|
|
|
|
Главная -> Словарь 107 108 [ 109 ] 110 111 Превращение этилбензола Молярное отношение водорода к углеводороду изменялось от 0,5 : 1 до 8:1, это изменение оказало лишь незначительное влияние на результаты. Как было показано, для осуществления изомеризации необходим водород, применения же высоких отношений водорода к углеводороду не требуется. При атмосферном давлении главной реакцией был гидрокрекинг, однако при изменении давления от 7,1 до 48,5 am не было обнаружено заметного влияния изменения давления на избирательность изомеризации.Степень превращения увеличивается и при повышении соотношения КЖК : ТЭА, как видно из рис. Превращение циклогексена Многие работы посвящены механизму реакции, в частности, с точки зрения геометрии каталитических структур. В этом отношении представляют интерес работы А. А. Превращение исходного Особенностью этого процесса является его гетерогенность, так как растворимость хлористого аллила в воде очень мала. Для получения высоких выходов дихлоргидрина необходимо соблюдение следующих условий:с хлорбензолом обычно образуются дихлорбензолы, поэтому во избежание чрезмерного полихлорирования конверсия бензола за проход не должна превышать 10—15%. Последнее достигается регулированием времени контакта и соотношения исходных компонентов сырья. Превращение нефтяного % Превращение нафтеновых или парафиновых углеводоро- Степень обессери-ванипРасход водорода: 1 — общий; 2 — на гидрогенолиз; 3 — на превращение нафтеновых углеводородов; 4 — на собственно гидрокрекинг; 5 — на гидрирование ароматическихЭтот механизм усложняется тем, что при обычных для современных про. Следовательно, повышение концентрации циклогексанового производного подавляет дальнейшее превращение циклопентанового производного в ароматический углеводород по рассмотренному механизму. Действительно, было установлено , что если исходить из смеси метилциклогексана, толуола и водорода, то в присутствии платинового катализатора на окисноалюминиевом носителе, содержащем галоид, достигается лишь превращение метилциклогексана в равновесную смесь производных щиклопентана. Превращение органического В процессах гидрокрекинга и гидрирования наряду с очисткой исходного сырья происходит изменение его углеводородного состава . Применение гидрогенизационных процессов для производства реактивных топлив позволяет получить топлива повышенного качества при одновременном расширении сырьевой базы производства. Однако в результате гидроочистки удаляются природные антиоксидан-ты, ухудшаются химическая стабильность и противоизносные свойства топлив. Переработка высокосернистых возросла до 243 млн. т в 1965 г. и продолжает увеличиваться быстрыми темпами. Превращение парафиновых Превращение парафинов в ароматику имело место при парофазном крекинге и пиролизе, специально предназначенном для термической ароматизации нефтепродуктов.Изомеризация — это перестройка молекул. Данный процесс несколько напоминает каталитический рифор-минг, с той разницей, что здесь происходит только превращение парафинов в изопарафины. Забавно, что установка изомеризации бутана построена с иной целью, чем установки изомеризации парафинов С5 и Сб-3. Превращение пропилена При сложных, многостадийных процессах, к которым относится термокаталитическая переработка углеводородов, часто наблюдается переход в газовую фазу стабильных промежуточных продуктов, но их дальнейшее превращение происходит лишь при возвращении на поверхность катализатора .Изомеризация олефинов. Изомеризация играет важную роль в механизме алкилирования изобутана бутиленами. Бутилены нормального строения в основном еще до алкилирования изомеризуются в изобутилен. Превращение углеводородов Так как это превращение протекает через промежуточное образование алкил-натрия и свободных радикалов, наряду с основным углеводородом образуются и более высокомолекулярные углеводороды.Следовательно, превращение протекает в две ступени — через хлорид сложного эфира сернистой кислоты, который при наг. В зависимости от длины молекулы это превращение протекает с различной скоростью. Так, например, смесь алифатических сульфохлоридов с длиной цепи €12 — iCi8 в виде 20%-ного раствора в метаноле требует для своего полного превращения кипячения в течение 20 час.Если скорость, с которой наиболее стабильный изомерный гексан превращается в свой первый продукт изомеризации— 2,3-диметилбутан, принять за единицу, то для скоростей остальных ступеней реакции получают величины, приведенные ниже. Превращению углеводородов Более подробно о превращении углеводородов при де-алкилировании изложено на стр. 54.