|
|
|
|
Главная -> Словарь 50 51 [ 52 ] 53 54 Крекингового происхождения Характеристика этих коксов приведена в табл.4.14.Кокс нефтяной — получают при коксовании в металлических кубах остаточных продуктов переработки нефти . Вырабатывают четыре марки: КНКЭ — кокс нефтяной крекинговый электродный; КНПЭ — кокс нефтяной пиролизный электродный; КНПС — кокс нефтяной пиролизный специальный и КН — кокс нефтяной.В табл.20 приведены государственные стандарты на нефтяной кокс трех марок: КНПЭ , КНКЭ и КН . Наивысшей маркой является КНПЭ; кокс этой марки содержит самое меньшее количество золы , и зола нормируется на содержание окиси железа и окиси кремния.Кокс нефтяной крекинговый электродный получают из бескарбоидного сырья. Крекирующей активностью Все это существенно повышает каталитическую активность монтмориллонита. По мере ужесточения кислотной обработки крекирующая активность глины вначале возрастает до максимума, а затем уменьшается; максимальная активность достигается при остаточном содержании окисей алюминия и железа 15—20%. Рент-геноструктурный анализ показал, что при такой глубине удаления металлов структура монтмориллонита не разрушается.При крекинге ароматических углеводородов цеолиты оказались менее активными, чем аморфные алюмосиликатные катализаторы . Крекирующей способности Однако в последнее время созданы цеолитсодержащие катализаторы, обеспечивающие максимальный выход средних дистиллятов, высокую гибкость и возможность проведения процессов в более мягком режиме.Наиболее распространенным технологическим приемом подавления аномальной крекирующей активности полиметаллич. Были предприняты поиски способов повышения изомеризующей активности без одновременного увеличения крекирующей активности. Для этого кислотность носителя увеличивали добавлением кремнезема. Крекирующую активность Г. Влияние условий синтеза крекирующих катализаторов на их физико-химические свойства.— Баку : Изд-во АН АзССР, 1957.— 104 с.5. Зульфугаров 3. Крепители стержневые что объясняется, по-видимому, более высокой адсорбционной способностью этих углеводородов. Скорость каталитического крекинга олефинов в ЮОО-г-8000 раз больше скорости их термического крекинга. Кроме расщепления по р С — С — связи , они подвергаются изомеризации, дегидропо-лимеризации и циклизации. Криоскопическая константа Эта реакция, открытая Адкинсом и Креском , проводилась при 125° в присутствии дикобальтоктакарбонила при давлении синтез-газа кретонового альдегида 291 Медицинские масла 88, 99, 536 Медь хлористая, присоединение к оле-В настоящее время существует несколько методов производства к-бутанола, в том числ. Использование его в химических синтезах затрудняется наличием примесей, например кретонового альдегида и кротилового спирта. Дело осложняется также тем, что указанные примеси весьма токсичны. Криоскопические константы Криоскопическая постоянная бензола определяется аналогично, но с веществом известного молекулярного веса, например со свежевозогнанным нафталином. Пользуясь той же формулой и зная молекулярный вес, рассчитывают /?:Криоскопическая постоянная представляет собой изменение сопротивления терморезистора /Ом/ при растворении I г/молярт. ст. Кристаллы гексагональной Создаваемые этим трудности при криоскопическом определении молекулярных весов по температурам застывания бензольных растворов многократно пытались преодолеть специально конструируемыми приборами, в ко-пределах концентрации асфальтенов в растворе . При криоскопическом определении молекулярных весов смол в тех же растворителях в пределах концентрации их в растворах от 1 до 8% наблюдаются те же зависимости от концентраций, что и у асфальтенов. В нафталиновых растворах сохраняются постоянные значения молекулярных весов смол при концентрации от 1 до 7,5%. Кристаллы нафталина Кристаллы карбамида засыпали в хроматографи-ческую колонку диаметром 4 мм и длиной 120 мм. Исследуемый углеводород вводили в испарительную камеру и фиксировали время, прошедшее от момента ввода пробы до получения экстремального значения выхода пика на ленте потенциометра. Удельные удерживаемые' объемы углеводородов рассчитывали по формуле:Измерения проводили в интервале температур 50^-110 °С, что обусловлено температурой плавления кристаллов кар-бамидаПЗЗ °С). Кристаллы отфильтровывают Наиболее крупные и волокнистые кристаллы имеют парафиновые углеводороды. Нафтеновые и нафтеноароматические углеводороды характеризуются меньшим размером и меньшим числом ромбически?, плоскостей.