Демонтаж бетона: rezkabetona.su

Главная -> Словарь 35 36 [ 37 ] 38 39

Образованием сульфидов Так, на установке производительностью 300 г сырья в сутки имеется пять фильтров с фильтрующей поверхностью 15 м2 каждый. Лепешку отдувают воздухом, так как применяемый растворитель не горит и не образует взрывчатых смесей. Недостаток процесса — разложение растворителя при регенерации с образованием свободного хлористого водорода, для нейтрализации которого в колонны подают аммиак.Излишне высокое цетано-вое число лишено смысла и с точки зрения удельных расходов топлива.

 

Образованием термически Мне представляется вероятным, что реагирование предельных углеводородов с кислотой при энергичном встряхивании обусловливается тем, что от углеводородов при атом отрываются чрезвычайно мелкие кайли и что при очень малых размерах капель способность жидкости к химическому реагированию возрастает так ж. Как обычно, при сульфировании нефтепродуктов образуется два слоя: верхний — кислое масло, нижний — кислый гудрон. Высокомолекулярные ароматические сульфокислоты, которые и являются целевым продуктом процесса, хорошо растворяются в кислом масле, а затем, после разделения кислого масла и кислого гудрона, экстрагируются из кислого масла пресной водой.вергаются сульфированию с образованием сульфокислот.

 

Образованием третичного Парафины с одним разветвлением очень легко .нитруются с образованием третичных нитропродуктов. Сюда относятся изопонтан и изогексап , а также метшщиклопентан и метилциклоге-ксан , которые легко нитруются по третичному атому углерода. Аналогичным образом к-ментан дает мопо- и динитропроизводные ., Вероятно, реакция протекала через образование хлористого этила.

 

Образованием вторичных Каждый деэмульгатор имеет свою температуру помутнения, являющуюся мерой соотношения величины гидрофильной и гидрофобной частей молекулы. При температуре помутнения де-эмульгатор образует новую фазу и эффективность его снижается, что обусловлено механизмом разрушения эмульсии, Экспериментальная проверка этого факта показала , что водорастворимые деэмульга-торы при введении в нефтяную эмульсию, нагретую выше их температуры помутнения т. Принципиально влияние сольватации на кинетику элементарных реакций объясняется теорией активированного комплекса следующим образом.

 

Образованием углекислого Согласно этой схеме, н — гексан сначала дегидрируется на металлических центрах с образо — ванием н —гексена, который мигрирует к соседнему кислотному цертру, где протонизируется с образованием вторичного карбени — евого иона, затем изомеризуется в изогексен или циклизуется в метилциклопентан с после. Последний на металлических центрах дегидрируется с образованием конечного продукта — бензола. Возможны и другие маршруты образования ароматических углеводородов.Величины энергии остаются почти такими же и для высших олефинов и ионов карбония, т.

 

Образованием углеводородных При нитровании уксусной или изо-масляной кислоты в условиях газофазного нитрования при 400 — 420° образуются только следы нитросоединений, а кислоты остаются без изменения. При аналогичной обработке нитро-этана или 1- и 2-нитропропана, или нитробутана низкомолекулярные нитропарафины также не образуются. Происходит только некоторая потеря нитропарафИ'На с образованием углекислоты.Еще совсем недавно парафиновые углеводороды считались химическими мертвецами, т.

 

Образованием устойчивых Это явление можно объяснить большей летучестью метиловых эфиров, которые при гидрировании интенсивно переходят в паровую фазу, имеют меньшую продолжительность контакта с катализатором, а потому п меньшую степень глубоких превращений с образованием углеводородов — крайне нежелательных примесей к спир. Применение метиловых эфиров обеспечивает уменьшение выхода кубовых остатков и связанную с этим фактором большую стабильность катализатора.Процесс фирмы British Petroleum f 118))). Назначение процесса - снижение температуры застывания средних дистиллятов и легких масляных фракций, используемых для приготовления зимних сортов топ-лив, для холодильных, электроизоляционных и гидравлических жидкостей.

 

Образованием значительных Вторая стадия - разложение комплекса с образованием окиси и двуокиси углерода. Этот процесс может протекать с большой скоростью, при этом необходимо учитывать неравномерность горения кокса во времени. В первый момент времени температура катализатора резко возрастает вследствие быстрого окисления находящихся на поверхности кокса активных веществ, богатых водородом.

 

Объясняет образование Это является недостатком крекинг-системы флюид. Недостатком является также и то, что из реактора на регенерацию отводятся частицы катализатора с неодинаковым содержанием кокса. Наряду с закоксованными частицами из реактора непрерывно отводятся также частицы с еще достаточно высокой активностью.Степень дисперсности.

 

Образование эпитаксиальных Битумоиды содержат уже практически весь комплекс углево — дородов нефтяного ряда. Эта стадия деструкции значительной части керо!ена с образованием преобладающей массы нефтяных углево — дородов, по предложению Н.Б. Вассоевич, получила название главной фазы нефтеобразования .

 

Образование альдегидов Метан, являющийся низшим парафиновым углеводородом, устойчив до 500°. Разложение начинается примерно с 700°. Разложение идет быстро при 1400° и выше с образованием радикалов.

