|
|
|
|
Главная -> Словарь 24 25 [ 26 ] 27 28 Деструкции органических При термодеструкции расслоившаяся дисперсионная среда и дисперсная фаза нефтяных остатков ведут себя по-разному.Сопоставимые результаты получаются при анализе истинных значений устойчивости НДС, хотя при этом условия определения могут быть осложнены из-за повышенной вязкости системы. Поэтому устойчивость НДС необходимо определять при повышенных температурах. Фактор устойчивости, будучи многопараметрической функцией, принимает значения в интервале от 0 до 1,0. Деструкции полимеров Понятие конституционной влаги не следует смешивать с пирогенетической водой, которая отсутствует в угле, а образуется в процессе коксования в результате термической деструкции органической массы угля при температуре в пределах 400—600° С.при 80 °С и атмосферном давлении, полученный этим методом биту. Фишер и ряд других исследователей предполагали, что при этих температурах не происходит заметной деструкции органической массы .При обработке сапропелитов, липтобиолитов и горючих сланцев теми или другими растворителями при повышенной температуре выход растворимых продуктов часто значительно повышае. Это объясняется образованием «пиробитумов» в результате термической деструкции органической массы твердых топлив .Деструктивной гидрогенизацией называется весь комплекс реакций деструкции молекул органического вещества и присоединения водорода по местам образованных свободных связей, сопровождающихся изменением углеродного скелета. Деструкции углеводородов 237ГАЗООБРАЗНЫЕ И ЖИДКИЕ ПРОДУКТЫ ДЕСТРУКЦИИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ И ОБЛАГОРАЖИВАНИЯ НЕФТЯНОГО УГЛЕРОДАОтмеченные закономерности деструкции углеводородного сырья в паровой, жидкой и смешанных фазах в той или иной мере подтверждаются практикой работы промышленных установок производства сажи, коксования и других видов нефтяного углерода.Одним из перспективных способов интенсификации процесса селективной очистки масел является предварительное гидрооблагораживание масляного сырья. Деструктивные изменения В зависимости от свойств углей, скорости их нагрева в интервале 300-500°С выделяется основная часть общего количества летучих веществ. Изменение условий нагревания в первую очередь проявляется в изменении скорости повышения температуры в пластическом слое. Последнее определяет скорость деструкции угольного вещества, количество парогазовых продуктов в единицу времени.Для примера на рис. Деструктивных процессах Молекулярные веса самого гудрона, масел, силикагелевых смол и особенно асфальтенов снизились. Начальным моментом в цепи деструктивных превращений прямогонных тяжелых остатков является деполимеризация силикагелевых смол и высокомолекулярных асфальтенов с одновременным образованием новых асфальтенов и масел с пониженным молекулярным весом.Еще меньшую вязкость при высокой плотности имеют тяжелы. Молекулярные веса и, следовательно, молекулярные объемы их еще меньше, чем крекинг-остатков.Асфальтены являются высокомолекулярными гетероциклическими соединениями с высокой реакционной способностью, состоят из сильно конденсированных структур, богаты непредельными и представляют собой типичные коллоиды. Деструктивная перегонка При этом битумы, смолы и другие высокомолекулярные сернистые и кислородные соединения превращаются в углеводороды. Эти реакции необходимо проводить при более мягких температурных условиях, в противном случае возможно, что в результате термического разложения асфальтены и смолы будут отлагаться на катализаторе еще до того, как произойдет их восстановительное разложение. Это создает опасность необратимого загрязнения катализатора и постепенного падения его активности.деструктивная гидрогенизация 275—деструктивная гидрогенизация 275, 276При термическом разложении метана можно получить такие ценные продукты, как водород, необходимый для ряда органических производств и сажу, широко применяемую в каучуковой промышленности в качестве наполнителя, а также для многих других целей.Деструктивная гидрогенизация для получения чистых углеводородов......................... Деструктивной гидрогенизацией В. Смидович.Смидович Е. В. Дальнейшее разделение Если число нечетвертичных атомов углерода позволяет, то происходит дальнейшее распространение я-электронной системы в молекуле, охватывая 4, бит. д. углеродных атомов. Деструктивной перегонки Затем массу охлаждают до —10° и выделяют мягкий парафин. Далее парафины подвергают обеэмасливанию при помощи процесса потения или растворителями с удалением примерно 25% содержащегося в них масла. Для этого фильтрпрессную парафиновую лепешку расплавляют с добавкой около 10% бензина и расплав охлаждают снизу холодной водой. Деструктивной переработке Влияние этих двух факторов на результаты деструктивной перегонки тяжелых сернистых мазутов удельного веса 0,945—0,950 иллюстрируется следующими данными. деструктивной перегонкой сернистого мазута вакуумной перегонкой того же мазутаСланцевые масла, полученные деструктивной перегонкой органического вещества горючих сланцев, керогена, представляют собой сильно реакционноспособные непредельные продукты. В отличие от обычных нефтяных масел они характеризуются тем, что, кроме сернистых и кислородных соединений, содержат также сравнительно большие количества азотистых соединений. Деструктивной сероочистки Возникновению и развитию этой новой отрасли промышленности способствовало появление и притом в громадных количествах углеводородного сырья, в основном алифатических углеводородов. Обилие этого вида сырья появилось в результате новых прогрессивных методов переработки нефти — деструктивной переработки .