|
|
|
|
Главная -> Словарь 171 172 [ 173 ] 174 Получения волокнистого 73—ХЗО — катализаторы для окислительного хлорирования бензола. 73—Х40 — прочие катализаторы для получения галогенных производных. 73—Х50 — катализаторы для получения серусодержащих соединений. Получения углеродистых Однако имеются сведения , что в США серной кислотой обрабатывают продукты термического крекинга, состоящие из смеси изопропил-пропилена, пентена-1 и пентена-2.Аналогична схема получения вторичных алкилсульфатов из высших олефи-нов сульфатированием серной кислотой. При сульфатировании первичных спиртов хлорсульфоновой кислотой или серным ангидридом технологическая схема существенно упрощается: сульфомасса после нейтрализации непосредственно поступает на упаривание. При использовании хлорсульфоновой кислоты сульфомасса перед нейтрализацией продувается инертным газом или выдерживается под вакуумом для удаления НС1.Такой общий метод получения вторичных алкилсульфонатов начинает сейчас терять свое значение, так как эти продукты обладают худшим качеством и более высокой стоимостью, чем другие современные типы синтетических моющих средств.В качестве сырья для получения вторичных алкилсульфатов в настоящее время используются твердые парафины , получаемые при производстве синтетического горючего из угля или природного газа.На рис. Получения углеродного Эти соединения играют существенную роль в реакциях полимеризации, протекающих в процессе получения углеродных пластических масс при низких температурах. Наличие диеновых углеводородов в пиролизной смоле способствует увеличению выхода полимер-продукта. Происходит ароматизация диеновых угле-ким содержанием минеральных компонентов дали основание их использовать в качестве составной части шихты для получения углеродных адсорбентов. Получения углеводородов Особого успеха в расшифровке смесей, полученных метиленированием, можно ожидать только при использовании газовой хроматографии и высокоэффективных капиллярных колонок. Дело в том, что для получения смеси, состоящей только из ближайших гомологов, а реакция проводится так, что в каждой молекуле замещается только один водородный атом, глубина метиленирования обычно не превышает 2 — 3%. Однако использование капиллярных колонок и чувствительного пламенно-ионизационного детектора позволяет легко анализировать подобные смеси. Получения уксусного Определены оптимальные условия получения указанных триазинонов. Предложен новый способ получения 3-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинона-6 и 3-фенил-4-1Ч-замещенных-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинонов-6 на основе гидразидов гиппуровой кислоты и ее N-замещенных. Подобраны условия циклизации указанных гидразидов.Для раскрытия сущности химии и технологии получения указанных 'мономеров — сведений, необходимых для успешного управления скоростью, селективностью и глубиной 'процесса, обеспечения оптимальных выходов 'продуктов и их чистоты, в настоящей главе описаны механизм и кинетические закономерности жидкофазного окисления углеводородов, механизм реакции жидкофазного окисления n-ксилола в присутствии металлов переменной валентности и металлбромидных катализаторов. Получения устойчивых Таким образом, по данным, полученным для достаточного количества пар мономеров, может быть вычислен состав продукта, получающегося в любой многокомпонентной системе. Экспериментальное подтверждение довольно сложных уравнений было получено для ряда трехкомпонентных систем и одной четырех-компопентной , и были описаны численные методы для приближенного решения интегральных уравнений .«Почти стационарную область», где у меняется слабо, не удается описать линейным п. Экстремум внутри этой области определяют, проводя математическое исследование полученного полинома второй степени. Получения заготовок На первом этапе формируют возможные продуктовые группы . Формирование проводят исключением тех разделительных процессов, которые не обеспечивают получения заданного ряда продуктов, а также заведомо неэкономичных процессов. Для «отбраковки» неэкономичных вариантов разделения используют эвристические правила. Получением ацетилена Нет достаточных доказательств относительно возможности получения значительных выходов алкильных гидроперекисей или перекисой при окислении углеводородов от С1 до С4 без применения специальных газообразных катализаторов. В литературе приводятся некоторые сведения относительно образования этих перекисей в результате пекаталитичсского окисления высших предельных углеводородов при температуре ниже 300° С.Отметим поэтому интересный патент Казале,3 который описывает превращение смеси метана, воздуха и паров воды в окись . Для получения значительных выхо/дов необходимо работать при давлениях ниже атмосферного и при температурах не ниже 1100° в присутствии большого избытка паров воды.