|
|
|
|
Главная -> Словарь 108 109 [ 110 ] 111 112 Превращения нефтяного Следовательно, по правилу Ле — Шателье , равновесная глубина ароматизации увеличивается с ростом температуры и понижением парциального давления водорода. Однако промышленные процессы риформинга вынужденно осуществляют либо при повышенных давлениях с целью подавления реакций коксообразования, при этом снижение равно — весной глубины ароматизации компенсируют повышением температуры, или с непрерывной регенерацией катализатора при понижен ных давлениях.. При переработке бензинов на металлоцеолитном катализаторе наблюдается высокая селективность превращения нафтеновых углеводородов в ароматические и процесса гидрокрекинга парафиновых углеводородов нормального строения, а реакции гидролиза пятичленных нафтеновых углеводородов и гидрокрекинга изопарафиновых углеводородов, характерные для традиционных катализаторов риформинга на основе оксида алюминия, протекают весьма слабо .Металлоцеолитный катализатор обладающий высокой активностью в реакциях ароматизации углеводородов, впервые был разработан в НПО «Леннефтехим» . Превращения необходимо Позже стали применяться гидроперекиси и других кислот: уксусной , камфорной , фуранкарбоновой , фталевой , муравьиной , трифторуксусной . Продажная ' надуксусная кислота выпускается в 40%-ном растворе уксусной кислоты, стабилизированная с^а'-дипиколиновой кислотой . Эпоксипроизводные надмуравьиной, надуксусной и надтрифторуксусной кислот, образующиеся в качестве промежуточных продуктов, реагируют с избытком кислоты и образуют а-гликолевые производные.Общие соображения. Превращения нормальных 50. Как видно из этой таблицы, процессы циклизации непредельных кислот протекают с образованием не только моноцикланов и моноаренов, но и би- и трициклических углеводородов. Исследование продуктов реакции, а также промежуточно образующихся соединений показало, что основным процессом здесь является дегидратационная циклизация, проходящая по схеме: кислота —. Переработка природных В 1981 г. пущен в промышленную эксплуатацию головной образец нового поколения автоматизированных двух-шахтных газогенераторов мощностью по сланцу 1000 т/сут. В перспективе производство сланцевой смолы может быть увеличено за счет вовлечения в переработку не только кускового, но и мелкозернистого сланца класса О—25 мм, доля которого в общей добыче достигает 70%. Превращения определяется К вторичным реакциям следует также отнести и образование ароматических углеводородов, содержание которых повышается по мере увеличения молекулярного веса исходного углеводорода и углубления процесса.Rh-катализатор. Ir/C и Os/C в этой реакции существенно менее активны . Следует отметить, что в этой реакции каждый из изученных катализаторов обладает "некоторой специфичностью. Превращения органической 1973. 263 с. 28.Воронков М.Г., Дерягина Э.Н. Превращения отдельных 2 приведены данные, иллюстрирующие влияние условий перегонки на свойства масла, полученного из колорадских горючих сланцев. Несмотря на некоторые различия в свойствах первых семи масел, состав их очень близок. Все они получены перегонкой в стандартных ретортах при температуре, несколько превышающей ту, которая требуется для превращения органического материала в масло. Превращения парафиновых Характер этого влияния можно видеть по кривым 4-6 на рис. 2.4 и кривым 3-4 на рис. 2.5 на примере риформинга бензиновых фракций 85-180 °С и 62-180 °С.Вместе с тем, селективность превращения парафинов в ароматическиеВлияние температуры и давления на глубину ароматизации и степень превращения парафинов при риформинге фр.85-180°С.Степень превращения парафинов, % отн.Как видно из кривых рис. Превращения полициклических Полярность гидроксильной группы в алкилфенолах зависит от характера алкильных заместителей в пара-положении: элек-тронодонорные заместители снижают полярность, а электроноак-цепторные — повышают. Несмотря на то что электронодонорная способность алкильных радикалов в пара-положении возрастает с удлинением цепи , экспериментальные исследования показали, что наибольшей стабилизирующей активностью обладают алкилфенолы с метальным радикалом в пара-положении к гидроксильной группе. Отсюда можно заключить, что активность алкилфенольных соединений зависит и от других факторов, в частности предполагается, что при окислении определенную роль играют продукты превращения первичных феноксильных радикалов.