При прямой перегонке получают жидкие топлива в тех количествах, в которых они содержатся в исходной нефти. Этот способ не удовлетворяет растущих потребностей в топливах. Деструктивное гидрирование Образование многих аномальных продуктов алкилирования, видимо, является следствием дальнейшей, реакции первичных продуктов алкилирования с исходным изопарафиновым углеводородом и в меньшей степени с другими парафиновыми углеводородами реакционной смеси. Эту побочную реакцию можно рассматривать как включающую диссоциацию первичного продукта на «новые» парафиновые углеводороды и олефины с последующей реакцией олефинов с исходным изопарафином и в меньшей степени «новых» парафинов с исходным олефином. Эта побочная реакция, которую можно назвать «деструктивным алкилированием», подобна реакции «автодеструктивного алкилирования»-парафиновых углеводородов, которая приводит к превращению их в более или менее высокомолекулярные парафиновые углеводороды .2. Деструктивного гидрирования Сущее гвенное влияние на показатели процесса оказывает состав алк. Высшие алкены более склонны к реакциям деструктивного алкилирования с образованием низко — молекулярных и низкооктановых продуктов.Так как изопентан и 2,3-диметилбутан являются побочными продуктами алкилирования изобутана пропиленом в присутствии серной кислоты, которая сама по себе является слабым,. Итак, используя снова в качестве примера реакцию алкилирования изобутана пропиленом, предполагают, что 2,4-диметилпентен-2 реагирует с изобутаном, давая в конечном счете изопентан и 2,3-диметилбутан:Образование изопентана в качестве побочного продукта в реакции этилирования изобутана может быть объяснено проходящей по аналогичной же схеме реакцией деструктивного алкилирования изобутана 2,3-диметилбутаном 1. Деструктивного происхождения По этой причине для окисления используют 40—60%-ную НМОз. Азотная кислота как окислитель никогда не применяется для реакций с парафинами. Для нес наиболее типичны реакции деструктивного окисления циклических соединений и веществ с ненасыщенными связями, идущие с участием НМОз с лучшим выходом, чем при окислении кислородом:Типичными катализаторами всех этих процессов являются композиции на основе пентоксида ванадия, для которого, в отличие от молибдатов, применяемых при окислении и окислительном аммо-нолизе олефинов, характерны реакции деструктивного окисления органических веществ. Деструктивно вакуумная на стадии предварительного нагрева. Предложено подвергать остатки предварительному висбрекингу или гидровисбрекингу, т. е. Деструктивную гидрогенизацию 45. Показатели деструктивно-вакуумной перегонки гудрона долинскойПротекание реакций крекинга доказывается и сопоставлением параметров перегонки. Согласно основным положениям технологии крекинга, в случае низких степеней превращения температура и продолжительность крекинга взаимозаменяемы как параметры, определяющие степень превращения : температуре 485°С при продолжительности 1 мин соответствует температура 410°С при продолжительности 32 мин. Детальных исследований В последние годы внимание исследователей вновь обращено к разделению конкретных смесей, свидетельством чему, в частности, является монография по нефтезаводской перегонке R. N. Watkins «Petroleum Refinery Distillation» , в которой сделана первая попытка изложить содержание и особенности методов расчета процесса ректификации нефтяных смесей.Генетическим связям УВ нефти и 0В посвящена работа В:В. Детальное исследование По всей вероятности, эта трудность усиливается также наличием в таких сложных веществах, как асфальтены, нескольких соединений с взаимно перекрывающимися спектрами.Для детальной характеристики химических и физических свойств нефтяных смол как неразделенных, так и более узких фракций были разработаны. д.В настоящее время еще не имеется достаточно данных для детальной характеристики связи вязкости полициклических углеводородов с их составом и структурой. Можно, однако, считать доказанным, что с увеличением количества углеродных атомов в молекуле этих углеводородов вязкость возрастает и зависимость вязкости от числа циклов становится более значительной .Нам неизвестна полезность такой детальной характеристикиНам неизвестна полезность такой детальной характеристики истинной плотности и содержания водорода при этих пяти температурах. Дальнейшее сокращение Относительно умеренное охлаждение твердой двуокисью углерода или льдом приводит к его полной деструкции. Из опытов Сторча следует, что первичным устоим иным продуктом разложения метам а является этан. По его наблюдениям энергия активации составляла 77 + 10 ккал/моль, что находится в хорошем соответствии с данными других исследователей.Исследован возможный механизм модифицирования поверхностей трения бис и этиленбис.
24 25 [ 26 ] 27 28 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