§ 4. Химизм и механизм термокаталнтическях превращении углеводородов нефти.................. Превращенных альдегидов В результате разрыва одного из бензольных ядер дифенила сможет образоваться только бензол, так йак гомологи бензола не смогут накопиться в сколько-нибудь заметных количествах вследствие жестких условий крекинга. Если допустить, что при разрыве одного из бензольных колец дифенила другое кольцо остается в виде бензола, то, судя по количеству метановых углеводородов в газах крекинга, общее количество дифенила, разложившегося путем разрыва ароматического ядра, не превышает 6—7%, в расчете на превращенный углево. 140а. Президиума верховного с; превращенного углеводорода Метилэтилкетон . 42,2 26,5 9,6 7,2 6.0 3,6 14,5В области отрицательных значений температурного коэффициента по мере повышения температуры и снижения скорости реакции уменьшается выход кислородных соединений и увеличивается содержание олефинов, особенно пропилена. Согласно наблюдениям автора, при высоких отношениях углеводорода к кислороду, т. Приближенное представление Затем наполняют бюретку раствором соляной кислоты и титруют навески буры до изменения цвета раствора.К содержимому колбы прибавляют несколько капель 1%-ного спиртового раствора фенолфталеина и нейтрализуют при непрерывном перемешивании 0,1 н спиртовым раствором едкого кали до появления слабо-розовог. ,В оттитрованную пробу с трехвалентным железом прибавляют несколько кристаллов персульфата калия, нагревают до кипения; при этом двухвалентное железо переходит в трехвалентное. Прибавляют несколько капель сульфосалициловой кислоты и оттитровывают до желтого цвета при 70 °С. Приближенного определения Петрова, нужно учесть, что в то время работы Рейнольдса о сущности ламинарного и турбулентного течения жидкости были мало известны. Позже, проведя глубокий анализ движения вязкой жидкости в канале, образованном двумя поверхностями, находящимися в относительном движении, Рейнольде показал, что шип может поддерживать нагрузку только при эксцентричном его положении. Свое приближенное уравнение ГТС, разработанное на основании уравнения механики вязкой жидкости Навье — Стокса, Рейнольде вывел на основании следующих допущений: гравитационными и инерционными силами можно пренебречь; вязкость смазочной среды постоянна; жидкость несжимаема; толщина пленки смазки мала по сравнению с другими размерами; скольжение на границе жидкость — твердое тело отсутствует; влиянием поверхностного на--тяжения можно пренебречь; смазка является ньютоновской жидкостью.Это и есть приближенное уравнение, предложенное Нернстом. Приближенному уравнению Результаты расчетов сведены в табл. 8. Сопоставление численных значений энтропии метанола и этанола, найденных нами при помощи приближенного уравнения , с результатами прямых экспериментальных измерений и расчетов по спектроскопическим величинам указывает на достаточно удовлетворительное схождение сравниваемых величин. Приближенно рассчитать Фрост , основываясь на количественном соотно-яГёнйи циклогексана и метилциклопентана в нефтях, считает возможным приближенно определить температуру, которая имеет место в процессе нефтеобразования.Сопротивление всасывающего клапана можно приближенно определить по формулеСкорость витания \?Вит можно . М. Тодеса с сотрудниками:Все технические вискозиметры дают значения условной вязкости, т. Переработка углеводородного В отдельных районах смеси пропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракций в сжиженном виде используются в качестве топлива в двигателях внутреннего сгорания и в быту для газовых: плит . /— л4.9. Смидович Е. Приблизительно одинаковы За неимением соответствующих данных может быть сделан грубый расчет, дающий приблизительное представление о зависимости между выходами и октановыми числами продуктов гидрокрекинга парафинистого сырья С9 — С12. Например, такой расчет можно сделать для эквимолекулярной смеси парафиновых углеводородов Сд—С12, при этом допускается, что отщепление углеводородных осколков в виде метана и этана не имеет места, все остальные связи в одинаковой мере участвуют в процессе гидрокрекинга, и концентрация изомеров SB пр. Рассчитанный на основании этих допущений выход фракций С4—С9 составляет 102% от объема сырья, несмотря на образование одновременно значительного количества пропана. Приблизительно одинаковых При контактировании изобутилена с такими алкилсульфокислотами , как метил-, этил- и бутилсульфокислоты, а также смешанные алкилсудьфокислоты, при 30—70° и атмосферном давлении образовывались димеры, тримеры и тетрамеры с преобладанием тримеров. Содержание в сульфокислотах до 12% серной кислоты мало влияет или совсем не влияет на течение реакции полимеризации при температурах ниже 70°. Активность УТИХ кислот как катализаторов полимеризации изобутилена приблизительно эквивалентна каталитическому действию 75%-ной серной кислоты.
107 108 [ 109 ] 110 111 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
