|
|
|
|
Главная -> Словарь 90 91 [ 92 ] 93 94 Присутствии некоторых Последний может подвергаться дальнейшему пиролизу с образованием четыреххлористого углерода и тетра-хлорэтилена. Реакция идет, вероятно, таким образом, что сначала в результате отщепления хлора от гексахлорэтаиа образуется тетрахлорэтилен, а освобождающийся при этом хлор реагирует с еще содержащимся в смеси гексахлорэтаном с образованием четыреххлористого углерода. Четыреххлористый углерод и гексахлорэтан можно получить из хлорпропана, нагревая последний под давлением в смеси с жидким хлором. Присутствии нескольких Хотя в литературе есть сообщения о присутствии непредельных в продувах перегонки нефтеВ, следует полагать, что они имеют вторичный характер, т.е. образовались при перегонке нефтей путей разложения аисоаокипядих фракций.При хранении этилированных автомобильных бензинов тетра-этилсвинец может разлагаться и оказывать влияние на процессы окисления и смолообразования. В автомобильных бензинах в присутствии непредельных углеводородов тетраэтилсвинец проявляет себя иначе, чем в авиационных бензинах. Присутствии никелевого При пропускании окиси углерода и водорода, взятых в соотношении 1 : 3, при 200° над никелевым и при 300° над кобальтовым катализаторами при нормальном давлении они получили исключительно метан и воду. В настоящее время активность катализаторов увеличена настолько, что образование метана на кобальте происходит уже при 190°. Каменный уголь Бурый угольПри определенных условиях в присутствии никелевых и железных катализаторов можно получить сложную смесь жидких углеводородов с октановым числом 75—80, главным образом непредельных, выкипающих в пределах 20—330°. Присутствии окислителей Одновременно .происходит окисление органического вещества с образованием различных продуктов. Как термохимические превращения, та,к и образование продуктов окисления можно представить в соответствии со схемами цепных реакций с вырожденным разветвлением :только в присутствии окислителя, и удале-присутствии окислителя окисляется до элементной серы.Иодтолуолы, как отмечалось выше, могут быть по. При этом образуется смесь о- и я-изомеров . Присутствии органических д., нанесенные на алюмосиликат. С последними катализаторами изомеризацию ведут в присутствии молекулярного водорода.Ингибиторы, очевидно, превращают реакционноспособные радикалы, участвующие в развитии цепи полимеризации, в нереакционноспособные, но способные к быстрому присоединению по двойным связям. Кинетика процесса ингибитирования довольно подробно изучена. Присутствии пятиокиси Сам изофорон до сих пор занимает исключительное положение как растворитель виниловых лаков; он придает лакам горячей сушки блеск и прочность. Мировое производство изофорона в 1967 г. составляло 16 тыс. Присутствии перегретого Этилен, взаимодействуя с уксусной кислотой в присутствии палладиевого комплекса, образует винилацетат по реакциям:4. Удаление ацетилена и его производных, что достигается селективным гидрированием в присутствии палладиевого или никель-кобальтхромового катализатора. Эта стадия часто проводится после предварительного выделения этан-этиленовой и пропан-про-пиленовой фракций. Присутствии перекисных В настоящее время парафиновые углеводороды посредством сульфоокисле-ния могут также легко превращаться в сульфокислоты, как и ароматические углеводороды, реакцией с концентрированной серной кислотой.Тетрафторэтилен полимеризуется в присутствии перекисей, персуль-ф-атов и других катализаторов; при не. При этом образуются высокомолекулярные кристаллические линейные полимеры, которые отличаются весьма высокой теплостойкостью и разрушаются только под действием расплавленных щелочей; эти полимеры имеют весьма высокую диэлектрическую проницаемость .Б. Сульфоокисление парафиновых углеводородов в присутствии перекисей алкилсульфонилациловОбразование алкилсульфоновых кислот из парафиновых углеводородов, двуокиси серы и кислорода в присутствии перекисей алкилсуль-фонилацилов протекает по внешним признакам как цепная реакция, поскольку на 1 моль прибавленной перекиси получается четырехкратное количество сульфоновых кислот.VII. Присутствии платиновой Мы показали , что в присутствии платинированного угля в широком интервале температур стереоизомерные 1,2-ди-метилциклопентаны легко переходят друг в друга. При этом конфигурационная изомеризация проходит с гораздо большей скоростью, чем сопутствующая ей реакция гидрогенолиза пятичленного цикла. Далее нами было показано , что активными катализаторами, способствующими протеканию конфигурационной изомеризации, наряду с платиной являются родий, осмий, иридий и палладий, а также рутений и кобальт .