|
|
|
|
Главная -> Словарь 45 46 [ 47 ] 48 49 Катализаторы состоящие В настоящее время применяют только хлорсодержащие катализаторы. Содержание хлора составляет от 0,4 — 0,5 до 2,0 % масс.Во всех цитированных выше работах по гидрогено-лизу циклопентанов в качестве катализатора гидрогенолиза применялся платинированный уголь. Значительно сложнее протекает реакция на алюмоплатиновых катализаторах. Катализаторы значительно При термическом крекинге дибензила обычно получается антрацен, однако в контакте с алюмохромовым катализатором были получены не антрацен, а стильбен, толуол и бензол. Тем не менее, большое отложение углерода порядка 14,5% показывает наличие ароматической конденсации обычного типа.В случае достаточно высокой температуры крекинга могут также иметь место вторичные реакции. Дегидрирующие катализаторы, в частности, платинированные или палладированные уголь или асбест, никель и хромовые катализаторы способствуют ароматизации нафтеновых колец. Катализаторах гидрокрекинга Невысокая температура процесса смещает равновесие реакция гидрирования в сторону образования нафтеновых углеводородов и способствует сохранению углеводородного состава н-алканов на уровне исходного сырья. Однако, как указывалось, металлические катализаторы чрезвычайно чувствительны к действию каталитических ядов и, как правило, требуют предварительной подготовки исходного сырья и глубокой очистки водорода от сернистых соединений. Поэтому жидкие парафины, необходимо подвергать двухступенчатой гидрогенизационной очистке.Каталитическое восстановление углеводов впервые 'было осуществлено в 1912 г. Катализаторах катализатор Для усиления изомеризующей активности W и Мо наносятся на кислотные носители — алюмосиликаты и цеолиты. Эти выводы 107 являются свидетельством известной универсальности и достоверности оценки активности катализаторов таким методом.Как видно из данных, приведенных в табл. 75, примерно 82— 96% всей серы остается в погонах, выкипающих выше 300 °С, и 69—81% в остатках, кипящих выше 400 °С. Катализаторах оксидного Высокий расход катализатора, его коррозионная агрессивность и ряд технологических трудностей привели к вытеснению этого процесса изомеризацией н-парафинов на бифункциональных катализаторах, обладающих гидрирующей-детидрируюшей и кислотной активностью; процесс изомеризации с применением А1С13 теряет . Последнее позволяет получать без образования кокса продукты, во многом сходные с продуктами каталитического крекинга, но значительно менее ароматизованные, очищенные от гетероатомов и не содержащие олефиновых и диеновых углеводородов. Большая гибкость процесса и возможность получения из данного сырья различных продуктов высокого качества при наличии "больших ресурсов водорода, получаемого при каталитическом риформинге, привели к быстрому нарастанию мощностей установок гидрокрекинга.Процесс гидрокрекинга отличается высокой гибкостью как в отношении используемого сырья — от легких бензиновых фракций до тяжелых нефтяных остатков, так и по характеру получаемых продуктов — от сжиженных газов до гидроочищенного котельного топлива и высокосортных масел. Катализаторах приготовленных легкого газойля, который после облагораживания может служить компонентом дизельного топлива /1/.Каталитический крекинг на современных цеолитсодержащих катализаторах позволяет получать до 50% бензина на сырье и около 15—20% легкого газойля, который может служить после облагораживания компонентом дизе. Метод прошел опытную и промышленную проверку на Руставском металлургическом комбинате и Салаватском нефтехимическом комбинате. Взрывобезопасность воздухоразделительных агрегатов с, каталитической очисткой обеспечивается даже при содержании в воздухе ацетилена до 10 мг/м3.Каталитическая очистка бензина на силикатных катализаторах позволяет получать компонент из бензина каталитического и термического крекинга. Катализаторах происходит е. происходит цис-присоединение водорода . Условия и результаты гидрирования этих циклоалканов на различных Pd-катализаторах приведены в работе .пользуют из-за их высокой стоимости или малой эффективности. Кажущейся адсорбции Диаметр наименьших взвешенных частиц d = 20 мк, кажущаяся плотность их QT = 1800 кг/л3. Диаметр барабана центрифуги D — 1 м, высота барабана Н = 0,5 м, ширина закраины 10 см. Требуется определить часовую производительность центрифуги.частиц в лг'!; Q — кажущаяся плотностьQ — кажущаяся плотность твердого материала в кг/л3;Пример 19. Катализаторах протекают В случае проведения реакции на алюмоплатиновом катализаторе, промо-тированном хлором, и на морденитсодержащих катализаторах с увеличе-,нием содержания пентанов в сырье увеличивается выход изогексанов. в том числе и 2,2-диметилбутана.В случае осуществления реакции на алюмоплатиновых катализаторах, промотированных фтором и хлором, и на металлцеолитных катализаторах скорости реакций гидрокрекинга и диспропорционирования имеют максимальное значение в отсутствие водорода, постепенно уменьшаютсяВ завис. Алюмоплатиновые катализаторы, промотированные фтором, позволяют осуществлять процесс при 360—420 °С и называются высокотемпературными; металлцеолитные, на которых процесс идет при 260—400 °С, в зависимости от типа применяемого цеолита, называются среднетемпературными; на алюмоплатино-вых катализаторах, промотированных хлором, температура процесса изомеризации составляет 100—200 °С, такие катализаторы принято называть н. Катализаторах содержащих При своевременном обнаружении и ликвидации причин повышения содержания азотистых соединений в гидроочищенном сырье риформинга активность катализатора может быть восстановлена.