|
|
|
|
Главная -> Словарь 29 30 [ 31 ] 32 33 Кислородной деполяризацией Именно этим следует объяснить весьма ограниченные сведения, втречаю-щиеся по данному вопросу в литературе .Другие кислородсодержащие соед и не н и я. К кислородным соединениям нейтрального характера следует отнести гидропероксиды, спирты, карбонильные соединения и сложные вфиры. Все эти соединения могут быть выделены из нефти или нефтепродукта в виде сложной смеси — адсорбционных смол. Кислородного комплекса 201В дальнейшем начали применять гидроочистку и гидрокрекинг тяжелых нефтепродуктов, что потребовало организации производства водорода на НПЗ. Сырьем для производства водорода служат углеводороды нефти. Такое сочетание процессов можно было бы также отнести к перераспределению водорода нефти, если бы в производстве водорода не применялся водяной пар. Кислородом окисление Данные по пределам взрываемости некоторых углеводородов в смеси с кислородом и воздухом приведены в табл. 5.3.Согласно формуле , длина факела пропорциональна диаметру газового сОпла горелки, что хорошо согласуется с экспериментальной формул ой Б. И. Кислородом протекает В том случае, если бы реакция радикал — радикал происходила часто, можно было бы предполагать образование определенных стабильных продуктов, например этана или димети-лового эфира в качестве основных конечных продуктов реакции. Однако» эти соединения почти полностью отсутствуют в продуктах окисления пропана в рассматриваемой области температур. Но если сделать вполнНа практике окисление парафиновых углеводородов ведут в условиях избытка углеводорода. Кислотами получаются и т. д. Летучими продуктами, кроме углекислоты и воды, являются низшие жирные кислоты и их эфиры, альдегиды, спирты и перекиси; они конденсируются при охлаждении и образуют водный и маслянистый слои.При взаимодействии одноатомных спиртов и одноосновных кислот образуются простые моноэфиры. Кислотный компонент Продукт реакции представляет собой сложную смесь углеводородов, приблизительно эквивалентных по содержанию углерода и водорода, с продуктами правильной полимеризации. Различие в том, что они включают в себя олефины, получающиеся при изомеризации и некотором перераспределении, циклизации и дегидрировании в ароматику. Когда применяется кислотный катализатор, продукты, извлеченные из кислотного слоя, относятся к циклическим и непредельным.Хорошо известны моющие средства на базе нефтяных сульфокислот. Кислотные компоненты Гринсфельдер и др. установили, что активированный уголь в 200 раз эффективнее для дегидрирования декалина до нафталина при 500° С, чем кислотные катализаторы типа алюмо-циркониево-кремниевого. Линстед и др. Кислотных катализаторов Этот материал имеет атомное отношение водорода к углероду от 0,3 до 1,0 и спектроскопические характеристики, аналогичные таковым для полициклических ароматических соединений.1) "каталитический" кокс, который образуется на кислотных катализаторах;1 Этот тип равновесия является общепринятым для реакци. При 60 °С в присутствии цеолита через 20 мин была получена равновесная смесь 85% 2-метилпентена-2 и 15% 2-метилпентена-1; выход полимеров не превышал 3%. В присутствии же алюмосиликата при 80 °С через 30 мин было получено только 75% 2-метилпенте-на-2 .На кислотных катализаторах процесс ведут при 138—150 °С, 0,1 МПа и объемных скоростях 0,13—0,4 ч~4 . Кислотных носителях При концентрации растворителя ниже 8% значительно снижается поглотительная способность, а выше 15% усиливается коррозия оборудования и аппаратов; оптимальной считается концентрация 15%! .у' — мольная доля кислотных компонентов в газе; М — молекулярная масса моноэтаноламина ; х — массовая доля моноэт. Целесообразно рассмотреть сначала общую динамику изменения группового состава типичного сырья в процессе жидкофазной гидрогенизации с тем, чтобы выяснить закономерности превращений одних групп компонентов в другие, а затем перейти к уточнению и детализации химии превращений каждого класса соединений. Превращения соединений, содержащих серу, вследствие специфичности процессов гидрообессеривания топлив рассматриваются в гл. Капитальным вложениям Дополнительные капитальные вложения, которые могут потребоваться при раздельном транспортировании метанового и этансодержащего газов, окупятся, так как в этом случае можно будет получить дополнительные ресурсы этана и использовать их для производства этилена вместо дорогостоящих углеводородных фракц. В связи с высокой эффективностью газового сырья может оказаться целесообразным извлекать этан из природных и нефтяных газов и закачивать в одно или несколько газовых или газоконденсатных месторождений, которые в связи с истощением собственных запасов газа могут быть использованы в качестве подземных. При наличии такой системы появятся дополнительные возможности для более гибкого использования минерально-сырьевых ресурсов нефтяных, газовых и газоконденсатных месторождений .