|
|
|
|
Главная -> Словарь 13 14 [ 15 ] 16 17 Гидрирование углеводородов В этих условиях происходит гидрирование сернистых соединений с образованием сероводорода, а также кислород-и азотсодержащих соединений. Гидроочистка является наиболее перспективным методом глубокой очистки авиационных топлив.При гидроочистке моторных топлив водород расходуется также на расщепление компонентов сырья с образованием газообразных и более низкркипящих углеводородов и на частичное гидрирование конденсированных ароматическ. Из общего расхода водорода на гидрирование сернистых соединений определенного вида сырья приходится примерно 50%, остальной pacxo^jaiogopoga_ составляют прочие реакции. Гидрировании ароматических При гидрировании альдегидов на различных катализаторах образуются соответствующие первичные спирты. Олефиновые углеводороды С5—С9 очень трудно получить в индивидуальном виде, поэтому для оксосинтеза используются чаще всего технические смеси с различным содержанием олефиновых углеводородов. Поскольку применение того или иного вида сырья предопределяет в известной мере схему процесса оксосинтеза, а также технико-экономические показатели процесса, целесообразно остановиться подробнее на вопросах получения сырья для производства спиртов С6—С10 оксосинтезом.Подробные исследования спиртов, полученных при гидрировании альдегидов , показали, что в ходе этих реакций наблюдается и изомеризация двойной связи." "При ^гидрировании альдегидов образующиеся спирты дают по-луацетали и ацеталиЦелевыми продуктами оксосинтеза являются альдегиды или соответствующие им спирты, образующиеся при гидрировании альдегидов. Гидрировании непредельных Углублению гидрирования способствует повышение давления водорода. Влияние условий реакции на состав продуктов гидрирования можно проследить на примере нафталина — представителя конденсированных ароматических углеводородов, характерных для тяжелого нефтяного сырья. При гидрировании нафталина устанавливается равновесие между водородом и углеводородами: ароматическим — нафталином, нафтено-ароматическим — тетрагидронафталвном и нафтеновым — декагидронафталином. Гидрировании сернистых Наблюдения эти получили подтверждение и в других исследованиях .При гидрировании сераорганических соединений на некоторых катализаторах исключается образование меркаптанов . Отмечены также случаи образования сульфидов из меркаптанов при каталитическом гидрировании над некоторыми катализаторами в присутствии водорода .Объяснение этому факту, по-видимому, можно дать следующее: при гидрировании сераорганических соединений в паровой фазе наряду с реакцией гидрирования проис. 69 суммированы данные, полученные при гидрировании сераорганических соединений рядов бенз- и дибензтиофенов при температуре 75° и продолжительности 30 мин. Гидрирующая активность Для ускорения реакции и повышения равновесной степени конверсии иедут процесс под давлением: в интервале 1—2 МПа с нике-Первая реакция аналогична восстановлению алифатических кислот и их сложных эфиров и протекает с теми же катализаторами. Гидрирование с насыщением ароматической системы во многом подобно гидрированию соответствующих углеводородов . Ароматическое ядро карбоновых кислот гидрируется значительно труднее, чем в бензоле или в феноле.Гидрирование фталевых кислот и их эфиров. Газожидкостная хроматография Имеется узел очистки ВСГ от сероводорода, хотя вследствие малой обессеривающей способности катализаторов процесса образование сероводорода незначительно.1 —фильтр; 2, 2' — компрессоры добавочного и циркулирующего ВСГ; 3 — печь;В качестве сорбента применяется твердое вещество или жидкость . Основной элемент анализатора — разделительная колонка.Газожидкостная хроматография углеводородов на аппарате ХЛ-3 59Газожидкостная хроматография находит псе большее применение для анализа газов и легколетучих жидкостей. Нутзм подбора неподвижных фаз она позволяет четко разделять сложные смеси соединений при весьма малых пробах продукта. Гидрирующей активности Мо в отношении этой реакции малоактивен, но обладает большим сродством к сернистым соединениям. Катализаторы, в которых одновременно присутствуют Мо и Со или Ni в оптимальных соотношениях, весьма эффективны в реакциях гидрогенолиза сернистых и других гете — роорганических соединений нефтяного сырья.Изучен гидрокрекинг легких парафиновых углеводородов с целью получения изобутана и изопентана, и. Наиболее подходят катализаторы со средней гидрирующей активностьюСопоставлены выходы легких изоалканов — сырья для получения мономеров для СК — из парафинов, нафтонов и ароматических углеводородов С„ — Сц. Гидрирующего катализатора Новые высокоактивные катализаторы используют при жидкофазной, смешанной жидко-парофазной и чисто парофазной формах процесса. Эти катализаторы применяют в виде плавающих в жидком сырье суспендированных порошков или в виде крупных гранул .В первый период развития гидрогенизационных процессов в качестве катализаторов применялись специальным образом приготовленные металлы VIII группы периодической системы элементов: никель, к. Катализаторы этого типа характеризуются весьма высокой гидрирующей способностью и могут использоваться на носителях и без них. Гидрирующий компонент он должен ускорять гидрирование би- и полициклических ароматических углеводородов, но быть умеренно активным по отношению к ценным моноциклическим ароматическим углеводородам. В продуктах гидрокрекинга содержание парафиновых углеводородов изострое-ния выше, чем должно быть по термодинамическому равновесию 16. Это является следствием того, что расщеплению сырья предшествует его глубокая изомеризация на катализаторах гидрокрекинга. Гидрирующие компоненты д., нанесенные на алюмосиликат. С последними катализаторами изомеризацию ведут в присутствии молекулярного водорода.