|
|
|
|
Главная -> Словарь 41 42 [ 43 ] 44 45 Катализатора применяется Объем взятой навески остатка в 3 раза превышает общий объем пор взятой навески катализатора. Катализатор с остатком выдерживают в автоклаве при постоянной температуре в течение 4 ч до установления равновесия, перемешивая каждые 1,5 ч. Для исключения возможности окисления воздухом свободное пространство автоклава заполняется азотом. Катализатора применяли В качестве катализатора применялась 87%-ная фосфорная кислота , однако наиболее высокие выходы пропионовой кислоты были получены с никелевым катализатором при 300° и 248 am . Пропилен при тех же условиях дает лишь очень небольшие выходы изомасляной кислоты. Лишь несколько патентов посвящено проведению этого типа реакций при особых условиях, однако реакция не внедрена в промышленность. Катализатора применяют В контрольных опытах, в которых w-пентан нагревался с хлористым алюминием под давлением азота, в результате побочных реакций большая часть пентана превращалась в бутаны, гексаны и более высококипящие алканы, а катализатор — в вязкую красную жидкость . Как побочные реакции, так и изомеризация почти полностью подавлялись при применении вместо азота водорода при начальном давлении 100 am и температуре 125°. Пеложительное влияние на реакцию изомеризации оказывало введение в водород некоторого количества хлористого водорода. Катализатора применение Площадь поперечного сечения регенератора в зависимости от производительности установки составляет 8—25 м2. В зависимости от количества выжигаемого кокса и кратности циркуляции катализатора применяются регенераторы двух1 Два катализатора применяются одновременно в процессе и отличаются содер- N1/3,79A12C Бензин з-0,025К»О . Особенность процесса—возможность производить дизельное и печное топливо. Катализатора присутствие Установки этого типа • строились преимущественно на первом этапе развитии промышленного каталитического крекинга с циркуляцией пылевидного катализатора. Принципиальная схема одной из них изображена на рис. 86 .При использовании порошков в качестве исходного материала процесс формовки проводят на таблеточных машинах сухим прессованием гранул катализатора. Калибровочные коэффициенты Содержание н-нонана в пробе, 16,55% , площадь пика н-нонана 155x2,2x4 = 1364 мм2, площадь пика бензола 209,5x2,9x8 = 4860 лш2, калибровочный коэффициент Кб = 1. Тогда концентрация бензолаКалибровочный коэффициент для сероуглерода определяют по формулезола, н-нонана, ксилола, % ; S — площадь лика н-нонана, мм3 Scs2 — площадь пика сероуглерода, мм2. Калибровочный коэффициент для бензола определяют по формулеКалибровочный коэффициент проверяется через каждые 30 — 40 определений.S — площадь пика н-нонана, мм2; /Ccs, — калибровочный коэффициент. Катализатора приведена Уменьшается и объем макропор, но в меньшей степени. Исследования изменения пор по всей шкале их изменений при различной степени отработки широкопористого катализатора приведены в .Кривые распределения температур в слое катализатора при применении свежего и уже работавшего катализатора приведены на рисунке. Чтобы растянуть кривую распределения температуры, можно применять небольшие количества двуокиси серы .Результаты опытов по полимеризации этих углеводородов в присутствии твердой фосфорной кислоты в качестве катализатора приведены в табл. Катализатора происходят В конечном итоге увеличилась производительность установок.В 1938 г. появились первые более или менее детальные описания процесса каталитического крекинга Гудри, применившего твердый катализатор. В отличие от таких широко известных в технологии нефтепереработки катализаторов, как серная и фосфорная кислоты или галоидные соли алюминия, цинка и бора, катализатор Гудри, участвуя в процессе крекинга, не изменяет своей химической природы и физического состояния. Катализатора производится При этом уже идет образование элементарной серы. Для обеспечения полного превращения газ проходит через несколько конверторов, в которых в присутствии боксита как катализатора происходит дальнейшее превращение в элементарную серу. Горячие газы утилизируются для образования пара. Катализатора промотированного 14 видно, что удельная поверхность катализатора, прокаленного при 600 °С 400 ч в воздухе, почти в 2 раза больше, чем пропаренного в тех же условиях.Инертность воздуха, двуокиси и окиси углерода и вредное влияние паров воды на промышленных установках хорошо иллюстрируются данными об активности синтет. Увеличение температуры прокалки с 550 до 700 °С практически не влияет на перечисленные выше характеристики исходного катализатора. Резкое изменение наблюдается при повышении температуры с 850 до 900 °С. Катализатора проверялась Отдувка водяным паром углеводородов из отработанного катализатора протекает в прямоточном реакторе более эффективно, чем в противоточном, так как в первом случае из катализатора удаляется смесь менее тяжелых углеводородов, чем во втором.