|
|
|
|
Главная -> Словарь 6 7 [ 8 ] 9 10 Олефиновые углеводороды Различают следующие четыре класса углеводородов: ароматические, содержащие хотя бы одно ароматическое кольцо; олефиновые, содержащие хотя бы одну олефиновую связь; нафтеновые, имеющие хотя бы одно нафтеновое кольцо; парафиновые, не содержащие ни ароматического, ни нафтенового кольца, ни олефиновой с. В соответствии с принятым выше определением в таком случае общее содержание ароматические + олефиновые + нафтеновые -, содержанию гетероатомных соединений и др.Этилен. Ипатьев, Пайнс, Шаад осуществили полимеризацию этилена в присутствии жидкой и твердой фосфорной кислоты. Олефиновых нафтеновых Эффективное действие в этом отношении оказывают добавки антиокислителей .Во время второй мировой войны снабжение авиационным бензином сильно возросло благодаря использованию высокоароматизированного каталитического крекинг-лигроина, который подвергался гидрогенизации в заводских масштабах для удален. При этом процессе в отличие от процесса сернокислотной обработки, сопровождающегося потерями продукта, таких же результатов достигают без потерь жидкого продукта. Чтобы избежать снижения качеств бензина, необходимо свести до минимума гидрогенизацию ароматических углеводородов. Олефиновых углеводородах Это средние значения, при вычислении которых были учтены также некоторые значения, сильно отклоняющиеся от средних.Большая часть перкислот низкого молекулярного веса приготовляется путем прямой реакции кислоты с концентрированными растворами перекиси водорода, высшие перкислоты приготовляются действ. Так как в результате самоокисления бензальдегида получается надбензойная кислота, индицированная эпоксидация смесей бензальдегида и олефиновых соединений осуществляется путем прямого окисления кислородом . Примеры реакций эпоксидации и гидроксилирования различными органическими перкислотами приведены в табл. Олефиновым углеводородам Образование бензина, содержащего значительно больше изо-парафшювых и ароматических углеводородов, чем бензин термического крекинга, богатый олефиновыми углеводородами.Кроме продуктов прямой гонки, из нефти посредством термических и каталитических прдцессов получаются различные синтетические топлива. Химический состав полученных таким путем синтетических топ-лив отличается от продуктов прямой гонки и зависит от характера процесса и условий. Наиболее важными синтетическими топливами, которые рассматриваются в этой главе, являются алкилаты, полимербензины, крекинг- и риформинг-бспзины и продукты гидрирования. Обеспечить постоянство Если исходить из углеводородов второй группы, к которым, как известно, принадлежит большинство парафиновых углеводородов, то первоначально образующиеся нестойкие сульфоновые перкислоты имеют склонность быстро разлагаться и выходить по побочной линии из общей последовательности цепных реакций; следов. Для отбора пробы автоматическим пробоотборником необходимо обеспечить постоянное движение части перекачиваемой нефти или нефтепродукта через пробозаборное устройство по обводной линии от основного трубопровода . Пробу отбирают из контура отбора проб без прекращения этого движения.В случае отсутствия в лаборатории компрессора или аналогичного аппарата, могущего обеспечить постоянное давление, приходится прибегать к помощи довольно простых приспособлений, например к прибору Гольде и прибору Уббелоде.Вместимость склада, предусмотренная для данного угля, должна обеспечить постоянное его участие в планируемом сроке даже в том случае, если какое-то время этот уголь не будет по каким-либо причинам поступать на завод. Олефиновому углеводороду Как пример хлорирования присоединением хлора можно назвать получение хлористого этилена из этилена и присоединение хлорноватистой кислоты с образованием хлоралкоголей, так называемых хлоргидринов. Последняя реакция имеет большое промышленное значение.Такие реакции присоединения вызываются отщеплением хлора вместе со смежным атомом водорода в виде хлористого водорода, приводящим к образованию олефинового углеводорода. Отщепившийся хлористый водород присоединяется к образовавшемуся олефину, причем во многих случаях реакция протекает необратимо и, следовательно, исключается возможность повторного образования исходного хлор-производного.Скорость термического разложения хлористых амилов с образованием олефинового углеводорода и хлористого водорода больше всего для третичного хлористого амила и меньше всего для первичного .Первый пример. Олигомеры пропилена На основании проведенных исследований он сделал следующие выводы:Структурный каркас жирового солидола состоит из туго скрученных ленто- и нитеобразных частиц кальциевого мыла жирных кислот , входящих в состав хлопкового масла. Способность скручиваться в жгуты имеют кальциевыеЭфиры монокарбоновых и дикарбоновых кислот. Эфиры монокар-боновых кислот и одноатомных спиртов, даже высокомолекулярных, обладают, как правило, очень низкой вязкостью и как смазочные вещества не представляют интереса. Олигомеризации пропилена Оба метода применяются в промышленности.12. Олигомеризация пропилена12.2.1. Олигомеризация пропилена в паровой фазе на фосфорнокислых катализаторах12. Омического сопротивления Применение олигомеров пропилена............ 