|
|
|
|
Главная -> Словарь 43 44 [ 45 ] 46 47 Кальциевые натриевые Транспортирующий газ имеет плотность 0,45 кг/м3 и кинематическую вязкость 80,4 • 10"6л»2/сев.Определить кажущуюся плотность катализаторов опытным путем методически сложнее, чем насыпную плотность, поскольку нужно измерять не только полный объем слоя навески катализатора, но и собственный объем самих. Обычно в лабораторной практике используют прямые и косвенные методы измерения объема. Первые основаны на измерении объема жидкости, вытесняемого при погружении катализатора, а вторые — на измерении потери массы при гидростатическом взвешивании30' 31 или на измерении гидродинамических харак-На рис. Катализатора нафтената Последнее в основном связано с различной термической устойчивостью сырья, полученного из нефтей различных типов. Из данных следует, что остаток высокосернистой арланской нефти имеет значительно меньшую термическую стабильность. В условиях отсутствия катализатора наблюдается снижение содержания серы в продукте термогидрообработки. Катализатора находятся Во втором случае пуск реакторной части занимает 24—48 час.ратор'а и т. д. Обычно на одну весовую единицу катализатора, находящегося в зоне крекинга реактора, подается от 0,6 до ^,5 весовых единиц сырья в час. Катализатора нанесенного Водный раствор одержит 59,6% ионов SO^", 0,1% меди и 3,6% — железа.Время пребывания катализатора в турбулентном плотном слое реактора установки флюид для принятого частного значения Л=1 : 200 сек.""1 таково: для 63% катализатора менее 200 сек. и для 86,5% — менее 400 сек.; приблизительно 23,5% катализатора находится в слое от 200 до 400 сек.Большинство известных катализаторов, применяемых при производстве фталевого ангидрида как из нафталина, так и из о-ксилола. содержит в качестве главного активного компонента- пятиокись ванадия. Катализатора некоторые На фиг. 3 показана схема движения катализатора в „разбавленной" фазе из регенератора в реактор по транспортной линии 4.Активностью катализатора называется количество превращенного исходного вещества в единицу времени на единицу массы катализатора.Гранулометрический состав катализатора. Гранулометрическим составом катализатора называется распределение его частиц по размерам. Катализатора необходимо Горючий твердый материал поступает затем в псевдоожиженный слой никелевого катализатора вместе с предварительно нагретым метаном, паром и двуокисью углерода. Это тепло горячего термостойкого материала используется для эндотермической конверсии метана в синтез-газ. Способ отделения никелевого катализатора от термостойкого материала основан на разнице в размерах их частиц . Катализатора непрерывно Ли-берман пришел к выводу , что взаимообратимые реакции — гидрогенолиз циклопентанов и С5-дегидроцик-лизация алканов,— идущие в сходных условиях в присутствии одного и того же катализатора , проходят через общее циклическое переходное состояние , в состав которого входят атомы углерода, водорода и к. В переходное состояние входят также два атома водорода, расположенные по обе стороны разрывающейся во время гидрогенолиза углерод-углеродной связи. Эти атомы водорода адсорбируются, как и атомы углерода кольца, в междоузлиях решетки платины . Катализатора независимо Обычно в первую ступень включают 2/з и во вторую '/з от суммарного числа реакторов. Например, на заводе Рейнпрейс-овн в первую ступень включено 60 и во вторую 30 реакторов, на заводе Рурхеми соответственно 18 и 9 реакторов, на заводе Шварцхайде 100' и 44. При этом реакторы со свежим катализатором всегда включаются в .первую ступень и переключаются во вторую после того, как активность катализатора несколько понизится. Катализатора обеспечивает Например, существует мнение, что применение аналогичного разбавления при работе с железным катализатором повысит избирательность последнего примерно на 5% сравнительно с данными табл. 13.Дегидрирующая активность катализатора существенно снижалась при наличии примеси оксида углерода в водороде . Действие оксидов углерода на дегидрирующие свойства катализатора объясняется явлением конкурирующей адсорбции молекул циклогексана и оксидов углерода на поверхности металла.Снижение энергии активации в присутствии катализатора объясняется тем, что элементарная реакция становится сложной, причем энергия активации любой стадии каталитической реакции меньше энергии активации некаталитической реакции , или же тем, что сложная реакция в присутствии катализатора протекает по другому пути.Относительно низкая поверхность мелких фракций теряющегося катализатора свидетельствует о том, что пыль образуется вследствие истирания всего циркулирующего катализатора. Катализатора обладающего Процесс позволяет получать высокие выходы бензола, толуола'и ксилола за счет достаточно глубокой де-гидроциклизации парафинов, а также частичного деалкплирования высококнпящих ароматических углеводородов. Риформинг проводят на полиметаллическом катализаторе при 520—580 °С и 0,7—1,5'МПаГ Непрерывное проведение каталитического риформинга в столь жестких условиях, связанных с повышенным закоксовыванием катализатора, обеспечивается проведением процесса- в системе с движущимся катализатором и регенерацией. Суммарные выходы бензола и толуола при переработке фракций 60—85 и 60—103 СС выше в сравнении с полученными в обычных ^условиях каталитического риформинга. Катализатора образуется Влияние примесей связано с возможностью их концентрации на поверхности катализатора, и результате чего наблюдается заметное изменение химического состава поверхности при относительно малом изменении суммарного химического состава катализатора, образование границ; раздела между твердыми фазами различ. Образование метана также является отрицательным явлением; его нельзя окончательно устранить, но можно свести до минимума, тщательно выбрав условия проведения процесса.