Демонтаж бетона: rezkabetona.su

Главная -> Словарь 65 66 [ 67 ] 68 69

Концентрации электролита Разделение реактора на секции для промежуточного съема тепла необходимо только при содержании сероводорода в исходном газе более 3...4 % об.Испытания технологии проведены на опытно-промышленной установке, смонтированной на Бавлинской блочной установке сероочистки , использующей в качестве абсорбента. В результате регенерации абсорбента образуются кислые газы в количестве 60 мэ/ч со средней объемной концентрацией сероводорода 40%. Диаметр абсорбера на установке утилизации кислых газов равен 1,2 м.

 

Каталитического алкилирования Также повышенное внимание привлекает получение циклопропанов, содержащих диалкилфосфонатный фрагмент из соответствующих ос-окисей.Для получения диалкилфосфонатных производных мы использовали каталитическое взаимодействие соответствующего диазосоединения с иминами .1. Кузнецова Н.Г., Амори Л., Пелличиари Р. Каталитическое взаимодействие диизопропилдиазоме с бензилиденфениламином.

 

Концентрации элементарной В свою очередь, увеличение концентрации электролитов в дисперсионной среде влечет за собой уменьшение толщины диффузного слоя частиц, что связано с уменьшением величины электрокинетического потенциала.Известно, что концентрации электролитов, необходимые для того, чтобы вызвать коалесценцию, чрезвыча. Концентрации электролитов ионов различной валентности, снижающие f-потенциал эмульсий масла в воде на 10 мВ имеют следующие значения:Опытами, результаты которых представлены на рис. 1, установлено, что простые электролиты — NaCl, N32804, СаСЬ, NaHCOs вызывают коагуляцию золя сернистого железа.

 

Концентрации ацетилена В качестве кислотных функций при этом могут выступать не только монокарбоновые кпслоты, но и фенолы, тиофенолы, а также сложные молекулы смол и асфаль-тенов, имеющие соответствующие группировки . Обогащен-ность нефти такими «подвижными» микроэлементами прп этом ме-ханпзме должна завпсеть от ее «кислотности», концентрации элементов в пластовой воде, степени водонефтяного контакта. К сожалению, систематических исследований для выяснения этих закономерностей не проводилось, однако некоторые факты свидетельствуют о возможности обмена ионами щелочных п щелочноземельных металлов между водной п нефтяной фазами.

 

Концентрации активного Функциональная зависимость избирательной адсорбционной емкости адсорбента от концентрации адсорбируемого вещества при постоянной температуре называется изотермой адсорбции. Эта зависимость определяется экспериментально путем приведения в контакт измеренного объема V бинарной смеси, содержащей известную объемную долю лучше адсорбируемого компонента х0, с определенным весовым количеством т адсорбента в замкнутом сосуде. Концентрация лучше адсорбируемого компонента или адсорбата быстро уменьшается, но после определенного периода достигается равновесие и дальнейшего изменения концентрации не происходит.

 

Концентрации ароматического Ароматические углеводороды необходимо брать для подавления крекинга в значительно меньших концентрациях. Повышение концентрации ароматических углеводородов тормозит общий процесс. Наибольшую активность в торможении реакции проявляет толуол.Основным источником ароматических углеводородов на нефтеперерабатывающих заводах являются установки каталитического риформинга.

 

Концентрации дисперсной Температура застывания мазутов повышается с ростом в них концентрации асфальтенов.Основной причиной этих противоречий является способность асфальтенов, как и смол, образовывать молекулярные соединения — ассоциаты. Поэтому молекулярная масса смолисто-асфаль-теновых веществ в очень большой степени зависит от принятого метода анализа и условий эксперимента. Большое значение имеют также тип растворителя, его полярность, концентрация асфальтенов в растворе, температура и т.

 

Концентрации фосфорной Впервые это явление наблюдали Бон и Гарднер . Такое экспонентное по времени увеличение скорости реакции и концентрации формальдегида имеет место в начале процесса, а затем прекращается. Наблюдаемый параллелизм между скоростью реакции и концентрацией формальдегида вполне объясним, если допустить цепную реакцию, при которой 1) незначительные количества формальдегида образуются при взаимодействии метана с кислородом, 2) активные центры образуются при взаимодействии формальдегида с кислородом, 3) формальдегид образуется в результате взаимодействия метана с активными центрами и 4) формальдегид разрушается в результате взаимодействия с активными центрами.

 

Концентрации гидропероксида Кислород, вошедший в молекулу, находился там в виде гидроперекис-ных и карбонильных групп; при этом 80% от всего- прореагировавшего углеводорода подвергалось монозамещению и 20% дизамещению. Чтобы перевести гидроперекиси в спирты, оксидат гидрировали в присутствии платиновой черни. После этого парафин отделяли хроматогра-фически и в заключение восстанавливали кетоны литийалюминийгидри-дом в соответствующие вторичные спирты.Поскольку разложение КМГП в процессе реакции усиливается, то при окислении чистого кумола выход КМГП проходит через максимум .

 

Концентрации групповых Прямолинейный участок полученной кинетической кривой продолжают вниз до пересечения с этой прямой. Точка пересечения соответствует индукционному периоду. Концентрацию ионола находят по индукционному периоду, пользуясь калибровочным графиком, построенным в координатах период индукции-концентрация ионола., достигается в момент времени, примерно соответствующий макс при концентрации гидропероксидов, равной 1/2 макс.