 

Образование ароматики Так же, путем реакции бутадиена с пропаном, образуется метилциклогексеп. Нафтены превращаются в ароматические углеводороды термическим дегидрированием. Все эти ответвления классической реакции Дильса-Альдера доказаны прямыми опытами.

 

Образование ассоциатов Эти условия соответствуют процессам коксования. На рис. 3.3 приведены результаты термического разложения остаточных нефтяных смол при атмосферном давлении в токе инертного газа.

 

Образование бутадиена После отгонки в форме азеотропной смеси всего циклогексана будет получаться чистый бензол. Если фракционировать смесь, содержащую 80% мол. циклогексана, то первым погоном будет также ^азеотропная смесь.

 

Образование достаточно Давление водорода увеличивало скорость расщепления, что авторы связывали с увеличением концентрации протонов 38. Поэтому был предложен механизм, включающий равновесное образование циклических гидрированных промежуточных продуктов,Образование циклических структур по схеме диенового синтеза является термодинамически выгодной реакцией , протекает с выделением тепла при средних температурах и давлениях на кислотны. Рентгенографическими исследованиями нами доказано, что кокс, выделенный из АМК, имеет трехмерную структуру, состоит из нескольких плоских бензольных ковров и содержит много парамагнитных центров :Образование циклических аддуктов — термодинамически выгодная реакция, протекающая с выделением тепла .

 

Образование фуллеренов Водный раствор формальдегида нейтрализуют, чтобы связать муравьиную кислоту, присутствующую в небольших количествах, и затем перегоняют под давлением. Получается 34%-ный раствор формальдегида, содержащий 3% метанола. Из 203,3 нм3 метана получают в час 26,4 кг 100%-ного формальдегида, т.

 

Образование гидроперекисей Образование газообразных продуктов усиливается с повышением температуры, причем содержание их также зависит от природы ионообменного катиона. Так, на SrNaX и BaNaYПрямой гидрогенолиз глюкозы при 235 °С и сравнительно низком давлении водорода сопровождается образованием больших количеств кислот и низкомолекулярных продуктов ; выход полиолов при этом невелик, среди них преобладают гликоли. Повышение выхода метана и СОг при снижении давления можно объяснить по принципу Ле Шателье: при малых давлениях должны ускоряться реакции, идущие с увеличением объема конечных продуктов, к которым относится образование газообразных углеводородов и углекислого газа.Снижение рабочего давления не только способствует увеличению выхода ароматических углеводородов, но и подавляет образование газообразных углеводородов, увеличивая таким образом селективность процесса каталитического риформинга.

 

Образование хлористого что вначале образуется приблизительно эквимолярная смесь всех теоретически возможных жирных кислот.В первом случае образование гидроперекиси происходит в результате реакции замещения, в то время как во втором случае образование двуза-мещепной перекиси происходит в результате реакции присоединения.Об. 1 для случая диметилциклогексена. Такое смещение объясняется перегруппировкой в течение стадии развития промежуточного свободного радикала в подвижной аллилыюй системетакже основано на том, что в результате некаталитического окисления пропана при умеренных давлениях образуется лишь незначительное количество ацетона в качестве продукта дегидратации гидроперекиси изо-пропила, хотя ацетон является важным продуктом окисления в тех условиях, когда образование гидроперекиси в качестве промежуточных продуктов твердо установлено.чрезвычайно сильно замедляют первоначальное образование гидроперекиси, практически полностью прекращая появление ее в течение продолжительного срока окисления.Образование гидроперекиси у метиленовой группы, расположенной по соседству с двойной связьюПо другому методу окисление ведется в жидкой фазе изопропилбензола в присутствии катализаторов или некоторых добавок.

 

Образование карбкатионов Образование изомерных монохлоридов при хлорировании парафиновых углеводородов, жидких в обычных условиях........549Реакции «спаривания» наблюдаются и для полиметилциклогек-санов 10. Циклододекан и циклопентадекан в аналогичных условиях также образуют в основном изобутан, изопентан, алкилциклопен-таны и алкшщиклогексаны, имеющие семь или восемь углеродных атомов 18. Очевидно, на поверхности катализатора происходит быстрое сжатие колец циклододекана и цикяопентадекана с образованием алкилциклопентанов и алкилциклогексанов.

 

Объяснения механизма Близость значения п к двум авторы объясняют образованием л-комплекса бензола с металлом, медленно гидрируемого до цикло-гексена. Предполагают, что гидрирование циклогексена до цикло-гексана идет быстро п не влияет на скорость всей реакции.Вначале считалось, что хлоргидринирование идет путем присоединения хлорноватистой кислоты, образующейся при гидролизе хлора водой , вследствие чего реакцию назвали гипохлорированием. Позже выяснилось, что хлорноватистая кислота в нейтральной среде реагирует с олефипами очень медленно, но процесс сильно ускоряется при повышении кислотности раствора.

 



35 36 [ 37 ] 38 39

 

Главная -> Словарь (Книги)



Яндекс.Метрика