|
|
|
|
Главная -> Словарь 4 5 [ 6 ] 7 8 Модификаторы структуры Соответственно намечаются пути модификации катализаторов для решения технологических задач.Разработаны специальные модификации катализаторов и промоторов, позволяющие осуществлять в регенераторе окисление оксида углерода в диоксид, улавливание оксидов серы из дымовых газов регенерации и последующее . У катализаторов последних модификаций резко выросла способность сохранять каталитические свойства при осаждении больших количеств металлов из сырья. Так, на обычных промышленных цеолитсодержащих катализаторах при суммарном содержании никеля и ванадия 0,5% конверсия сырья снижается более чем в 2 раза, резко ухудшается селективность кре-киша, повышается выход кокса, сухого газа и водорода. Максимальной температуре Подобный аргумент был выдвинут СЕРШАР при рассмотрении пределов пластичности одного и того же угля в зависимости от скорости нагрева . Е то время как другие характерные температуры возрастают пропорционально логарифму скорости нагрева, что соответствует смещению положения гомологов химической реакции по закону Аррениуса, температура начала размягчения изменяется незначительно, в пределах 0,5— 5° С/мин, и это исключает возможность с. Температура максимальной текучести, например, подчиняется почти точно тому же закону зависимости от скорости нагрева, что и максимальная температура скорости термической деструкции .температура максимальной текучести, "С вязкости также изменяется в зависимости от выхода летучих веществ. Модификаторов структуры Больший интерес представляет область малых концентраций с точки зрения как экономики, так и протекания самого процесса обезмасливания. Скорость фильтрования суспензии петролатума в области малых концентраций в 1,8 раза выше, а содержание масла в церезине в 2 раза ниже, чем в области высоких концентраций, при одновременном повышении температуры плавления церезинов на 1—1,5°С . При обезмасливании ман-гышлакского петролатума, который отличается от петролатума, получаемого при переработке западно-сибирских нефтей, более высоким содержанием парафино-нафтеновых углеводородов и меньшим содержанием смол, для достижения максимальной скорости фильтрования необходима более высокая концентрация модификатора структуры твердых углеводородов.Рассматривая зависимость скорости фильтрования суспензии петролатума от содержания присадки АФК, можно выделить две области, в пределах которых резко возрастает скорость фильтрования. Молярного соотношения Разделение трех этаноламинов производится перегонкой и ректификацией. Все они легко растворимы в воде. Их важнейшие физические свойства приведены в табл. Молекулярные комплексы В нем еще содержится некоторое количество хлористого метила. Выход хлористого метилена при этом процессе больше, чем соответствует приведенному молярному отношению хлор : метан.500 г н-додекана нитруется 290 г азотной кислоты , что отвечает молярному отношению 1:1. Температура реакции 180—190°, длительность реакции 3 часа.Перед олытом реактор продувают водородом, нагревают до заданной температуры , устанавливают в системе иабыточное давление 10 am и скорость подачи водорода, соот! етствующую молярному отношению водорода к гексану, равному 4. Молекулярные кристаллы , у'п приравниваются соответственно молекулярным концентрациям а\, а'2, а'3 , . Молекулярные структуры В этом случае длинная нормальная цепь располагается в промежутках между молекулами карбамида, а цикл или боковая цепь оказываются снаружи.Тот факт, что карбамид образует твердые молекулярные соединения с целым рядом линейных молекул, в том числе и с углеводородами, впервые установил Берген . Условия, необходимые для эффективного ведения процесса, изучались целым рядом исследователей .Вначале полагали, что при действии этой соли образуются только молекулярные соединения, но затем было показано, что происходит реакция:Для идентификации ароматических углеводородов, содержащихся в различных. Так, пикриновая кислота образует с ароматическими углеводородами пикраты — молекулярные соединения типа C10H8'CeH307N3; фталевый ангидрид образует арилфенилкетонкарбоновые кислоты по реакции:Иногда употребляют тринитрорезорцин и 1,3,5-тршштробепзол, которые также образуют с ароматическими углеводородами молекулярные соединения.Основной причиной этих противоречий является способность асфальтенов, как и смол, образовывать молекулярные соединения — ассоциаты. Молекулярных комплексов Согласно общепринятым представлениям, сложная структурная единица включает ядро и сольватную оболочку. Упорядоченность организации молекулярных фрагментов падает по мере удаления от центра ядра.В истинных растворах нефтяного происхождения взаимодействия между молекулами ослаблены. При этом соединения нефти характеризуются наличием только химических связей в самой молекуле. Молекулярных орбиталей 13, характеризуют количественно состав паров.Так как для двухкомпонентной системы сумма весовых и молекулярных концентраций (((по формулам и равна единице, то концентрация высококипящего компонента соответственно равна . Для любой многокомпонентной системы на основании уравнения можно написатьФракция Количество, кг Молекулярный вес Расчет весовой концентрации Раочет числа киломолей во фракциях Расчет молекулярных концентрацийОпределение равновесных молекулярных концентраций смесиВесовая концентрация избирательного р. Очевидно, что и сумма молекулярных концентраций также равна единице:Выразив в уравнении число молей отдельных компонентов и общее число молей системы через соответствующие веса и молекулярные веса и подставив значение весовой концентрации из уравнения , получим зависимость для взаимного пересчета весовых и молекулярных концентраций:Тогда формулы пересчета весовых и молекулярных концентраций будут иметь