|
|
|
|
Главная -> Словарь 26 27 [ 28 ] 29 30 Дегидрирование проводили 1 и в табл. 2. Вполне очевидно, что 50%-ная конверсия парафинов С3 и выше в альфа-центры различной природы присутствуют на поверхности одного и того же катализатора. Дегидрировании этилбензола Д. Зелинского и М. Б. Дегидрирующая активность Димеризация позволяет утилизировать пиперилен, не подвергая его при этом тщательной очистке. При димеризации пиперилена образуется смесь четырех структурных изомеров —При дегидрировании изопентана образуются три изомерных ме-тилбутена , которые далее дегидрируются до изопрена :Процесс получения изопрена из изопентана по сравнению с производством дивинила из бутана усложняется тем, что при д. Выделение чистых изоамиленов из этой смеси углеводородов с близкими температурами кипения является сложным процессом.На возможность проведения реакции окислительного дегидрирования изопеитана до изоленте нов и изопрена на катионных формах цеолита типа А обращено внимание в работах . Дальнейшее окисление Газо-сырьевая смесь нагревается в теплообменниках, затем в трубчатой печи до температуры реакции и поступает в реактор. Газо-продуктовая смесь из реактора подается на нагрев газо-сырьевой смеси, затем часть потока — 70% — направляется в теплообменник блока стабилизации, где нагревается сырье для стабилизационной колонны. Дальнейшее охлаждение газо-продуктовой смеси осуществляется в воздушном холодильнике, а охлаждение до 38 °С — в водяном холодильнике. Дегидрирующей активности Для катализатора высокотемпературной изомеризации необходимо, чтобы металл обладал дегидрирующей активностью в условиях реакции изомеризации. Не менее важны гидрирующие свойства металлического компонента, которые обеспечивают защиту поверхности носителя от отложения полимеров. В связи с этим «аибольшее распространение получили катализаторы, приготовленные нанесением металлов VIII группы на оксид алюминия или алюмосиликаты.Вначале происходит дегидрирование н-парафина на активном центре катализатора, обладающем гидрирующей-дегидрирующей активностью . Дегидрирующим действием В присутствии окиснохромового дегидрирующего катализатора при 600—650° С в этом процессе можно получать высокий суммарный выход целевого продукта .2-метил-5-винилпиридин получают каталитическим дегидрированием1 2-метил-5-этилпиридина. Особенно активен в этой реакции катализатор на основе окиси железа, модифицированной добавками окиси хрома и едкого кали . В присутствии этого дегидрирующего катализатора, по-видимому,, удается получать 2-метил-5-винилпиридин с выходом не ниже 77%,Если К= Ч" и К' — К'" = П, протекает конденсация двух одинаковых молекул первичного спирта. Дегидрирующую активность В некоторых случаях необходимо удаление из промежуточного продукта в процессе ароматизации функциональной группы такой, как альдегидная или спиртовая . Образование бензола при пропускании бензилового спирта над нагретым никелевым катализатором известно давно ; изучалось также разложение неароматических спиртов и альдегидов в углеводороды путем отщепления водорода, либо окиси углерода, либо того и другого. Если разлагаемый промежуточный продукт является циклогексильным или циклогексенильным производным, как непредельный альдегид, полученный в реакции Дильса-Альдера, то декарбоксилирование сопровождается, по-видимому, дегидрогенизацией с образованием ароматического углеводорода в одну стадию. Дегидрогенизация циклогексана Зелинского, который показал, что при пропускании смеси нафтенов и парафинов над платиновым, палладиевым или никелевым катализатором при температуре около 300° С происходит дегидрогенизация шестичленных нафгенов с образованием ароматических углеводородов . Известно, что реакция эта обратима, и при температурах 120 —Для процесса платформинга существенными реакциями являлись дегидрогенизация шестичленных цикланов, гидрокрекинг алканов, изомеризация н-алканов в изоалканы и пятичлен-ных цикланов в шестичленные с последующей дегидрогенизацией в ароматическ. Олефины полимеризуются в меньшей степени, зато начинается реакция диенового снтеза.