Оказалось, что эти соединения при застывании образуют кристаллы с тесно упакованной гексагональной решеткой. Ниже точки перехода соединения, содержащие нечеткое количество атомов углерода, перестраиваются в кристаллы орторомбической формы, а с четным числом атомов углерода — в кристаллы моноклинического или триклинического типа в зависимости от молекулярного веса .применяемых растворителях. Катализаторы кислотного Температура синтеза 200° и максимальная 225°, давление 10 ат, состав синтез-газа 1,25 Н2 : 1,0 СО с 12% инертных компонентов. Объемная скорость составляла 105—110 объемов на объем катализатора в час, т. е. Кристаллах карбамида Нали-ч*;е влаги усиливает коррозионную агрессивность топлив. Кристаллы парафинов забивают фильтры системы подачи топлива и нарушают ее или прекращают совсем. Температура помутнения связана с тем-и ературой застывания. Кристаллические алюмосиликаты При этом срорма кристаллов остается ромбической, а их размер зависит от молекулярной массы и химической природы кристаллизующихся углеводородов. Так, с повышением молекулярной массы и температуры кипения н-алканов кристаллическая структура их становится все более мелкой. Обусловливается это тем, что с повышением молекулярной массы уменьшается подвижность молекул парафина. Кристаллические образования HjCI2 может образовать с сернистыми соединениями кристаллические комплексы.С хлористой платиной тиофаны образуют сложные комплексы, имеющие вид тяжелых масел. "При нагревании с йодистым этилом также образуются сложные- кристаллические комплексы CnH;MS —• C2H5J.Комплексообразование с карбамидом. В 1940 г. Кристаллические соединения Можно было, однако, этот же вопрос решить менее утомительным способом, а именно: восстановить додеканон с неизвестным положением кетогруппы во вторичный спирт и последний дегидратировать без изомеризации двойной связи в смесь двух олефи-нов. Строение этих олефинов устанавливается затем окислительнымДавно известно, что трехокись азота N203 и четырехокись азота N204 реагируют по олефиновым связям и дают производные, называемые нитрозитами и нитрозатамй. В результате этих реакций иногда получаются кристаллические производные из терпенов, что использовалось для идентификации этих углеводородов. Кристаллических агрегатов Оказалось, что фракции парафинового дистиллята, полученные при одинаково высокой четкости ректиг фикации из нефтей любого происхождения и состава, выкипающие в одинаковых пределах и охлажденные в равных условиях, дают крупные, хорошо выраженные кристаллические структуры, совершенно одинаковые как по. Отличаются эти фракции лишь количеством выделившегося парафина. Данное положение было проверено и оказалось действительным не только для нефтей Советского Союза, но и для ряда зарубежных нефтей самого различного происхождения.Комплексы мочевины и тиомочевины представляют собой новый тип комплексов. Кристаллических алюмосиликатов кристаллических алюмосиликатах щелочных металлов. При дегидратации цеолитов в их кристаллах образуются полости с «входными окнами» строго определенных размеров для цеолита каждого типа.Для разделения, очистки и осушки различных газовых и жидких смесей все более широкое применение находит адсорбция на молекулярных ситах , т. е. Кристаллических модификаций Бенген продолжал свои исследования, и его результаты вызвали интерес к комплексам мочевины во. многих странах. Феттерли в США проверил и развил работы Бенгена и открыл комплексы с тиомочевиной. Кристаллических полимеров И еще труднее протекает обез-масливание полученного гача. По этой причине для нижнего дистиллята еще более, чем для среднего, имеет значение четкость фракционировки его от более высококипящих фракций, влияющих на его микрокристаллическую структуру. При нечеткой фракцио-нировке этого продукта и при растянутости его к.
50 51 [ 52 ] 53 54 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
