|
|
|
|
Главная -> Словарь 27 28 [ 29 ] 30 31 Дегидратации циклогексанола В этилене должны совершенно отсутствовать кислород и сера, а также их соединения, окись углерода, двуокись углерода, сероводород, сероокись углерода, меркаптаны, альдегиды, спирты, эфиры и т. п. В техническом этилене в зависимости от его происхождения такие загрязнения содержатся п большем или меньшом количестве, часто только в следах. Дальнейшее изменение Интересно было выяснить какие именно ароматические углеводороды входят в состав этой фракции, чему и было посвящено наше дальнейшее исследование.Дальнейшее исследование состава высококипящих нефтяных фракций в дополнение к обычно применяемым аналитическим методам включают новейшие методы анализа, та. Выяснены специфические особенности катализа на молекулярных ситах: влияние на процесс катализа таких факторов, как адсорбционная емкость, химический состав и их модифицирование . Целью настоящей работы является дальнейшее исследование специфических особенностей катализа на молекулярных ситах типа X и, в частности, реакции крекинга и дегидратации на цеолитах, содержащих катионы металлов первой группы.Механические загрязнения масел совершенно недопустимы. Дегидрирования этилбензола Однако при использовании дегидратирующих катализаторов, например активированной окиси алюминия, температура дегидратации значительна снижается и выходы олефина или смесей олефинов обычно очень высоки. Однако часто при атом имеют место перемещение двойной связи и даже структурная изомеризация, например в присутствии кислотных катализаторов.Реакции аммонолиза кислот при этом можно осуществить в одну или две ступени с применением дегидратирующих катализаторов. При синтезе в две ступени пропускают смесь кислоты и аммиака при повышенных температурах над дегидратирующим катализатором, например, окисью алюминия; при этом протекают реакции и , которые можно записать в виде суммарного уравненияТаким путем нитрилы можно получать и непосредственно из кар-боновых кислот в присутствии дегидратирующих катализаторовПроцесс осуществляют в паровой фазе при температуре 350 — 500 СС, давлении от 0,6 до 5,0 МПа в присутствии различных дегидратирующих катализаторов, в качестве которых предлагают использовать активную окись алюминия, алюмосиликаты, различные фосфаты, окиси тория, цинка, титана, вольфрама, смесь окислов магния и кремния, алюмосиликаты, промотированные фосфатом ртути или сульфидами рения и кобальта. Дегидрирования циклоалканов используется в качестве теплоносителя. Реакторы такого типа находят применение для более длинных циклов, например в процессе дегидрирования бутиленов.Сырьем для дегидрирования бутиленов в бутадиен служат бутилены, выделенные в процессе экстрактивной дистилляции, и бутилен-возврат .Катализатор КНФ 153}. Применяется в процессах дегидрирования бутиленов и изоамиленов в бутадиен и изопрен в присутствии водяного пара.Катализатор К-16 . Дегидрирования циклогексанола В связи с тем, что бензол в нефтехимической промышленности получают путем дегидрирования циклогексана в различных процессах каталитического риформинга, а затем снова в чистом виде его гидрируют в циклогексан, высказывались сомнения в целесообразности этого процесса. Сомнения эти однако не основательны, и по следующим причинам. Во-первых, циклогексан в исходных фракциях, выделенных из нефти перегонкой, содержится не только как таковой, а в смеси со значительным количеством метилциклопентана, который изомеризуется в циклогексан при каталитическом риформинге и тотчас же дегидрируется в бензол. Дегидрирования гомологов е. воздействии на определяющую стадию реакции. В качестве примера может служить промотирование алюмоплатинового катализатора дегидрирования парафиновых углеводородов. Дегидрирования изопентана Последний, реагируя с оле-фином, превращается в карбоний-ион большего молекулярного веса. Завершающей стадией реакции является гидрирование получившегося иона и присоединение к нему электронов с образованием предельного углеводорода соответствующей структуры.Технологический процесс дегидрирования парафинов в соответствующие олефины составляют три основные стадии: 1) дегидрирование парафи. Технологическая схема первых двух стадий изображена на рис. Дегидрирования нафтеновых Для дегидрирования изопропилового спирта в ацетон или emop-бутилового спирта в мотилэтилкетон весьма подходят окись цинка или сульфид цинка, нанесенные на пемзу, а также латунь, желозо-цинкмедные сплавы и т. п. Ниже описывается процесс дегидрирования изопропилового или е/геор-бутилового спирта в ацетон и соответственно Б метилэтилкетоп, проводимый на небольшой установке, с катализатором окись цинка на пемзе .