вид:Формулы пересчета весовых и молекулярных концентраций в объемные для двухкомпонентной смеси по аналогии с уравнениями, и будут иметь вид:Для пересчета молекулярных концентраций паровой фазы в весовые используются следующие уравнения:Как показывает приведенное определение, размерность скорости гетерогенных каталитических реакций отличается от размерности скорости гомогенных процессов. Молекулярных растворов Эти стадии определены на основании экспериментальных результатов, полученных при изучении образования индивидуальных свободных радикалов и их последовательных реакций. Подобное точное описание отдельных этапов стало возможным только вследствие использования органических перекисей и гидро-* перекисей. Следует подчеркнуть, что данная схема доведена только до получения первых стабильных молекулярных соединений; другие продукты, например, кислоты , вода и окись углерода, обычно образуются в результате последующих атак радикалов на первичные продукты.Окисление молекулярных продуктов соединениями металлов переменной валентности.............196ют с образованием молекулярных продуктов медленнее, чем вторичные. Молекулярных углеводородов 1. Эти стадии определены на основании экспериментальных результатов, полученных при изучении образования индивидуальных свободных радикалов и их последовательных реакций. Подобное точное описание отдельных этапов стало возможным только вследствие использования органических перекисей и гидро-* перекисей. Молекулярным водородом 2.3 даны результаты вычислений по уравнению значений константы скорости реакции , определяющей склонность углеводородов к окислению молекулярным кислородом. В расчете было принято, что число молекул в ассоциированном осцилляторе во всех случаях постоянно и соответствует экспериментально найденному значению для толуола . Значение предэкспоненциального члена в уравнении мало отличается от экспериментального, полученного для толуола,— 1,1- 108 Г . Максимальное использование Тепло, теряемое в окружающую среду, учитывается коэф-трубам. Однако, как будет показано ниже, максимальной температурой горения приходится пользоваться при расчете радиантной камеры; она является важной характеристикой топочного процесса. Уравнение показывает, что максимальная температура горения повышается с увеличением теплоты сгорания топлива, с повышением температуры воздуха, поступающего в топку, и с уменьшением коэффициента избытка воздуха и потерь в окружающую среду. Молекулярная перегонка ст.е и е' — соответственно молекулярная и весовая доли отгона; Xi — молекулярная концентрация компонента i в неиспаренной части сырья, в равновесной жидкости;yi — молекулярная концентрация компонента i в углеводородной части паров;В реакторе к потоку сырья и сопутствующему водяному пару дрисоединяют. Последние поступают в реактор вместе с регенерированным катализатором. С углублением процесса крекинга молекулярная концентрация углеводородных фракций увеличивается в газо-паровой смеси. Молекулярная структура 26,51Молекулярная рефракция RD .......... 26,51В лабораторной практике и научных исследованиях для определения химического состава нефтепродуктов в дополнение к химическим методам анализа часто используют такие оптические свойства, как цвет, коэффициент преломления, оптическая активность, молекулярная рефракция и дисперсия. Эти юказатели внесены в ГОСТы на некоторые нефтепродукты. Молекулярной диффузией Для данной фракции молекулярная масса М=114, средняя молекулярная температура кипения tc?. мол= 110°С , относительная плотность dis15=0,730.где М - молекулярная масса; tcp - средняя молекулярная температура кипения фракции нефтепродукта; К - характеристический фактор для оценки парафинистости нефтепродукта, вычисляется по формулеСредняя молекулярная температура кипения при вычис пении К п. Молекулярной диффузией называется перенос молекул вещества через неподвижный или ламинарный движущийся слой в направлении, перпендикулярном к направлению движения. Молекулярной перегонке Молекулярный вес нефтяных фракций чаще всего устанавливают криоскопическим методом, оснс ванным на определении температуры замерзания чистого растворителя, а затем растворителя с добавлением исследуемого вещества. Растворы замерзают при более низкой температуре, чем чисты з растворители; понижение температуры пропорционально концентрации исследуемого вещества и одинаково для данного растворителя при эквимолекулярных растворах.Из термодинамики известно, что депрессия A t, т. е. Молекулярной рефракции Спектры ряда чистых высокомолекулярных соединений были изучены ,0'Нилом и Вирой , пытавшимися установить связь между молекулярной структурой и масс-спектром. На рис. 15 и 16 изображены графики, выра-Дальнейший прогресс в этой области, несомненно, будет связан с усовершенствованием физических методов разделения, связанных с применением молекулярной перегонки, адсорбции и термодиффузии. Молекулярной структуры Этот способ молекулярной спектроскопии, чрезвычайно информативный при анализе индивидуальных соединений или очень-узких фракций, в нефтяном анализе использовался, как это HIT парадоксально, при изучении лишь самых сложных смесещ ГАС: нефтяных остатков, битумов, асфальтенов .Присутствие в нефтях знач. Сущность метода заключается в превращении циклопентановых углеводородов в циклогексановые путем расширения цикла за счет а-углеродных атомов боковых цепей. Ценность этого метода заключается в том, что после расширения кольца вновь образованные углеводороды с 6-членными циклами подвергаются каталитическому дегидрированию и превращению в углеводороды ароматического ряда, анализ которых методами молекулярной спектроскопии, как уже указывалось, является уже значительно более простой операцией.
4 5 [ 6 ] 7 8 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
