|
|
|
|
Главная -> Словарь 12 13 [ 14 ] 15 16 Гидрогенизации нафталина Нефть может служить исходным сырьем также и для получения углеводородов среднего молекулярного веса, содержащих 6—20 углеродных атомов в молекуле. Парафиновые углеводороды нормального строения такого молекулярного веса можно выделив в виде продуктов присоединения при обработке соответствующих фракций мочевиной.Другой метод испытания стабильности основывается на нагреве хлористого алкила в пробирке без добавок или в виде раствора в ксилоле при . В пробирке подвешивают полоску индикаторной бумаги, смоченной красителем конго. Гидрогенизации некоторых Остальное составляют метановые углеводороды. Газы каталитической дегидрогенизации парафинов и олефинов, а также каталитической циклизации представляют собой водород с примесью метана, этана, этилена и неуглеводородных компонентов. Газы каталитической дегидрогенизации нафтенов состоят почти целиком из водорода.Эти закономерности отмечались как при жидкофазном гидрировании индивидуальных углеводородов 8, так и при гидрогенизации нефтяного сырья 31, т. Гидрогенизации протекает При всех видах гидрогенизации необходимо держать температуру реакции возможно низкой, исходя из желаемой скорости реакции, чтобы избежать реакций расщепления и изомеризации. Циклоолефины и ароматические углеводороды гидрогепизуются в циклопарафиновые углеводороды, а последние при более высоких температурах расщепляются с образованием парафинов; реакция сопровождается изомеризацией циклопарафинов, например циклогексана в метилциклопентан, и наоборот. Подобная же изомеризация идет и в случае циклогсптана и циклооктана.ному компоненту; считают, что он лежит за горизонтальным участком в начало падающей кривой. Гидрогенизации температура В. Лозового и М. К. Гидрогенизата полученного Эти ненасыщенные связи могут находиться в одной и той же молекуле и в различных молекулах углеводородной смеси. Избирательная гидрогенизация позволяет превращать диеновые2 углеводороды в углеводороды олефи-новые:Практически все элементы периодической системы, за исключением нулевой группы, в той или иной форме предложены в патентной литературе либо в качестве катализаторов, либо в качестве полезных ядов этих . С. Гидрогенизат направляется Гидрогенизаты, полученные во всех опытах, обрабатывались и исследовались по единой методике. Содержание асфальтенов в гидрогенизате является основным показателем степени их превращения при гидрировании, а соотношение основных компонентов в гидрогенизате , а также содержание серы в неразделенном гидрогенизате служили дополнительными показателями глубины и направления протекания реакций гидри. Результаты исследования гидрогенизатов, полученных в обеих сериях опытов, приведены на рис. Гидрогенолиза циклопентана Продукт, содержащий взвешенный катализатор — кобальт на кизельгуре, — подается после охлаждения в сборники фильтрации, выполняющие роль промежуточных емкостей. Из сборников продукты гидрирования центробежными насосами подаются в сепараторы, в которых происходит отделение продуктов гидрирования от катализатора. Затем гидрогенизат поступает на специальные фильтры для доулавливания остатков катализатора.В колонне эфиры взаимодействуют с водородом. Газоконденсатных жидкостей С., Ю ш к и н В. В. Газоконденсатные месторождения. Гидрогенолиза циклопентановых Такие возможности возникают, когда условия благоприятствуют параллельному протеканию нескольких реакций, что для каталитических превращений углеводородов наблюдается довольно часто. Действительно, как показано ниже, результаты, полученные при исследовании механизма гидрогенолиза циклопентанов,, непосредственно связаны с закономерностями протека-ни'я ряда других реакций, в первую очередь реакций Сз-дегидроциклизации и скелетной изомеризации алканов.Реакция гидрогенолиза циклопен. Д. Гидрогенолиза дифенилсульфида Оболенцева, относительные скорости гидрогенолиза других классов сернистых соединений составят :Рис. 22. Экспериментальные кривые зависимости глубины гидрогенолиза дибензотиофена от условного времени контакта.