|
|
|
|
Главная -> Словарь 85 86 [ 87 ] 88 89 Определения меркаптановой Для сероводорода служит подкисленный раствор CdCL, для элементарной серы — ртуть, для меркаптанов — спиртовый плумбитный раствор, для сульфидов — твердая азотнокислая закись ртути. На русском языке детальное описание этого метода приведение в статье А. Дуденко.2Определение серы в бензинах прямой гонки и в крэкинг-бензинах состоит в определении активной серы, поскольку дисульфидная сера вполне нейтральна и не считается вредной, по крайней мере с точки зрения коррозии. Определения микропримесей Рекомендуемый ГОСТом 22898-78 колориметрический метод определения указанных элементов в нефтяных коксах предусматривает озоленне коксов, что вызывает потерю легколетучих соединений ванадия и никеля. Для определения микроэлементов непосредственно в нефтяных коксах в БашНИИНП разработан более экспрессный спектральный метод L I J. В связи с тем,что в последнее время большое внимание уделяется вопросам метрологического обеспечения аналитического контроля качества нефтепродуктов, проведена метрологическая аттестация этого метода на уровне межлабораторного эксперимента.Л.М.Замилова,И.И.Рыженко, Л.С.Боорик,Г.С.Дегтярев. Обеспечивает достаточной Запроектированная аппаратура типовой установки также не обеспечивает достаточно четкого выделения узких бензиновых фракций. Легкие углеводороды, попадая в колонну 2, резко снижают четкость ректификации, в результате чего фракция 62—105°С загрязняется фракцией н.к. — 62 °С.В табл. Определения минимального Необходимым обычно является предварительное обогащение. Для этого используются различные методы, наиболее известные из которых: флотация, отсадка, электростатическое разделение, экстрагирование растворителями и в особенности медленное сжигание при низкой температуре.Наряду с этим существуют методы прямого определения минеральных веществ углей. Фольман впервые предложил метод непосредственного определения минеральных веществ в твердом топливе. Определения молекулярно Ожидаемая форма функции распределения по молекулярным весам люжет быть вычислена как для диспропорционирования, так и для соединения; опыты по разделению полимеров по молекулярным весам дают хорошее совпадение с ожидаемыми результатами. Имеются методы определения молекулярных весов полимеров, включающие измерение таких •общих свойств, как осмотическое давление, рассеяние света ,и вязкость растворов. Поскольку осмотическое давление полидисперсной системы дает •обычный или численно средний молекулярный вес, а рассеяние света — средний вес, определяемые соответственно какгде nw — число частиц веса W', для полидисперсных систем эти две величины отличаются друг от друга, а отношение их является мерой различия . Определения нафталина Определение молекулярного веса связано со многими экспериментальными трудностями. Кроме того, оно требует относительно большой затраты времени и поэтому представляет собой дорогостоящую экспериментальную процедуру. Тщательный анализ литературных данных приводит к выводу, что точность определения молекулярного веса в принципе значительно выше, чем реальная точность определения молекулярного веса нефтяных фракций.Миллс, Хиршлер и Куртц предложили диаграммы для определения молекулярного веса по следующим легко определяемым характеристикам:Соотношение между вязкостью и строением весьма сложно и не достаточно ясно. Определения небольших При получении результатов с расхождениями более допустимых производят третье определение и за результат принимают среднее арифметическое двух наиболее близких результатов . Если результат третьего определения находится в пределах допустимых расхождений по отношению к каждому из двух предыдущих, то за результат принимают среднее из трех определений.Выход летучих веществ по каждой пробе определяют параллельно в двух навесках. При получении результатов с расхождениями выше допустимых производят третье определение и за результат принимают среднее арифметическое двух наиболее близких результатов анализа . Определения некоторых Естественно, для обеспечения возможности проведения математической обработки необходимо определять все физико-химические показатели сырья и катализатора, включенные в представленные выше зависимости. Также необходимо располагать результатами экспериментов, проводимых для оценки параметров уравнений формальной кинетики. В частности, кажущаяся константа скорости реакции в уравнении , и может быть определена из уравнения или и использована в дальнейшем для определения неизвестных параметров уравнений диффузионной кинетики. Определения необходимы п, 15—20 мин. взбалтываются с 130—150 ел3 насыщенного водного рас-твора уксуснокислой .