|
|
|
|
Главная -> Словарь 13 14 [ 15 ] 16 17 Обеспечение потребности Поскольку в газовой промышленности практически отсутствует возможность резервирования сырья в случае выхода из строя технических установок, то при остановке процесса сернистые газы сжигаются на факелах. Это приводит к потерям ценного сырья и отравлению окружающей среды.10. Дальскнй А.М. Окисления реактивных Если н-гексан изменяется уже при 280°, то 2,3-диметилбутан и 2,2-ди-метилбутан начинают окисляться в небольшой степени только при 480°.В исследовании гетероорганических соединений реактивных топлив метод инфракрасной спектрометрии может быть использован для: 1) идентификации индивидуальных соединени. Химические исследования не привели к созданию такого метода, а то, что многие важнейшие свойства являются физическими по своему характеру, дало толчок к изучению физической структуры целого ряда битумов. Хотя результаты еще не полные, но они могут быть полезными.Выше было показано, что окисление у первичных, вторичных и третичных атомов углерода проходит с различной скоростью. Окисления сернистых Результаты, полученные на двух марках углей разной реакционной ^способности в интервале температур 400-900°С, удалось описать уравнением:Общепринято, что окисление углерода кислородом-сложный процесс, протекающий через образование и разрушение кислород-углеродных комплексов с выделением в газовую фа. Образование поверхностных комплексов при низких температурах окисления подтверждается непосредственным увеличением массы частицы угля и данными ИК-спектроскопии . На рис. Окисления сероводорода Исключение составляют некоторые частные решения для процессов окисления сернистого ангидрида, синтеза аммиака, непрерывного синтеза хлорбензола, синтеза бензо-сульфокислоты, термического крекинга нефтепродуктов, гидрирования олефинов, деструктивной гидрогенизации в паровой фазе, каталитического рифо. 66. Оптимальная температура окисления, сернистого газа под атмосфеоным давлением . Окисления снижается В целях предотвращения такого ухудшения свойств смазочных материалов производится тщательный отбор сырья и его переработка, а также вводятся в масла различные добавки. Процесс окисления смазочных масел и его ингибитирования согласно компетентному мнению ряда авторов во многом отличается от ранее рассмотренных процессов окисления.Фенолы. Различные производные фенола широко используются для ингибирования окисления смазочных масел, в том числе и синтетических. Окисления сокращается % кислорода . В подогревателе поддерживается температура 280—300 °С, в реакционной камере она повышается до 430—450 °С. В результате реакции окисления содержание кислорода падает до 0,5—1 объемн. Окисления становится Это, видимо, объясняется тем, что продукты с малым молекулярным весом образуются через цепь последовательных реакций. Следовательно, когда основной целью окисления парафинов является получение высших жирных кислот , процесс проводят так, чтобы степень конверсии сырья в продукты окисления не превышала 50—60%, а непрореагировавшее сырье подвергают рециркуляции. Это было установлено экспериментально в заводских ус-.ловиях. Окисления сульфирования По мере накопления продуктов окисления скорость процесса снижается. Однако ингибирующий эффект сульфоксидов с повышением температуры уменьшается. Энергия активации реакции окисления сульфидов составляет примерно 7,5 кДж/моль, а для углеводородов топлива Т-7 в этих условиях она равна 192 кДж/моль. Окисления тетралина Чистые твердые парафины с прямой цепью окислялись с удовлетворительной скоростью при 100° С; в случае сильно разветвленных или содержащих примеси парафинов окисление проводилось при 115° С. Время окисления менялось от 20 до 30 часов; за этот период в кислоты превращалась одна треть твердого парафина. Скорость окисления определялась путем измерения кислотного числа и числа омыления; окисление считалось законченным, когда кислотное число достигало 70, а число омыления 120— 150. Окисления выделенных Хорошими ингибиторами являются сульфоксиды. Фракции сернистых соединений, не содержащие сульфидной серы, не улучшают стабильности трансформаторного масла.Ускоренные методы окисления трансформаторных масел, применяемые в различных странахковыми цепями. Такого типа углеводороды, как мы указывали, окисляются подобно нафтенам. Окисления восстановления Отработанные газы окисления выводятся, как обычно, на обезвреживание из верхней части колонны, а битум в балансовом количестве откачивается снизу.температуры окисления выше 250 °С в каждую секцию подается вода . Воздух всасывается в нижнюю часть реактора, а отработанные газы окисления выводятся отдельно из каждой секции реактора в общий коллектор.