. Как оказалось при дальнейшем рассмотреяЦш, степени сжатия сильно меняются и внутри каждого данного ряда, в 'Соответствии со структурой соединения и местом его в гомологическом ряду. Так например в парафиновом ряду пентан допускает степень сжатия 1 :6,85, гептан' 1 :3,75 и изооктан 1:8. Детонационной стойкостью Оценка детонационной стойкости топлива по этому методу производится путем сравнения детонационной характеристики испытуемого топлива с аналогичными характеристиками эталонных топлив, представляющих собойна полноразмерных двигателях в стендовых условиях ;Окончательные результаты дорожных детонационны. Результаты испытаний изображаются в виде первичной детонационной характеристики двигателя . Аналогичным образом снимается первичная детонационная характеристика испытуемого бензина, которую затем совмещают с первичной детонационной характеристикой двигателя .Химическое исследование бензинов не в силах решить вопрос •относительно детонационной характеристики бензина. Детонационную стойкость Далее вообще следует отметить, что р-замещенные гомологи бензола обладают несколько лучшими антидетонационными свойствами. Высокими ан-тидетонаЬхионным'и свойствами обладает также третичная грушга. Из всех ароматических углеводородов низшими антидетонационными . Дальнейшая обработка Тепло конденсации этих паров и тепло, выделяющееся при абсорбции двуокиси углерода, обеспечивает нагрев раствора, выходящего из абсорбера, до 109 °С, что является дополнительным источником тепла для регенерации. ~Аналогично нафталин дает динафтил1. Дальнейшая конденсация приводит к образованию кокса.Очевидно, если осуществлять постепенную конденсацию паров таких растворов , то по мере конденсации состав паров в любом случае стремится к составу ус азеотропа, который является для них пределом. Дальнейшее углубление Дальнейшее взаимодействие катионов VII и VIII с бензолом приводит к получению 4- и 3-фенилбензоцикленов IV и V соответственно. Процессы, сопровождающие образование таких катионов в серной кислоте — димеризация и диспропор-ционирование — приводят к снижению выхода алкилата и образованию тетралина и нафталина.прен, чрезвычайно заманчивым представлялось бы направить процесс в сторону их преимущественного образования и на этом . Однако изоамилено-вые спирты с высокой скоростью вступают в дальнейшее взаимодействие с формальдегидом, давая либо так называемые диоксановые спирты , либо пирановые соединения . Девонских отложений к. — 200 °С бахметьевской и жнрновской пефтей башкирского и турнейского ярусов и арчедипской нефти туриейского и боб-риковского горизонта высокое — от 68 до 76%, в той же фракции жирновской и бахметьевской пефтей тульского BI горизонта — 51%, в нефтях бобриковского и девонских горизонтов — 24—46%. Высокое содержание нафтеновых углеводородов в составе бензиновых фракций большинства волгоградских пефтей характеризует последние как благоприятное сырье для процесса каталитического риформинга.В 1950 г. Девонской сернистой Как видно из рис. 8, в нефтях, залегающих в девонских отложениях, Ц колеблется от 6 до 8 , а процент СН2-групп — от 30 до 46 ; в нефтях в каменноугольных отложениях Ц уменьшается до 4,4—6,7 . Величины Ц = 4,3-6 встречаются только в нефтях, залегающих в каменноугольных отложениях. Дезактивация катализатора 28 0,895 14,9 3,18 » _ 80 20,6 7,5 7,6 2,6 48 —13 —51 -27 18,2Туймазинская девонского горизонта . .Чекмагушская угленосной свиты . , девонского горизонта Шкаповская девонского горизонта д-IV ........ Дезактивацией катализатора Р.Хыоз. Дезактивация катализаторов. Москва, "Химия", 1989.4.6 МПа на катализаторе ТК-907 и при давлении около 5 МПа на катализаторе ТК-908. Дезактивацию катализатора В случае значительной дезактивации катализатора приходится повышать температуру гидроочистки до уровня, при котором увеличивается доля реакции гидрокрекинга, и расход водорода соответственно возрастает.Паровоздушная регенерация. Максимальная температура, при которой проводится паровоздушная регенерация катализатора, 550 °С; выше этой температуры происходит возгонка молибдена. ' Во избежание ухудшения механических свойств катализатора изменение температуры во времени допустимо не более чем на 40 °С/ч. Дезактивирования катализатора Активность катализаторов превращения углеводородов существенно уменьшается при отложении на их поверхности кокса. Поскольку образование кокса из углеводородов является значительно более медленной реакцией, чем их другие превращения, обычно коксообразовакпе п связанную с ним дезактивацию катализаторов рассматривают независимо. В работе проведен анализ причин дезактивации и используемых для ее опиеайня формальных кинетических моделей. Дезактивировать катализатор Наиболее нежелательными являются голоядерные полициклические ароматические соединения, блокирующие активные центры катализатора и вызывающаие усиленное коксообразование. Кроме того, в сырье присутствуют компоненты, вызывающие необратимое дезактивирование катализатора. К таким компонентам относятся азотистые соединения и металлы . Дезактивирующих катализатор При увеличении удельной поверхности на 100 м2/г и содержания никеля на 5000 мг/кг количество образующегося водорода увеличивается на 0,1% . С увеличением температуры обработки катализатора в атмосфере водяного пара оно снижается вследствие дезактивации никеля, обусловленной его агломерацией. В отличие от никеля ванадий в значительно большей степени дезактивирует катализатор.
23 24 [ 25 ] 26 27 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