При каталитическом крекинге, протекающем при соприкосновении паров сырья с поверхностью катализатора, практически образуются газ, бен. Газ, бензин и остаток во все время процесса остаются в газо-парообразном состоянии и в таком виде уходят из реактора в систему погоноразделения; кокс же отлагается на поверхности катализатора. Качественные характеристики То же самое можно сказать и о кайнозойских отложениях, где образование нефтей в палеоценовых, эоцен-олигоценовых и миоценовых породах, как показали наши исследования, связаны с самостоятельными источниками генерации. .Как видно из приведенных данных, условия выделения зоны катагенеза даже в одном регионе не одинаковы. Один из основных факторов, приводящих к катагенным изменениям нефтей, по мнению большинства геохимиков, температура. Калькуляция себестоимости Был приготовлен аналогичный по своему составу образец кобальт-кальциевого катализатора и проведены на установке две серии опытов при разных давлениях с объемными скоростями подачи анилина 0,25 и 0,5 ч'1.Испытания кобальт-кальциевого катализатора на установке! В табл. 5 приведены результаты испытания в установке непрерывного действия образца кобальт-кальциевого катализатора, отличающегося повышенным содержанием кобальта .Испытание кобальт-кальциевого катализатора с повышенным содержанием кобальта на циркуляционной установкеИспытание кобальт-кальциевого катализато. Так, при давлении 160 am и объемной скорости подачи анилина 0,4 Т1 достигнута практически полная конверсия анилина. Катализатора обусловлена Реакция протекает согласно» уравнениюПри алкилировании тиофена олефинами или спиртами в присутствии алюмосиликатного катализатора образуются соответствующие алкилтиофены с превосходными выходами .В настоящее время изучаются процессы более рационального получения как водяного газа, так и продуктов ег. Как выяснилось, получать водяной газ из метана посредством неполного сжигания его в чистом кислороде при 15—17 am более выгодно, чем разложением парами воды. С другой стороны, гидрирование окиси углерода легче осуществить, применяя катализатор в псевдоожи-женном слое; в этом случае катализатор является также и теплоносителем, что позволяет точно поддерживать температуру. Катализатора оказывает Одновременно изменяется структура пор катализатора в результате протекания основных химических реакций, сопровождающихся выпадением на активной поверхности твердых продуктов реакции.По изменению концентрации азота в смеси в результате адсорбции рассчитывалась степень заполнения поверхности азотом по. По мере отработки катализатора снижается скорость адсорбции азота . Если для 75%-ного заполнения внутренней поверхности свежего образца узкопористого катализатора требуется 1,4 мин, то для образцов, проработавших на остаточном сырье в течение 100, 427 и 1660 ч, требуется 1,95 , 2,35 и 3,3 мин соответственно. Катализатора оказывают При этом следят, чтобы ось .конуса не смещалась, а образовавшийся цилиндрический слой имел одинаковую толщину во всех частях. Полученный слой делят на четыре равных части с помощью делителя — крестовины, вдавливая ее в глубину слоя. Затем, не снимая крестовины, убирают весь катализатор из двух противолежащих частей. Катализатора окисление Отбор серы в этом процессе достигает 99,5%. Основная цель разработки процесса Суперклаус заключалась в преодолении недостатков, присущих процессу Клауса, один из которых - образование воды в реакциях и рост ее концентрации в технологическом газе пропорционально общей конверсии сероводорода. Поскольку воду практически невозможно удалить из технологического газа, то постоянно увеличивающаяся концентрация воды отрицательно влияет на конверсию сероводорода и сернистого ангидрида, снижая их концен-Механизм действия меди как положительного катализатора окисления представляется следующими схемами:При производстве кокса, особенно кокса высшего качества, необходимо устранять такие элементы, как сера и ванадий, которые загрязняют кокс. Катализатора определяли Выбор способа формирования катализатора определяется агрегатным состоянием смеси компонентов и зависит от дисперсности материала.В подобных схемах из последнего по ходу сырья реактора непрерывно удаляется частично дезактивированный катализатор в специальный регенератор, откуда регенерированный катал. Скорость перемещения катализатора определяется принятой жесткостью режима.Кратность циркуляции катализатора к сырью связана с допустимой величиной коксоотложений, которая обычно не превышает 1,0—1,5% на катализатор. Кроме.того, кратность циркуляции катализатора определяется и температурным режимом реактора и регенератора. Катализатора осуществляется 55.Насыпной вес катализатора определяют следующим образом. Катализатор засыпают в мерный цилиндр емкостью 100 см3 и хорошо уплотняют осторожным постукиванием о деревянную подставку, доводя его объем точно до 100 см3, затем взвешивают и, разделив найденный вес катализатора на объем , находят величину насыпного веса.Индекс активности катализатора определяют н. Для усиления кислотной функции катализатор, как правило, промо-тируют галогеном, что способствует замедлению реакции крекинга, стабилизует высокую дисперсность платины.
43 44 [ 45 ] 46 47 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