Рис. Гидрогенолиза некоторых 82, где коэффициент а — величина, пропорциональная константе скорости реакции в 0,5%-ных растворах сераорганических соединений. Гидрогенолиз проводился при температуре 375° С и парциальном давлении водорода 33,3 атм.Классические работы Лебедева .Изучение кинетики гидрогенолиза индивидуальных сераорганических соединений над кобальто-молибденовым катализатором показало, что скорости протекания реакций гидрогенолиза в сильной с. Характер изменения скорости реакции гидрогенолиза сера-органических соединений в зависимости от их строения виден из данных, приведенных в табл. Гидрогенолиза сераорганических е. в расчете на одну связь получено соответственно а : б : :в=0,1:1,0:0,8. Таким образом, прилежащая к заместителю связь а претерпевает гидрогенолиз в значительно меньшей степени, чем неэкранированные связи бив. Гидрогенолиза соединений Мо в отношении этой реакции малоактивен, но обладает большим сродством к сернистым соединениям. Катализаторы, в которых одновременно присутствуют Мо и Со или Ni в оптимальных соотношениях, весьма эффективны в реакциях гидрогенолиза сернистых и других гете — роорганических соединений нефтяного сырья.АКМ катализатор высокоактивен в реакциях гидрогенолиза сернистых соединений и обладает достаточн. Он достаточно активен в реакциях гидрирования непредельных у глеводородов, азотистых и кислородсодержащих соединений сырья и п рименим для гидроочистки всех топливных фракций нефти. Гидрогенолиза углеводов Считается, что в основе механизмов реакций на катализаторах первой группы лежит образование разных типов переходныхкомплексов. Они могут быть радикалоподоб'НЫ или представлять собой молекулы более или менее деформированные под влиянием поверхности. Эти переходные комплексы связаны с поверхностью катализатора какой-либо связью — химической или адсорбционной; последняя может возникать за счет как активированной, так и физической адсорбции. Гидрогенолиз сераорганических Сложность определяется различием в скоростях превращения различных классов сернистых соединений , а также изменением активности катализатора в ходе процесса . Кроме того, всегда, особенно в случае тяжелых продуктов, приходится считаться с большой вероятностью диффузионных ограничений. Наконец, явления торможения реакции сероводородом, отмеченные при гидрогенолизе индивидуальных соединений 31-35, наблюдаются и в условиях промышленного процесса 2' Б5. Гидрогенолиз углеводов Оболенцев Р. Д., Машкина А. В. Гидрокрекинга дистиллятного Значение этого про ))),есса должно возрасти при принятии ограничений на содержа — ние ароматических углеводородов в автобензинах.Для гидрокрекинга бензиновых фракций с получением изопара-финов, когда групповой химический состав сырья определяется достаточно точно, удобно использовать химическую груп. Если среднее число атомов углерода в сырье п, сырье можно рассматривать как смесь парафиновых П„, нафтеновых Hn и ароматических An углеводородов, содержание которых то же, что и содержание соответствующих групп в бензине. При гидрокрекинге бензинов нафтены гидрокрекируются до парафинов, н-парафины изомеризуются и гидрокрекируются; возможен и непосредственный гидрокрекинг я-парафинов. Гидрокрекинга гидрокрекинг В 1984 г. предполагалось начать строительство трех установок каталитического крекинга и одной гидрокрекинга общей мощностью 3,3 млн. т / год. Газоконденсатных месторождениях Поэтому были проведены исследования МКУ долговечности дисперсионно-твердеющих сплавов аустенитного класса 36НХТЮ, 68НХВКТЮ и 40НКХТЮМД, обладающих повышенной упругостью и широко использующихся для изготовления сильфонов. При этом учитывались реальные условия их эксплуатации, устанавливались сроки их работы и выбирались оптимальные по составу и долговечности материалы.Природные газы добывают с чисто газовых месторождений. Они состоят в основном из метана с небольшой примосью его гомологов, неуглеводородных компонентов: сероводорода, диоксида углерода, азота и редких газов .
12 13 [ 14 ] 15 16 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