Разработка метода синтезирования алкоголей под действием щелочных катализаторов продолжается. Пароэжекторных вакуумных П. И. Шестаков писал, что в этой области действуют «вполне благоустроенные заводы, вырабатывающие высшие сорта парфюмерных мыл, которые по своим качествам не уступают лучшим изделиям Зап. Получением хлористого 246фракции 105—124 °С вместо фракции 105—140 °С в качестве сырья установки каталитического риформинга с получением ароматических углеводородов С8. Применение этой фракции позволяет на стадии выделения ксилолов из катализата риформинга использовать вместо экстрактивной простую ректификацию в связи с удалением парафиновых углеводородов Сэ из исходного сырья при вторичной перегонке бензинов, образующих с ксилолами азеотропные смеси .Стабилизация . Технологические схемы разделения катализатов с получением ароматических углеводородов рассмотрены ниже.С ПОЛУЧЕНИЕМ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВдегидрогенизации шестичлешшх нафтенов с получением ароматических углеводородов;гидрирование - дегидрирование парафинов и олефинов . Получением компонента Целевыми продуктами перегонки в этом случае являются бензольная фракция 62—105 °С и ксилольная фракция 105—140 °С. Часто бензольную фракцию получают смешением фракций 62—85 и 85—105°С.Для разделения фракции суммы ароматических углеводородов, с получением индивидуальных углеводородов сравнительно вьгсо-Из изложенного следует, что существующее в отечественной практике некоторое деление между технологией переработк. И для переработки нефтяного, и для переработки природного газа следует применять рассмотренные выше процессы низкотемпературной конденсации и абсорбции. Получением максимального В некоторых случаях температурная граница деления нефти определяется требованиями к качеству остатка. Так, при перегонке нефти с получением котельного топлива температурная граница деления проходит около 300°С, т. е. Получением парафинов Крекинг под высоким давлением с получением нефтяного коксаРазработана технология комплексной переработки смолы пиролиза бензина с получением нефтяного пека и сырья для производства технического углерода на ОАО "Салаватнефтеоргсинтез", наработаны и испытаны пилотные образцы пека. Пек рекомендован для использования в качестве пропитывающего материала в производстве сварочных электродов .В 1988-1993 гг. нами были отобраны представительные пробы остаточных нефтепродуктов на 6 нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятиях для более подробного исследования шс качества, проведения экспериментов по терыопашконденсационной переработке о получением нефтяного пека.На Ново-Уфшском НПЗ внедрена технология вакуумной разгонки крекинг-остатка установки Tft-З с получением нефтяного аека. Получением продуктов V-2. Сырье, подаваемое насосом /, смешивается со свежим водород-содержащим газом и циркуляционным газом, которые нагнетаются компрессором 8. Газосырьевая смесь, пройдя теплообменник 4 и змеевики печи 2, нагревается до температуры реакции и вводится в реактор 3 сверху. Получением вакуумного Каталитический крекинг на тяжелом сырье с получением высокооктанового автомобильного бензина, наоборот, способствует увеличению выхода светлых нефтепродуктов, так как в исходном сырье для этого процесса не должно содержаться фракций, входящих в светлые нефтепродукты.Разработанная технология успешно . Мажейкяй . Ее реализация обеспечила переработку 300 тыс. Получение электродного Наличие фенильных заместителей и разветвление углеродной цепи способствуют отщеплению водорода . Наиболее легко происходит дегидрирование шестичленных нафтенов , что объясняется образованием устойчивой ароматической системы. Наоборот, отщепление водорода с получением углеводородов с сопряженными двойными и особенно с тройными связями термодинамически наименее выгодно.Современная модификация этой реакции заключается в обработке циклоолефинов диазометаном с получением углеводородов ряда бициклогексана:315°С с получением углеводородов с меньшей молекулярной массой. Получение этиленгликоля Ю*Получение этилбензолаПоказатели Получение п-ксилола Получение этилбензола, п- и о-ксилола в рафинатной — остальные углеводороды. Ароматические углеводороды, выделенные из рафинатной фазы в колонне 5, направляют на получение этилбензола, о- и re-ксилола . В экстрактной фазе, получающейся при выделении .м-ксилола, мольное отношение HF : сырье обычно около 10 : 1 и BF3 : сырье 1:1. Получение ацетилена 62Получение ацетальдегидаПолучение ацетальдегида из этилена. Олефикы, котсрые имеют водоргд у двойной связи, восстанавливая в водных растворах соли двухвалентного палладия до металла, сами превращаются в карбонильные соединения. Если в системе одновременно с палладием находится окислитель, способный переводить Pd" - Pd2+ и таким образом поддерживать палладий в двухвалентном состоянии, то синтез карбонильных соединений становится каталитическим. Получение альдегидов Получение акролеина прямым окислением пропилена 955.2. Получение акролеина прямом окислением пропилена 975.2. Получение акролеина прямым окислением пропилена5.2.
171 172 [ 173 ] 174 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