Пиролиз. Дегидрогенизация парафинов В бензинах, полученных путем крекинга нефтяного сырья, в отличие от бензинов прямой перегонки, содержатся углеводороды четырех классов: парафиновые, нафтеновые, ароматические и олефиновые. Появление олефиновых углеводородов связано с тем, что в условиях крекинга нефтяного сырья происходит расщепление крупных молекул углеводородов с большим числом углеродных атомов на более мелкие. Некоторую часть образующихся молекул составляют олефиновые углеводороды. Дегидрогенизации циклогексана 'Для исследования содержания гексагидроароматических углеводородов п других цикланов применяли метод дегндрогенизационного катализа академика Н. Д. Зелинского . Дегидрогенизации парафинов Однако глубоких различий в составе бензинов, полученных при парофазпом и жидкофазиом каталитическом крекинге, не наблюдается. Наоборот, в неблагоприятных условиях жидкофазного крекинга, например, когда сырье предварительно не очищается, состав получающихся бензинов приближается к составу бензинов парофазного каталитического крекинга .Н. И. Дегидрогенизации углеводородов Схема трехступенчатой дегидрогенизации 'предельных высокомолекулярных углеводородов.На рис. 37 показан ход трехступенчатой избирательной дегидрогенизации предельных высокомолекулярных углеводородов ромашкинской нефти.Из результатов, которые были получены при окислении1 моноциклических ароматических углеводородов, образовавшихся в процессе дегидрогенизации предельных высокомолекулярных угле. Из дизамещенных удалось доказать присутствие, и то в небольших количествах, лишь 1,4-замещенных гомологов. Декоративной косметики Установлено, что выражение для кинетической энергии целесообразнее преобразовывать в систему внутренних координат, и для подобных преобразований был разработан удобный метод .В декартовых координатах В декартовых координатах „ _ КП „. 8„. 9 Зл,А.Р. Деметаллизации катализатора Вследствие сопряжения энергия активации взаимодействия аллильного радикала с молекулой, с которой он реагирует, возрастает. Свободные радикалы, получаемые при термодеструкции компонентов ароматических концентратов и нефтяных остатков, обладающие еще большей степенью делокализации неспаренного электрона, могут иметь еще меньшую активность, чем аллильный радикал.Свободные радикалы, получаемые при распаде слабых звеньев над. Влияние диффузионных факторов на активность малоактивного радикала впервые было показано Шмидтом , применившим для стабилизации радикалов стеклообразную массу.Выявлена обратная зависимость между парамагнитностью и растворимостью асфальтенов . Дальнейшее понижение Выход в:ереосажденного парафина пересчитывают на исходную навеску продукта.Сгшртовый раствор после охлаждения и отстоя сливают с осадка в делительную воронку. Осадок два раза промывают прокипяченным и свеженейтрализованным спиртом, беря на каждую промывку по 10 мл спирта, и промывную жидкость добавляют к раствору. После прибавления равного объема дистиллированной воды из водно-спиртового раствора солей экстрагируют бензолом неомыляемые, после чего раствор упаривают до сухого остатка на водяной бане и разлагают 10%-ной соляной кислотой в присутствии бензола. Дендритных кристаллов Примерный материальный баланс процесса при переработке гудрона калифорнийской нефти по варианту с рециркуляцией средних дистиллятов следующий: топливный газ - 32,5%, нафта - 43,3; средние дистилляты - 4,4, тяжелые дистилляты - 24,3. Действует демонстрационная установка мощностью около 250 тыс. т/год. Депарафинизация дизельных Наиболее часто дендритную кристаллизацию можно наблюдать в парафинистых нефтяных продуктах, главным образом смазочных маслах, содержащих добавку депрессаторов для снижения их температуры застывания. Дендритная кристаллизация используется для улучшения кристаллической структуры и облегчения процессов депа-рафинизации легких масел, осуществляемых фильтрпрессованием без применения растворителей.34. Саратовкин Д. Депарафинизация карбамидом Процесс разработан Грозненским нефтяным научно-исследовательским институтом. Установка запроектирована в Грозгипронефтехиме.Депарафинизация дизельного топлива кристаллическим карбамидом. Это основной блок установки. Депарафинизации дистиллятных Исходный продукт депарафинируется кристаллизацией в среде избирательного растворителя по принятым схемам при умеренно низких температурах для получения масла с температурой застывания —15 Н-----20°. Часть раствора масла в количестве, необходимом для получения заданного количества низкозастывающего масла, отводится в аппаратуру для экстракционной депарафинизации, где охлаждается до —36 -.-----38°.Депарафинизация кристаллизацией охлаждением без растворителейДепарафинизация кристаллизацией из угле. 26.
26 27 [ 28 ] 29 30 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
