|
|
|
|
Главная -> Словарь 11 12 [ 13 ] 14 15 Металлического компонента Например, гидропероксид кумила взаимодействует с Fe2+ со скоростью, в 4000 раз большей, чем скорость термического распада . Гетерогенное ускорение окисления углеводородов при контакте с поверхностями металлов, оксидов и солей может быть также связано с активированием кислорода при его взаимодействии с активными центрами твердой фазы .Влияние катализатора может сказываться не только на скорости окисления и длительности ин. По некоторым данным, металлы катализируют окисление в основном в тех случаях, когда они образуют соли с кислотами. Металлическом катализаторе Это может привести к материально-техническим потерям из-за преждевременного выхода из строя металлического оборудования и необходимости его замены еще до выработки нормативного срока службы. Особенно интенсивно изменения субструктуры металла происходят при действии переменных нагрузок, причем эти изменения отличаются сложной кинетикой протекания , включающей в себя чередование стадий деформационного упрочнения и разупрочнения. Этот факт при общепринятой оценке усталостной долговечности не учитывается, и на макроуровне все материалы однозначно делятся на циклически упрочняющиеся, циклически стабильные и разупрочняю-щиеся. Металлическую поверхность Коррозийность масла в присутствии воды определяется по стандарту ASTM D 665/Ргос.А, ГОСТ 19199-73 и оценивается терминами "соответствует" или "не соответствует".Принцип действия аппарата заключается в том, что в сопло его подается воздух через реометр. Струей воздуха шарики катализатора поднимаются вверх по внутренней трубке. Достигнув ее верха и ударившись о металлическую отбойную пластинку, они падают вниз в пространство между внутренней и наружной трубками. Металлсодержащие соединения Его можно перерабатывать на установках ККФ последних моделей с двухступенчатым регенера — то дом и отводом избытка тепла без предварительной подготовки, но при повышенном расходе металлостойкого катализатора и с пасси — нацией отравляющего действия металлов сырья.III-IV — сырье низкого качества. Такое сырье требует обязательной предварительной подготовки, создания специального реакторного блока и использования металлостойкого катализатора. Предварительная подготовка его необходима для снижения содержания металлов и кокса до требуемых норм сырья I и II типов .П. Металлсодержащих соединений В ней не дается детального описания нефтехимических процессов; задачей книги является ознакомление читателя с современным состоянием исследований на примере реакций, имеющих в настоящее время важное практическое значение, а также реакций, представляющих по каким-либо причинам значительный теоретичес. В основу книги положен материал, опубликованный в научной литературе последних лет .Подробное освещение развития работ в области сте-реоселективного и асимметрического катализа в присутствии металлсодержащих катализаторов читатель может найти в монографиях и обзорах .Таким образом, Б. А, Казанскому, М. Металлургических процессов Промышленные испытания ВОС показали возможность его введения в шихту коксования углей — получаемый кокс полностью удовлетворяет требованиям к металлургическому коксу, используемому для шахтной плавки никеля. В дальнейшем это направление было развито, и ВОС начали применять в других высокотемпературных металлургических процессах цветной металлургии. Показано , что в зависимости от количества летучих веществ в нефтяных коксах в пирометаллургических процессах условия восстановления могут быть существенно изменены.В процессе образуются газообразные продукты с выходом на сырь.е до 35%fс содержанием олефиновых углеводородов 66-70$ мол., которые могут использоваться в нефтехимической промышленности . Металлургическом комбинате В дистиллятах крекинга и коксования содержится много серы и азота, поэтому эти дистилляты надо подвергать глубокому гидрированию. При получении из сернистых нефтей ароматических углеводородов — сырья для нефтехимической промышленности — нужны специальные методы. Перед каталитическим крекингом дистиллятов вакуумной перегонки высокосернистых нефтей, содержащих азот, серу и тяжелые металлы, необходима специальная их обработка, чтобы избежать отравления катализаторов и предотвратить ухудшение качества продуктов крекинга.Дистиллятные нефтетоплива используются как сырье для каталитического крекинга и как топливо высокого качества. Метановые нафтеновые Легкий погон из ректификационной.