 

Концентрации индикатора В связи с этим дзхе небольшие изменения СКОРОСТИ введения аммиака или концентрации хлористого водорода и сероводорода в нейтрялизуюцих средахВ абсолютно сухой реакционной смеси в отсутствие хлористого водорода изомеризация не происходит. Наилучшие результаты получают, если работают в присутствии 8—13% хлористого водорода . Дальнейшее повышение концентрации хлористого водорода не создает особых преимуществ.

 

Концентрации ингибитора Данные эти получены методом капиллярной газовой хроматографии и дают неискаженные представления о количественном распределении индивидуальных углеводородов в исследованных нефтях . Современный уровень знания химического состава неф-тей позволяет достаточно точно определять не только структуры, но и концентрации индивидуальных углеводородов в исследуемых смесях. В табл.

 

Каталитического дегидрирования Весьма высоким содержанием ароматических углеводородов и цикланов отличаются бензины, получаемые гидрокрекингом средних дистиллятов при помощи недавно разработанных процессов изокрекинг и юни-крекинг . Опубликованные данные по гидрокрекингу легкого цир-некоторые другие катализаторы, в частности платиновые катализаторы гидрогенизационного риформинга . Некоторые азотистые соединения обусловливают нестабильность печных и дизельных топлив.

 

Концентрации инициатора Если все условия проведения опытов, включая , фиксированы, то мерой эффективностиОпределение концентрации ингибиторов окисленияОт концентрации ингибиторов параметры Ti/2o2 и Тмакс.коон зависят следующим образом :Активность ингибиторов характеризовали временем достижения максимальной концентрации гид. Для наглядности в таблицах активности ингибиторов выражены относительными параметрами К.' и К,", представляющими отношение мольных и массовых эффективностей исследуемого ингибитора и ионола, активность которого была принята за эталон. Рассмотрим ингибиторы по классам.В качестве ингибиторов могут быть использованы многие вещества.

 

Концентрации изобутана В этом методе адсорбент помещается в паровую фазу над бинарным раствором известного состава, а затем по разностям количеств и концентрации исходного и полученного растворов определяется общая адсорбция каждого компонента. Поскольку -все три фазы — жидкая, паровая и адсорбированная ^- находятся .в равновесии, состав адсорбированной фазы должен быть тем же, что и при непосредственном контакте с жидкостью. Впервые этот метод был применен.

 

Концентрации карбамида При применении водяного пара используют значения Х0 = 0 и е' = ф'.где GA — масса извлекаемого компонента; дА — масса адсорбента; а„, ак — активности по извлекаемому компоненту исходного и отработанного адсорбента; G0 — масса исходной газовой смеси; GK — масса газовой смеси на выходе из адсорбера; у„. Для расчета материального баланса адсорбера со стационарным слоем адсорбента величине ак соответствует среднее содержание извлекаемого компонента во всей массе адсорбента.Для расчета материального баланса десорбции используются те же уравнения — , в которых GK и G0 — соответственно равны массам десо. Из этих уравнений определяется расход десорбирующего агента GK.где х, и х2 — концентрации извлекаемого компонента в образующихся ф.

 

Концентрации компонента Энергия активации реакции составляет 14 ккал/моль . Эта реакция первого порядка, ее начальная скорость прямо пропорциональна концентрации катализатора. Побочные же продукты образуются по механизму, имеющему второй порядок по отношению к пропилену.Изменение концентрации катализатора почти не влияет на состав сополимера, однако уменьшение концентрации VC14 вызывает увеличение характеристической вязкости.

 

Концентрации концентрация На если концентрации компонентов в исходной смеси приблизительно одинаковы, как и разница в относительной летучести компонентов, то предпочтительна прямая схема разделения;Очевидно, что при термолизе углеводородного сырья будут разрываться в первую очередь наиболее слабые связи и образовываться прод. Таким образом, термодинами — : анализ позволяет прогнозировать компонентный состав и подсчитать равновесные концентрации компонентов в продуктах реакций в зависимости от условий проведения термических, а также каталитических процессов. Однако, компонентный состав и концентрации продуктов химических ций в реальных промышленных процессах не всегда с результатами термодинамических расчетов.

 

Концентрации меркаптанов Определение содержания мер-каптанной серы выполняется методом калибровочных прямых.Рис. 3. Зависимость глубины гидрогенолиза сераорганических соединений и концентрации меркаптанной серы, содержащихся в гидрогенизатах фракций 225—250° и 250—275°, от величины обратной объемной скорости подачи сырьяПунктирные кривые, характеризующие зависимости скорости окисления от концентрации меркаптанной серы, аналогичны соответствующим кривым, приведенным на рис.

 

Концентрации модификатора В условиях непрерывного линейного деформирования достичь предельного разрушения структуры невозможно.В чистом и слабонаполненном битуме при ньютоновском характере течения разрывы сплошности не зафиксированы, а в структурированных системах при технологических температурах местные разрывы сплошности н. Следовательно невозможно достичь требуемого, близкого к предельному, уровня разрушения структуры вяжущего во всем объеме смеси. Однако увеличение концентрации минерального порошка в наполненном битуме приводит к росту эффективности умеренной интенсификации процесса перемешивания.На рис.3 представлена зависимость вязкости неразрушенной структуры асфальтовяжущего для различных концентрации минерального порошка от температуры.

 



65 66 [ 67 ] 68 69

 

Главная -> Словарь (Книги)



Яндекс.Метрика