Изомеризация метилциклопентана в присутствии бромистого алюмини. Считают, что при этом происходит частичная диссоциация бромистого водорода на атомы водорода и брома. Последний реагирует с метилциклопентаном, давая соответствующий бромид, который участвует в цепи изомеризации, показанной выше-уравнениями . Катализатора проводится Условия опытов следующие: температура 80 °С, давление 1,3 МПа, соотношение изобутан : бутены в реакционней смеси, подаваемой в реактор, 8 : 1, объемная скорость подачи реакционной смеси по бутенам 0,25 ч~', продолжительность 8—10 ч.Подбор оптимального режима удаления никеля. Вначале лабораторные опыты по подбору оптимального режима деметаллизации катализатора проводили на искусственно отравленном образце, содержащем только никель. Исследовалось влияние температуры, длительности обработки, объемной скорости подачи реагирующих газов и их чистоты в стадиях восстановления и образования карбонилов. Катализатора раствором Слой статичен, когда через него не пропускается газ. При низкой скорости восходящего потока газа не наблюдается заметного перемешивания частиц катализатора и вышележащие зерна продолжают покоиться на нижележащих. Газ проходит через пустоты в слое.Из многочисленных лабораторных исследований по крекингу разнообразных видов сырья в стационарном гслое катализатора рассмотрим данныеСАР РРБ с движущимся слоем шарикового катализатора. Катализатора регенерация Реакционная смесь конденсируется в холодильнике //, а органический слой отделяют от водного в сепараторе 12. Водный слой, содержащий формальдегид, направляют в колонну 9 для совместной переработки с водными растворами, полученными после первой стадии.Различное содержание отдельных групп соединений в продуктах жидко-фазной гидрогенизации углей объясняется условиями гидрогенизации и свойствами самих углей. Так, например, уголь месторождения Рокк-Спрингс гидрировался с оловянным катализатором при повышенной температуре, угли месторождения Лек-де-Смет и Иллинойского с железным катализатором при температуре на 15—20° ниже.римого катализатора). Катализатора регулируется Для равномерного опускания катализатора регенератор снабжен выравнивателем потока.На установках с однократным подъемом катализатора регенератор конструктивно объединяют с реактором и бункером. Схема одного из таких комбинированных вертикальных аппаратов изображена выше на рис. 46. Катализатора результаты Естественно, эта цифра не может быть обобщающей величиной.В целях уменьшения разрушения катализатора от растрескивания и снижения тем самым расхода катализатора рекомендуется описанный выше метод плавного нагрева катализатора как циркулирующего в системе, так и добавляемого свежего.Для восстановлени. Во избежание" отравления катализатора применяют инертный газ высокой чистоты, содержащий не выше 0,5 % об. кислорода, 1 % об. Калибровочных коэффициентов В первичных вискозиметрах весьма точно определяются размеры прибора, объем протекшей жидкости и напряжение. Они служат для измерения вязкости первичных жидкостей и для весьма точных измерений вязкости остальных жидкостей.В приложении к ГОСТ 33-46 указаны значения вязкости ряда органических соединений . которые могут применяться в качестве калибровочных жидкостей . Катализатора селективность В продуктах вторичного происхождения среди сернистых соединений заметную роль играют циклические соединения — тиофены. Соединения первого типа легко гидрируются до сероводорода и. соответствующих углеводородов, циклические сернистые соединения типа тиофена гидрируются с трудом, и для их разрушения требуются более жесткие условия процесса.Отравление катализатора сероводородом в той или иной степени обратимо; при улучшении гидроочистки сырья и снижении концентрации серы в гидрогенизате сероводород десорбируется из катали.--затора риформинга и активность его восстанавливается. Катализатора сероводородом Кроме того, осуществление каталитической дегидрогенизации при низком давлении вызвало необходимость в громоздкой аппаратуре и оборудовании. Поэтому, а также в связи с развитием более эффективных модификаций каталитического риформинга под давлением водорода, ароматизация бензинов на металлических катализаторах под атмосферным давлением не получила промышленного применения.Установлено , что при дезактивации алюмоплатинового катализатора с. Расщепляющее же действие катализатора при этом не только не ослабевает, но значительно возрастает .Отравляемость катализатора сернистыми соединениями.
41 42 [ 43 ] 44 45 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