РАВНОВЕСИЕ РЕАКЦИИ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА В АЦЕТОНВ патентной литературе чаще всего упоминаются два катализатора, применяемые для дегидрирования изопропилового спирта: металлическая медь и окись цинка. Дегидрирования парафиновых 16, благоприятны высокие температуры, но даже при 900 К и 0,1 МПа нельзя достичь степени конверсии выше, чем 50%. Это учитывается в технических процессах дегидрирования, которые проводят со значительной рециркуляцией непревращенного сырья. Для процессов же гидрирования желательны невысокие температуры, хотя выбором давления и разбавления водородом можно и при 800 К осуществить его до конверсии олефина 97%. Дегидрирования протекают Для уменьшения количества кокса, отлагающегося на поверхности катализатора,Стадия дегидрирования протекает на металлических платиновых центрах:Во всех случаях нафтеновые углеводороды являются более активными донорами водорода, чем парафиновые, и продукты крекинга нафтенового сырья имеют более насыще. Характерная для нафтенов реакция дегидрирования протекает тем интенсивнее, чем более разветвлена молекула; так, было показано, что роль этой реакции становится ощутимой при девяти и более углеродных атомах в шестичлениом углеводороде *. Однако дегидрирование на алюмо-силикатных катализаторах идет не так избирательно, как на металлических катализаторах, и получается сложная смесь ароматических углеводородов. Дегидрирования соответствующих В табл. 1 сравниваются результаты дегидрирования различных парафинов С2—С4-7.7. Катализаторы гидрирования и дегидрирования различных органических соединений...............• • 41150—ХОО — катализаторы гидрирования и дегидрирования различных органических соединений .Производство мономеров для получения синтетического каучука в значительной мере базируется на процессах каталитического дегидрирования различных углеводородов. Дегидрированием этилбензола Ранее для этой цели применялись и некоторые другие способы . В одном из таких способов этилбензол подвергался хлорированию, 1-хлор-2-фенил-этан отделялся, омылялся в фенилэтиловый спирт, а последний дегидратировался в стирол:Стирол может быть получен дегидрированием этилбензола точно таким же образом, каким получается бутадиен из н-бутенов. Для обоих видов углеводородов могут быть использованы аналогичные катализаторы и технологические схемы, причем дегидрирование этилбензола происходит легче, чем дегидрирование бутена. Дальнейшее образование Дальнейшее нагревание приводит к новым химическим реакциям и физическим процессам, в результате которых полукокс превращается в высокотемпературный кокс. Весь этот процесс спекания и образования высокотемпературного кокса называется коксообразованием. Следовательно, спекание необходимо рассматривать только как стадию процесса коксообразования.Когда все готово для проведения испытания, начинают равномерно подогревать колбу так, чтобы первая капля дистшглата упала в приемный цилиндр не ранее, чем через 5 мин., и не позже, чем через 15 мин. Дегидрированием изопропилового Бутен получают каталитическим крекингом бутана, газойля или легкого бензина. Пен-тены, получаемые в процессе переработки нефти и дегидрированием изопентана, рассматриваются в настоящее время как сырье, идущее на алкилирование бензола с целью получения поверхностно-активных веществ типа сульфона.В течение последних 15 лет в СССР были разработаны в опытно-промышленном масштабе. Разработаны катализаторы, предназначенные для работы в неподвижном слое. Дегидрирование шестичленных Производство ацетона в США в 1956 г. составило 250 тыс. т, из которых 230 тыс. Дегидрирование борнеолов В связи с повышенной реакционной способностью этилбензола, его дегидрирование можно проводить над катализаторами, не достаточно пригодными для дегидрирования бу-тенов, и установки по производству стирола функционировали до того, как были получены катализаторы, пригодные для промышленного производств. Дегидрирование таких углеводородов, как изопропилбензол, этилнафталин и т. д. Дегидрирование циклогексана Регенерация катализатора крекинга .... Дегидрирование изобутана Гетерогсн-но--каталитическое дегидрирование циклогексанола в циклогек-санопГлава VII. Дегидрирование циклогексанола........ ЮЗпоследующее дегидрирование циклогексанола в циклогексанон .ДЕГИДРИРОВАНИЕ ЦИКЛОГЕКСАНОЛАДегидрирование циклогексанола до циклогексанонаВ промышленности дегидрирование циклогексанола в циклогек-Дегидрирование циклогексанола .... Дегидрирование изопентана Мы посвятим этому вопросу особую главу, а здесь ограничимся только замечанием, что каждый катализатор, проявляя свое действие только по отношению к определенному углеводороду, может направлять реакцию в вполне определенном направлении, ему ствойственном . Отметим также, что реакция термической диссоциации необратима.Второй том содержит, в основном, характеристику конкретных технологических процессов. Для удобства изложения, а также во избежание повторений, процессы сгруппированы по методам, положенным в их основу.
27 28 [ 29 ] 30 31 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