В процессах гидроочистки нефтепродуктов используются сероустойчи-вые гидрирующие катализаторы, содержащие молибден в качестве основного гидрирующего компонента, и кобальт или никель в качестве промоторов. Используются также катализаторы, содержащие вольфрам и никель. Гидрирующих катализаторов Для превращения- в насыщенные углеводороды эти соединения восстанавливают на сульфидных гидрирующих катализаторах, например сульфиде никеля и сульфиде вольфрама, при 300—350° и 200 ат. Так получают бесцветную и прозрачную смесь полностью насыщенных парафиновых углеводородов с различной длиной углеродной цепи, содержащих 15— 20% изопарафинов. Такая смесь высокомолекулярных парафиновых углеводородов является превосходным сырьем для химической переработки.л* в осуществляют в сравнительно мягких условиях: при температуре 2СО—350 "С и давлении 5—10 МПа. Гидрирующими компонентами Данные катализаторы имеют одно и то же суммарное количество гидрирующих компонентов и одинаковую относительную активность по обессериванию, равную 95%.Алюмоникельмолибденовый катализатор на силикатном носителе имеет тот же состав гидрирующих компонентов, что и АНМ "катализатор. Получается добавлением к окиси алюминия 5—7% двуокиси кремния. При этом увеличиваются механическая прочность и термостабильность катализатора, незначительно улучшается гидрирующая активность. Гидрирующим катализатором Условия термообработки значительно изменяют физическое и химическое состояние компонентов катализатора, что связано с химическим взаимодействием исходных соединений платины, носителя и промоторов на различных стадиях термообработки. Катализатор изомеризации парафиновых углеводородов должен обладать сильными кислотными свойствами, обеспечивающими высокую скорость протекания реакции изомеризации, в сочетании с гидрирующими свойствами, от которых зависит стабильность его работы в процессе.Гидрокрекинг — процесс переработки различн. Последнее позволяет получать без образования кокса продукты, во многом сходные с продуктами каталитического крекинга, но значительно менее ароматизованные, очищенные от гетероатомов и не содержащие олефиновых и диеновых углеводородов. Гидрирующую активность Для активирования кат.1лизаторов гидрокрекинга используют также разнообразные промоторы: рений, родий, иридий, редкоземельные элементы и др. Функции связующего часто выполняет кислотный компонент , а также оксиды кремния, титана, цир — кония, магний— и цирконийсиликаты.Термическую обработку осуществляют в различных условиях. Для приготовления катализаторов с окисной формой гидрирующего компонента проводят прокаливание в воздухе при 500—650° С. Гидрофильные эмульгаторы Вустер и Годфрей восстановили толуол до дигидротолуола посредством водорода в момент выделения, полученного при реакции натрия в жидком аммиаке с такими веществами, как вода и спирт. Вустер описал в патенте успешное применение этого метода для восстановления бензола, ксилола и тетралина. Единственным охарактеризованным продуктом был 1,4-дигидробензол или 1,4-циклогексадиен, полученный из бензола с выходом 83%. Гидрофобными свойствами Такая активность обусловлена химическим строением ПАВ, одна часть молекулы которого имеет сродство к углеводородам , а другая — к воде . На поверхности раздела нефть - вода полярная часть молекулы ПАВ, обладающая гидрофильными свойствами, погружена в воду, а неполярная гидрофобная — в нефть, В зависимости от величины и расположения этих частей изменяются и свойства ПАВ как деэмульгаторов,Представление о расположении молекул ПАВ , адс. Согласно этому представлению полярная часть молекулы ПАВ, обладающая гидрофильными свойствами, погружена в воду, а неполярная гидрофобная — в нефть. Газожидкостной хроматографии 34 . Как следуетГазожидкостной хроматографией с электронозахватным детектором, высокоселективным по отношению к дисульфидам, инденти-фицирован ряд диалкилдисульфидов .При исследовании состава нефтей и нефтепродуктов такие физические методы исследования; как ИК-, УФ- и ЯМР-спектроско-пия находят самое шир. Карбоиды и асфальтены исследовались методом малоуглового рассеяния рентгеновских лучей на уста- новке ДРОН-2, состав и количество газов термолиза определялись газожидкостной хроматографией. Гидрогенизация протекает Из рассмотрения равновесия видно, что если катализатор обладает достаточной активностью, необходимой для достижения требуемой скорости реакции, олефины скорее подвер-.ваются полной гидрогенизации при высоких температурах лишь при низком парциальном давлении водорода. Гидрогенизация ароматических углеводородов идет труднее: она требует для своего осуществления или более низкой температуры, или более высокого давления по сравнению с гидрогенизацией олефи-нов. Низкотемпературная гидрогенизация широко не применяется в промышленности, так как требуемые для этого катализаторы очень активные при низких температурах, исключительно чувствительны к отравляющему действию серы, азота и т. Гидрогенизации ароматических Наличие указанных факторов и использование растворителя значительно облегчают переработку твердых топлив, представляющих собой высокополимерные вещества. На первой стадии происходит растворение органической массы угля . Полученный угольный раствор является исходным сырьем для гидрогенизации.
13 14 [ 15 ] 16 17 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