уровень раздела фаз, находящийся в зоне сепарации и квенчинга. В эту же зону из ниже расположенной зоны реакции поступает прореагировавшая горячая газожидкостная смесь. Обеспечению нефтепродуктами Обеспечение производства хозяйственно-питьевой водой в количестве 25 л на каждого работающего в смену и 500 л/ч на каждую душевую сетку .5. Обеспечение производства инертным газом, необходимым для продувки аппаратуры и трубопроводов.Обеспечение производства низкозастывающих топлив — зимнего дизельного , арктического — может быть частично решено путем облегчения фракционного состава этих топлив. Однако при этих условиях трудно организовать одновременный выпуск реактивного и дизельного топлива. Окисления вследствие По этой причине температуру окисления были вынуждены снизить до 105—120°. Однако, 'поскольку продолжительность окисления возрастает при этом до величины, не приемлемой с точки зрения экономики, для ускорения процесса должны были использовать катализаторы и обеспечить по возможности более хорошее соприкосновение воздуха с жидкостью.Окисление пропилена в присутствии СиО на . Селективность образования акролеина повышается с ростом концентрации пропилена . Окисления углеводородных Температура в пламени обычно на 100—150 °С выше температуры окружающей среды.Основная проблема, от решения которой зависит получение хороших выходов многих ценных продуктов частичного окисления, заключается в том, чтобы создать условия, при которых деструкция их в результате разложения или окисления. Можно произвести грубое сравнение стабильности, если предположить, что начальная стадия разложения или окисления молекулы кислородного соединения или молекулы углеводорода заключается в отщеплении атома водорода свободным радикалом или молекулой кислорода. Скорость реакции отщепления • водорода радикалами метила изучалась интенсивно Стици и сто школой. Окисления углеводородного Образование сульфоксидов происходит за счет окисления сернистых соединений, присутствующих в сырье, в то время как образование кетонов происходит за счет окисления углеводородной части сырья. Соотношение же между кетонами и сульфокси-дами в продуктах не соизмеримо с соотношением углеводородов и сернистых соединений в сырье. Таким образом, при окислительной конверсии тяжелого нефтяного сырья, проте-Это можно, по-видимому, объяснить повышенным содержанием смол, полициклических ароматических углеводородов и малоактивных сернистых соединений во вторичных дистиллятах, оказывающих антикоррозионное действие в присутствии воды по двум механизмам. Окисления ускоряется Нафтеновые углеводороды и углеводороды, содержащие одновременно ароматические и нафтеновые циклы в молекуле, менее устойчивы, чем ароматические. Наличие алифатических боковых цепей в молекулах циклических углеводородов снижает стабильность углеводородов против окисления. Чем больше боковых цепей у ароматических и нафтеновых циклов и чем они длиннее, тем менее устойчива молекула углеводорода к воздействию кислорода. Окисления увеличивается Установлено, что расход фенола в этом случае составляет 150 — 200% для дистиллятного и 300 — 400 % для остаточного сырья. В тех же случаях, когда к индексу вязкости предъявляются повышенные требования, рафинат следует переочищать, а стабильность против окисления повысить введением антиокислительных присадок.В ряде работ показана возможность окисления сероводорода на Na-формах фожазитов и на природном шабазите . Методом ЭПР установлено , что при окислении сероводорода на NaX и NaY при температурах 0— 300° С на поверхности катализатора образуются анион-радикалы: 02, S02, SOI, $3 и Н2 S^. Окислением ароматических В то время, как Коновалову при нитровании диизопропила с разбавленной азотной кислотой в запаянной трубке при 125° удалось изолировать 2,3-динитро-2,3-диметилбутан с точкой плавления 208°, американским исследователям образование этого продукта при газофазном нитровании показать не удалось. Это еще раз показывает, что даже .при нитровании углеводорода особого строения динитросоедине-ния благодаря высокой температуре реакции не образуется.Скорость окисления значительно увеличивается в присутствии некоторых соединений тяжелых металлов, например, солей меди и кобальта. Такое ускорение объясняется способностью этих добавок разлагать гидроперекиси, увеличивая таким путем скорость инициирования. Окислением изопропилбензола Некоторые высшие альдегиды , например «-пропионовый, к-масляный альдегиды и т. д., используются реже и в меньших количествах; их получают обычно другими методами, так как соответствующие первичные спирты не всегда доступны.Все эть процессы тесно связаны с производством капролактама и являются стадиями единого технологического процесса. Они так или иначе исходят из бензола; ввиду меньшего числа стадий и меньших затрат сырья предпочтителен способ получения цикло-гексанона окислением циклогексана.Окислением циклогексана получают также важнейшую из алифатических дикарбоновых кислот — НООС—4—СООН .
13 14 [ 15 ] 16 17 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