реагентов равновесная степень превращения первичных спиртов составляет «65%, падая до 40—45% для вторичных спиртов и становясь совсем незначительной для третичных. Превращения продуктов Превращения последних приводят либо к гидрогенолизу неэкранированных связей, либо к образованию сильно адсорбированных соединений, которые в дальнейшем подвергаются крекингу. Третий тип механизма авторы не конкретизируют. Для первых двух механизмов предлагается следующая обобщенная схема:Другие опыты показали, что повышение температуры от 171 до 205° увеличивало суммарное превращение олефинов приблизительно на 15 % вес. Превращения промежуточных Действительно, при изобарическом повы-шении температуры от точки а до точки b соответственно на рис. III.24 и рис. III.25—жидкая фаза не меняет своего состояния. Превращения протекающие В противоположность этому реактор с одной камерой дает только 69,2% продукта, одновременно 21,6% прореагировавшего пропилена высаждается в виде пропилендихлорида, а 9,2% превращается в дихлордиизопропиловый эфир. Это свидетельствует о несомненном превосходстве двухкамерной системы для процесса превращения пропилена в хлоргидрин. В первой камере такой установки хлор растворяется вместе с подаваемой свежей водой в циркулирующем пропиленхлоргидрине, разбавленном водой. Превращения растительных Эти превращения протекают как в объеме масла, так и в его тонком слое на нагретой металлической поверхности . Характер отложений в значительной степени зависит от конструкции двигателей и температуры.В основном образуются углеводороды Сз—Cj; для углеводородов Сю—Cie отношение количеств получающихся углеводородов С3 : Ci: Св : Cg равно 2:5:3:2. Олефины дают сходные продукты, но их превращения протекают быстрее. Превращения реагентов Как видно из табл. 2.3, кажущийся порядок реакции может варьироваться от первого до w-го. По данным наиболее достоверной качественной интерпретацией процесса, сложность кинетики которого определяется различием в скоростях превращения различных классов серусодержащих соединений, является модель с представлением реакции удаления серы в виде превращения ее из двух условных групп компонентов .Модель Ml, напротив, более достоверна для описания процесса гидрообессеривания остаточного нефтяного сырья, сложность кинетики которого определяется различием в скоростях превращения различных классов серусодержащих соединений. Переработка продуктов д. начата на ряде других предприятий , так и основных процессов на газоперерабатывающих заводах .Наличие стабильной сырьевой бады и растущая потребность в компонентах природного газа в нефтехимической и других отраслях являются основой дальнейшего развития газопереработки. Природный газ представляет собой сложную смесь легких углеводородов и неуглеводородных компонентов, таких как сероводород, меркаптаны, диоксид углерода, азот, гелий и т.п. Превращения сероводорода В качестве хладагента между секциями, как правило, используется циркулирующий в системе водородсо-держащий газ.процессов получения и превращения сернистых соединений // Новосибирск,и превращения сернистых соединений // Новосибирск, изд-во СО АН СССР,Более глубокий интерес представляют способы доочис. Процессы этой группы основаны на каталитическом восстановлении всех сернистых соединений в сероводород и отличаются, главным образом, способами его извлечения и последующей обработки.Химия превращений нейтральных соединений рассматривается ниже в разделах, посвященных полицикличёским ароматическим у. Превращения сернистых соединений рассматриваются в гл. Превращения соединений Содержание метана в газе 80— 81%Первый метод, предложенный Шнейдером и Фролихом , сводится к следующему. Определяют состав продуктов крекинга при одной и той же температуре и для различных глубин превраще- * ния, например для б, 10 и 15% превращения. Содержание каждого '^ компонента в продуктах крекинга наносят на график, где на оси абсцисс отложена глубина превращения, а на оси ординат — содер-Этан крекируется почти исключительно в этилен и водород, но даже при условии почти полного превращения содержание этилена в отходящих газах никогда не превышает 37%. Превращения температура Трипропилалюминий после отделения димера нагнетается обратно в реакционный сосуд. Время превращения составляет около 60 мин., полнота превращения 80 — 90%. На 1 л реакционного объема в час образуется примерно 1 л димерного продукта.По способу Гейзелера жидкая четырехокись азота, способная смешиваться с углеводородами в любом соотношении, вместе с углеводородом проходит по трубке, нагретой электрической грелкой или теплоносителем до 170—180° . Превращения углеводорода Однако увеличение количества введенного морида молибдена до 2% ускоряет миграцию двойной :вязи, и степень превращения возрастает через 300 мин до 98,9% .Рассмотрение реакций серосодержащих соединений с водородом показывает, что их взаимодействие ведет к разложению молекулы с разрывом связей углерод . На глубину разложения влияют условия реакции: с повышением давления глубина превращения возрастает; такое же влияние оказывает увеличение количества водорода; при повышении температуры глубина превращения несколько снижается. Однако термодинамические расчеты, проведенные для ряда сульфидов и производных тиофена, показывают, что при применяемых обычно в гидрогенизационных процессах температуре и концентрации водорода возможно превращение на 90—99% .Эта же закономерность сохраняется в ряду этилфевелов , а также в рядах высших алкилфенолов.
108 109 [ 110 ] 111 112 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