249б) снизилась доля пропилена, расходуемого на производство изопропилового спирта и олигомеров пропилена, и выросло его потребление в качестве исходного сырья для получения бутиловых и высших спиртов методом оксосинтеза;Возможность применения гомогенных катализаторов в гидроочистке пока показана то. В исходных фракциях С3 и С4 может содержаться до 60% диеновых и ацетиленовых углеводородов. Опасность отравления Этим предотвращается опасность образования переохлажденных капель и кристаллов воды, следовательно, и опасность закупорки и обмерзания самолетных топливных фильтров. 3* 51Раствор щелочи подается в избытке и циркулирует в системе до отработки, после чего подвергается регенерации. При непрерывном защелачивании светлых нефтепродуктов, прошедших сернокислотную очистку, опасность образования эмульсии незначительна, и соответствующие меры предосторожности обычно не принимаются. Опасность представляют Особую опасность представляет интенсивное термическое воздействие, испытываемое катализатором в первые моменты контакта с газом синтеза. Это воздействие носит жесткий характер даже в условиях псевдоожижен-ного слоя, когда очень быстро протекают процессы смешения и переноса тепла к охлаждающей поверхности. Разработка различных процессов синтеза, начиная приблизительно с 1940 г., характеризуется следующими тенденциями: применение высоких коэффициентов рециркуляции и понижение объемного веса катализаторов в псевдоожиженном слое, уменьшение высоты стационарного слоя катализатора при охлаждении рециркулирующим газом, съем тепла циркулирующим маслом со взвешенным в нем катализатором.Резюмируя полученные результаты по влиянию металлов, как свежеотложенных, так и находящихся в условиях старения катализатора, можно отметить следующее. Опасность загрязнения Реакция может происходить взрывообразно с образованием углерода и хлористого водорода. Чтобы контролировать процесс, необходимо снимать тепло путем применения избытка углеводорода или разбавителя либо же путем охлаждения. Опасность возникновения взрыва можно свести к минимуму, применяя низкие концентрации хлора, этого можно достичь путем введения хлора через форсунки на различных стадиях со скоростью истечения, большей скорости распространения пламени.Легкая и тяжелая флегмы охлаждаются в холодильниках до требуемой температуры. Опасности закоксовывания Пористость носителя составляет 19—24%. Для предотвращения опасности образования углерода на поверхности катализатора при конверсии газа исходные компоненты тщательно смешиваютмелких капель. При отрицательных температурах капли превращаются в кристаллы льда, которые способны забивать фильтры и нарушать подачу бензина в двигатель. Оперативное управление Влияние оперативных параметров на эффективность процессов очистки масел селективными растворителями............................................ 2376.5.2. Влияние оперативных параметров на эффективность процессов депарафинизации............................................................................................. Опережения зажигания Схема оперативного управления и текущей оптимизации установки каталитического крекинга с использованием малой ЭВМ непосредственно на установке:На основе такой последовательности реализована система оперативного управления процессом приготовления товарных бензинов, позволившая получить значительный э. Ниже приведены данные о рецептах смешения при приготовлении бензинов марок А-76, А-72 и А-66 до оптимизации и после :вок выше 1000 т нефти в 1 ч). Лабораторный анализ нефтепродуктов, требующий значительных затрат времени на доставку пробы и проведение анализа, не обеспечивает оперативного управления технологическим процессом установки и может привести к выпуску значительного количества бракованной продукции.1. Обеспечить потребности Например, выход спиртов С10—С20 не превышает 10—15% по отношению к общему выходу всех продуктов синтеза. Если ориентировать всю потребность в высших спиртах на производство их из синтез-газа, то потребуется построить уже в ближайшие годы несколько заводов общей мощностью в 8—10 млрд. м3 исходного синтез-газа. Описываемой уравнением т. При этом повышение давления в результате сгорания начинается за 12—15° до в. м. Описывается следующей Следовательно, реакция гидрирования 2-метилбутена-2 имеет первый порядок как по углеводороду, так и по водороду, т.е. скорость процесса описывается кинетическим уравнениемНаблюдаемая линейная зависимость эффективной константы скорости реакции иэф от концентрации 1,3-диоксолана свидетельствует о первом порядке по субстрату . Следовательно, скорость окисления 1,3-диоксолана гипохлоритом натрия описывается кинетическим уравнением:Таким образом, находим, что цепной процесс распада этана описывается кинетическим уравнением первого порядка. Описывается следующими Реакция описывается следующим суммарным уравнением:Процесс осуществляют в присутствии дегидратирующих катализаторов при .температуре 200—300 °С, давлении, близком к атмосферному, и объемной скорости подачи кислоты от 0,15 до 0,5 ч~1. Реакция синт« ДМАА — обратимая, протекает с экзотермическим тепловым эффектом: А// = 19,2 кДж/моль. Зависимость константы равновесия реакции в газовой фа: от температуры описывается следующим уравнением:где pKs — основность экстрагента.
6 7 [ 8 ] 9 10 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