в качестве катализаторов менее активных сульфидов и окислов металлов переходной группы которые обычно применяются, требуются более высокие рабочие температуры для достговенщя удовлетворительных скоростей реакции. Кислотных продуктов Это приводило к падению приемистости нагнетательных скважин на 25—40%, восстановление которой осуществлялось при помощи кислотных обработок. Из табл. 1 видно, что по семи контрольным Закачано в скважины Количество кислотных обработок. Кислотными катализаторами Наиболее важные присадки моторного масла- моющие, диспергирующие и нейтрализующие, расходуются на нейтрализацию кислотных соединений, задерживаются в фильтрах и разлагаются при высоких температурах. О расходе присадок косвенно можно судить по уменьшению общего щелочного числа TBN. Кислотность масла повышается вследствие образования кислотных продуктов окисления самого масла и серосодержащих продуктов сгорания топлива. Кислотным характером Этот продукт, известный под названием «арозол», уже упоминался ранее .Взаимодействие парафиновых сульфохлоридов с тиоспиртами может быть легко осуществлено как по методу Шоттен-Бауманна, так и при добавлении аммиака. Так как сульфгидрильная группа обладает заметно кислотными свойствами, то в этом случае имеются условия, аналогичные условиям при реакции с фенолятами.2) меркаптаны — тиолы, обладающие, как и сероводород, кислотными свойствами и наиболее сильной коррозионной активностью;3) термостойкие носители с ра. Отсюда понятно, почему катализаторы гид — рообессеривания высококипящих и остаточных нефтяных фракций, особенно гидрокрекинга изготавливаются с использованием кислотно—активных носителей. Кислотная экстракция Пониженное давление облегчает удаление воды, а атмосфера азота предохраняет олефиновыс продукты от окисления воздухом, к которому они обычно очень склонны.Должно быть объяснено также присутствие алкильного иона, такого, как emojD-пропил-ион. Вообще вполне целесообразно предположить наличие при крекинге предельных углеводородов некоторого термического крекинга, или окисления, приводящих к образованию олефинов. Последние,, в свою очередь, быстро образуют над кислотным катализатором ионы карбония /?+, которые затем и инициируют указанную выше реакцию переноса гидридного иона; так образуются требуемые ионы карбония из парафинов. Кислотная обработка Кислотная активация вызывает определенное изменение поровой структуры, чем и обусловливается изменение физико-химических свойств .Термическая и кислотная активация адсорбентовКислотная активация отбеливающих глин не всегда дает одинаковый эффект. Установлено, что глины, обладающие сравнительно высокими отбеливающими свойствами в естественном виде, слабо повышают или совсем не повышают активность при кислотной обработке, а те, которые в природном состоянии обладают невысокой обесцвечивающей способностью, хорошо активируются кислотами. Это особенно относится к килу . Кислотной активации Однако относительно низкий выход и сложность дальнейшего разделения концентрата на однотипные группы соединений ограничивает применение метода лабораторными рамками.Сочетание кислотной экстракции с адсорбционной хроматографией позволяет селективно выделить из нефтяной фракции азотсодержащие соединен. В фенольных экстрактах, полученных при очистке масел западносибирских нефтей, содержалось до 12 % азотсодержащих соединений, среди которых 54—73 % имели нейтральный характер. Хроматографией на силикагелеВыход экстракта может быть увеличен в 2-7 раз по сравнению с известным методом кислотной экстракции 25-30%-й кислотой, если экстракцию осуществлять: сначала в 2 %, а затем 20%-й серной кислотой.Таким образом, метод кислотной экстракции позволяет получать концентраты азотсодержащих оснований из бензиновых и средних фракций нефтей. Кислотной активностями ЦСК без вспомогательных добавок не могут полностью удовлетворять всему комплексу требований, предъявляемых к современным промышленным катализаторам крекинга. Так, матрица и активный компонент — цеолит, входящий в состав ЦСК, обладают только кислотной активностью, в то время как для организации интенсивной регенерации закоксованного катализатора требуется наличие металлических центров, катализирующих реакции окислительно—восстановительного типа. Современные и перспективные процессы каталитического крекинга требуют улучшения и оптимизации дополнительно таких свойств ЦСК, как износостойкость, механическая прочность, текучесть, стойкость к отравляющему воздействию металлов сырья и т.д., а также тех свойств, которые обеспечивают экологическую чистоту газовых выбросов в атмосферу.Гидрокрекинг высокомолекулярных парафинов на катализа — торах с высокой кислотной активностью осуществляется по карбе —Нафтены с длинными алкильными цепями при гидрокрекинге на катализаторах с высокой кислотной активностью подвергаются изомеризации и распаду цепей как парафиновые углеводороды. Кислотной обработке Поэтому катализаторы глубокого гидрокрекинга должны обладать, кроме высокой кислотной активности, и достаточной гидри — р ющей активностью.Выход продуктов распада относительно выхода продуктов изомеризации много ниже, чем в тех же условиях на таком же в отношении кислотной активности катализаторе, н. На активных центрах гидрирования-дегидрирования водород находится в виде атомов, связанных с катализатором не очень прочно . По-видимому, карбоний-ионы могут насыщаться, отрывая гидрид-ион от соседнего центра гидрирования-дегидрирования, или атомарный водород способен относительно легко мигрировать от гидрирующего-дегидрирующего к кислотному активному центру. Кислотной обработкой А., Кроль В. С. Устройство для кислотной обработки забоев нефтяных скважин.
29 30 [ 31 ] 32 33 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