колонны 10 представляет собой метил-я-толуилат. Он конденсируется в конденсаторе-дефлегматоре //. Часть его идет на орошение колонны, а остальное количество стекает в сборник 13, откуда направляется на окисление. Максимальная относительная Было показано, что на ионитах можно достичь таких же значений конверсии и селективности, как при гидратации на неорганических катализаторах. Максимальная конверсия составляла 72,9% при объемной скорости жидкости 0,6 ч"1 и селективности 96,4%. Ниже будет показано, что реакция протекает по псевдопервому порядку и существенно зависит от давления и температуры.в виде кусочков пемзы, пропитанной ацетатом цинка . Метановых углеводородов Поэтому, чтобы избежать детонации, необходим правильный подбор топлива по углеводородному составу.Более всего восприимчивы к действию этиловой жидкости бензины прямой гонки, содержащие метановые углеводороды. Напротив, крекинг-бензины, содержащие много непредельных углеводородов, а также ароматические углеводороды менее восприимчивы к добавлению этиловой жидкости.Серная кислота. Действие серной кислоты на метановые углеводороды бу^цет рассмотрено подробно в главе об очистке. Метанового основания п. Необходимо однако заметить, что природа высших полинафтеновых индивидов далеко не может считаться разъясненной. Генезис нафтенов в точности не известен, но есть основания думать, что циклические углеводороды этого ряда произошли из жирных, именно из этиленовых. Метастабильное состояние Количество этих веществ в смолистых нефтях может достигать 40%. В высококонцептриро-панном виде смолистые вещества находятся в природе в виде природных битумов. Для выделения смолистых веществ навеску нефти разбавляют 20-тикратпым количеством легкого метанового углеводорода . Метильный заместитель В масс-спектрах метастабильных ионов всех гомологов наибольшей интенсивностью обладают пики + и +, что указывает на преобладание в пределах одной молекулярной массы изомеров с равномерным распределением метиленовых групп по макроциклу . Преобладание пика + у гомологов с числом метиленочвых групп более 16 может быть связано с наличием разветвленных алкильных цепей, содержащих третичный и четвертичный атом углерода, причем это предположение может быть справедливо для алкильных цепей, содержащих не более четырех атомов углерода .энерг. Следует отметить, что формула получена при условии постоянства частичной концентрации дисперсной фазы в НДС и соответствует наличию в системе теплового и механического равновесия. Метильных радикалов Наиболее подвижны метильные заместители в орто-положении, наименее подвижны — в мета-положении, т. е. наблюдается та же закономерность, что и в высокотемпературном процессе с железным катализатором или без катализатора. Метильного заместителя Исследованиями установлено, что жидкие алканы С5 —С9 имеют в основном нормальное или слаборазветвленное строение. Исключением из этого правила являются Анастасиевская нефть Краснодарского края и нефть морского месторождения Нефтяные Камни, в которых содержатся сильноразветвленные изопарафины. Исключительный теоретический интерес представляет открытие в 60-х годах в составе некоторых нефтей изоалканов со строго регулярным расположением метильных заместителей вдоль углеродной цепи в положенияхС целью получения аренов исследовали превращения циклогек-сана и его ближайших гомологов на алюмородиевом катализаторе в присутствии водяного пара . Метилциклопентан циклогексан Казанский и Г. Р. Гасан-заде исследовали гек-сагидроароматические углеводороды, входящие в состав фракции 64—140° калинской нефти. Метилированных гомологов Метиленовые радикалы полимеризуются и частично гидрируются, образуя парафиновые углеводороды. Полимеризация метиленовых радикалов протекает значительно быстрее, чем гидрирование, в противном случае в качестве основного продукта реакции получался бы метан и нельзя было бы объяснить образования высокомолекулярных углеводородов.Теоретически содержание их должно увеличиваться по мере уменьшения . Он наблюдал радикалы спектроскопическим путем при разложении в кварцевом сосуде метана в интервале температур от 800 до 900° С.Механизм синтеза. Метиловый оранжевый Самовоспламеняемость цетана условно принята за 100, самовоспламеняемость альфа-метилнафта-лина за 0. Цетановое число определяют по ГОСТ 3122—67.Цетановое число, т. е. Метилового этилового В чистый и сухой вискозиметр при помощи мерного цилиндра или пипетки вводят около 25 мл калибровочного масла, вязкость которого при температуре опыта точно известна. В узкое колено вискозиметра при помощи капиллярной воронки наливают 5 мл этилового спирта, слабо подкрашенного метиловым оранжевым. При наполнении вискозиметра необходимо следить за тем, чтобы в капилляре и шариках не образовывалось пузырьков воздуха, разрывов и пленок.Реактивы.
11 12 [ 13 ] 14 15 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