Содержание фтора в галоидированных катализаторах риформинга можно определять несколькими методами. Ниже описан объемный метод.Содержание железа в катализаторах риформинга определяют фотоколориметрическим методом .Дороговизна платины предопределила её малое содержание в промышленных катализаторах риформинга и, следовательно, необходимость её эффективного использования. Этому способствовало применение в качестве носителя оксида алюминия, известного как лучший носитель для катализаторов ароматизации. Катализаторах температура п. Поэтому при анализе -катализаторов приходится учитывать их влажность и отдельные показатели качества относить к массе сухой или прокаленной навески.В середине 50-х годов большая часть промышленных установок работала на синтетических катализаторах. Содержание АЬОз в синтетических катализаторах вначале было равным 13%, позднее его повысили до 25%, чтобы снизить чувствительность катализаторов к высокой температуре и действию водяного пара.По данным Солт , окисление ведется в жидкой фазе при 170— 175° С и давлении 40 атм на металлических катализаторах. Катализаторами гидрирования д. Жидкие кислоты обычно используют при температуре до 100 °С, фосфорную кислоту на кизельгур^ применяют при 200—300 °С, а алюмосиликаты — при 300—400 °С.Синтез этилбензола на цеолитсодержащих катализаторах. Катализаторами алкилирования могут служить декатионированные цеолиты и цеолиты, содержащие металлы I группы. Катализаторами оказались Высокие температуры, требуемые для осуществления процесса в присутствии этих катализаторов, не способствуют ни увеличению разветвленное™ парафинов, ни расширению пятичленного кольца в шестичленное при изомеризации циклопарафинов, так как при исследовании равновесия установлено, что эти реакции лучше. Кроме того, расход исходного вещества на такие реакции, как дегидрогенизация, термическое разложение и гидрокрекинг, увеличивается при более высоких температурах.Следовательно, исходя из общности каталитических свойств А12О3 и алюмосиликатов в реакциях дегидратации спиртов, изомеризации непредельных. Д. Катализаторами полимеризации Следовательно, перекиси являются инициаторами, а соли марганца — катализаторами окисления парафинов. Если обработать смесь высших жирных спиртов воздухом при 120° с добавкой стеарата марганца в условиях, при которых проводят окисление пара-ф,инов, то реакция становится заметной только через 3—5 час. инкубационного периода. Катализаторам относятся Кроме того, нередко подсчитывают скорость выжига кокса — число килограммов сожженного кокса в час на один килограмм находящегося в регенераторе катализатора. Так, например, если количество сожженного кокса составляет 4000 кг/час и в регенераторе находится 40 т катализатора, то скорость выжига кокса равна 4000 : 40000 = = 0,10 кг/чае къ. Численные значения этого нвказатеяя весьма различны, что объясняется многообразием условий эксплуатации регенераторов и использованием катализаторов разной регенери-руемости и активности. Катализатора алкилирования 2.16. Наивысшее значение начальной активности катализатора для реакции с молекулами, имеющими средний радиус 0,625 нм, наблюдается в порах со средним радиусом 3,1 нм. Авторы делают вывод, что оптимальный размер пор свежего катализатора, в которых обеспечивается наибольшая глубина превращений металл содержащих реактантов, должен быть в S раз выше размера реагирующей молекулы. Катализатора благодаря Низкие выходы бензина при каталитическом крекинге газойля из таких нефтей объясняются частичным отравлением кислотных центров катализатора азотистыми основаниями.Разработана двухступенчатая схема переработки 108 остатка перегонки продукта гидрирования буроугольной смолы. Выход бензина 45%, содержание в нем ароматических углеводородов 35%. Отбензиненный гидрогенизат первой ступени гидрируется, давая реактивное топливо с т. Катализатора циркулирующего Целесообразно поэтому снижать давление до 0,15—0,2 МПа при наличии умеренного количества отходящих газов, когда температура сохраняется на о ггималыюм уровне — примерно 100 °С.Смешанный газ сначала подвергается грубой очистке от серы, а затем тонкому обессериванию . Катализатор просеивается на зерна размером 2—4 мм и восстанавливается водородом. Последний процесс производится при 450° большим избытком водорода . Кажущейся плотностью Изменение приведенной кажущейся константы скорости реакции от среднего радиуса пор катализатора при постоянном размере молекул сырья.Для цеолитных катализаторов NaCaX, NaMgX, NaCaY, NaMgY, NaCeY, NaHY величина кажущейся энергии активации не зависит от мольного отношения SiO2/Al2O3 в цеолите, степени. Однако увеличение степени замещения щелочного металла в цеолите приводит к возрастанию кажущейся константы скорости реакции .Рис. 63.
45 46 [ 47 ] 48 49 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