ртути и 3 часа нагреваются с обратвфк холодильником. чДанаила, Андереи и Мелинеску в большой работе критически проверили многие способы определения ненасыщенных и ароматических углеводородов и выработали свой комбинированный метод. Определения необходимой Момент инерции kt определяют из геометрических размеров кольца по формуле:При нахождении автомодельных решений обычно не рассматривается вопрос о времени выхода коалесцирующей системы на автомодельный режим. Это время будет зависеть не только от ядра коалес-ценции, но и от начального распределения в коалесцирующей системе. Для его определения необходимо ввести критерий сравнения автомодельного и начального решений, по величине которого можно было бы судить о их близости. Определения нормальных При смешеави нефтепродукта с бромной водой при наличии некределышх бромная вода моментально обесцвечивается.Эта реакция летат в основе количественного определения непредельных методом йодных чисел.ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ,,Определения непредельных углеводородов производятся с помощью:. Реактив приготовляют растворением брома в безводном метиловом спирте, насыщенном бромистым натрием. Метод принят в качестве стандартного для определения непредельных углеводородов в авиационных бензинах . Определения октановых Кинетическая кривая Д — t имеет, как правило, 5-образный характер, кинетическая кривая накопления гидропероксида проходит через максимум. Скорость окисления топлива характеризуют периодом поглощения кислорода наполовину от исходной концентрации ti/a или средней скоростью поглощения кислорода ~v~=o/t, максимальной концентрацией гидропероксида макс или временем до ее достиженияБУТКОВА МЕТОД —метод определения окисляемости масел, разрабо. Бутковым. Определения определение к. — 200 °С получено уравнение :Моторный и исследовательский методы определения октанового числа характеризуются следующими режимами испытаний:Имеются методы, имитирующие разделение бензина на легкие и тяжелые фракции во впускной системе с использованием специальных вставок во впускной трубопровод стан. Эти вставки обеспечивают конденсацию части легких фракций бензина, находящихся в паровоздушной смеси и отвод их из системы. Обеспечивает достижение Колонка имеет куб 2 с электрической печью / и конденсатор 5. Стандартом регламентируются условия перегонки: скорость перегонки, остаточное давление, расход орошения и т. д., при соблюдении которых разделительная способность колонки соответствует 20 т. Определения оптимальных Метод определения оптической 'плотности бензольных растворов прост. Основная экспериментальная трудность заключается в необходимости тщательной очистки раствора от пыли и взвешенных частичек. Для этой цели проводят фильтрование через стеклянные фильтры и центрифугирование. Определения оптимального Для определения оптимальной температуры и продолжительности процесса синерезиса сырые шарики обрабатывали 2,5 %- и 4,0 %-ными растворами сульфата натрия в течение 2, Г, 8, 10 и 15 ч при температурах от 5 до 60 °С .Изучение процессов на зерне катализатора необходимо для создания эффективных каталитич. Расчеты химического процесса на зерне катализатора проводят на основе решения уравнений балансов масс компонентов и тепла. Поскольку, однако, ряд коэффициентов, входящих в уравнения балансов, определить одновременно крайне сложно, рассмотрим методы расчета для таких случаев, когда на основной химический процесс влияет ограниченное число физических явлений: например', только внешний или только внутренний транспорт. Определения остаточного Это объясняется отсутствием методов непосредственного определения органических сернистых соединений, которые содержатся в угле. Этот вид серы определяется по разности:6. ASTM D 4929-99 Стандартный метод определения органических хлоридов, содержащихся в сырой нефтиДля определения органических соединений серы пробы отбирают в стеклянные контейнеры или в алюминиевые емкости сухой продувкой.2. Определения отношения Обычно полимери-зующиеся системы, содержащие ингибиторы, имеют индукционный период , после которого начинается реакция более или менее нормальной полимеризации . Если определить длину такого периода индукции при условиях, когда известна скорость инициирования цепи, то можно определить число кинетических цепей, обрываемых каждой молекулой ингибитора. И, наоборот, определяя периоды индукции в присутствии определенных количеств ингибиторов с известными свойствами, можно определить скорость зарождения цепей. Определения относительной Сомнительно, чтобы мог быть замещен атом водорода как таковой. Значительно вероятнее положение, что атом водорода будет удален при помощи другого свободного радикала , так что-любой суммарный энергетический расчет стадии, определяющей скорость реакции, должен включать определение энергии образования новой связи,, образуемой водородным атомом:Последние величины . Поэтому они имеют только теоретическую ценность, для определения относительных скоростей реакций,водить реакцию изомеризации в «кинетическом режиме», т.
85 86 [ 87 ] 88 89 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