В литературе имеется много сведений о конверсии метилциклоион-тана и высших пятичленных нафтеиов в присутствии различных катализаторов. Переработки содержание Это находится в прямой зависимости от легкости гидрирования смол, убывающей в ряду: сланцевые угольные полукоксовые угольные коксовые 96. Как и при гидрировании углей, наибольшее внимание привлекает получение не столько топливных, сколько химических продуктов, особенно фенолов *, а также низших ароматических углеводородов **. Это понятно, так как переработка смол дороже, чем переработка нефти, и поэтому желательно получение более ценных, чем топливо, продуктов. Присутствии порошкообразного Например, они заметно различаются в присутствии платинового или палладие-вого катализаторов. Соотношение между скоростями, установленное для чистых углеводородов, не сохраняется при гидрировании их смесей. Поэтому, несмотря на то, что скорости гидрирования чистого бутадиена в бутен и чистого бутена в бутан практически являются теми же, в смеси этих соединений гидрирование бутадиена протекает намного быстрее. Присутствии практически Адсорбируя на поверхности микрокапель воды вязкие загрязнения органического происхождения, эмульсии образуют шлам, забивающий фильтры, насосы и регулирующую аппаратуру. Вследствие иной вязкости и плотности водо-масляной эмульсии по сравнению с исходной рабочей жидкостью нарушаются сроки срабатывания отдельных агрегатов гидравлической системы, что приводит к рассогласованию ее работы. Обводненная рабочая жидкость значительно хуже осуществляет смазку трущихся поверхностей сопряженных деталей гидравлической системы. Присутствии продуктов Недавно Шенк сообщил, что многие фотосецсибилизаторы, такие как эозин, метиленовый голубой, метилвиолет, флуоресцеин, прото-порфирин, хлорофилл, рубрен, антрацен, тстрацен, акридин и другие, могут ускорить самоокисление, а-терпинена до аскаридола. Чаще всего в качестве фотосенсибилизаторов этих растений применяются эозин и метиленовый голубой. В противоположность стабильным перекисям аце-иовых углеводородов аскаридол не превращается при нагревании в исходный углеводород, а изомеризуется в более стабильный 1-метил-4-изопро-пил-1,4-эндокси-2-эпоксициклогексан .В 1936 г. Присутствии промотора Киперманом и сотр. предложена кинетическая модель гидрогенолиза к-пентана в присутствии промышленного алюмо-платинового катализатора . Основной реакцией в изученных условиях является .изомеризация я-пентана в изопентан. Присутствии растворенного Водород, поступающий из внешней среды, адсорбируется в атомарном состоянии на наружной поверхности металла-и-проникает в кристаллическую решетку. В присутствии промоторов наводорожива-ния, к которым относится, например, сероводород H2S, молизация водорода на поверхности металла затруднена, что приводит к увеличению его концентрации и, соответственно, к увеличению его потока в металл. Когда водород растворен во внутренних объемах металла, процесс его переноса относительно прост и чаще всего контролируется диффузией, происходящей под влиянием градиента концентраций . Присутствии растворителей Большой интерес представляет возможность получения карбоновых кислот действием металлического натрия и двуокиси углерода на хлористые алкиды под повышенным давлением в присутствии растворителя . Так, при взаимодействии натрия и двуокиси углерода с хлористым амилом в лигроине в качестве растворителя образуются бутилмалоно-Качество смазочного масла зависит также от того, проводится ли процесс в присутствии растворителя или без него. Целесообразно применять в качестве растворителя фракцию 150—220°, выделенную из когазина I. Присутствии разбавленной Расход водорода : 5,5,7,7 и 10,8 кг/мЗ; выход бензина 13,4,14,7 в 20,3%, выход газойля 63,0,66,8 и 65,5%, выход остатка'28,2, 22,3 и 18,2%; выход газа 1,5,1,8 и 1,9%, баланс бутана — 2,2,—0,2 и +1,1%Показана возможность гидрокрекинга нефтяных остатков в присутствии разбавителя — прямогонных фракций . Выход фракций: 10,6—8,0% фракции до 130 °С, 54,4— 39,4% фракции 130—270° С, 16,2—13,5% фракции 270—360 °С, 11,8—28,2% фракции 350—500 °С перемешивание реакционной массы, вязкость которой нарастает по мере увеличения глубины сульфатирования спиртов. Поэтому промышленный процесс осуществляется периодически в присутствии разбавителя — парафиновых углеводородов фракции С10 — С2о, взятых в количестве 50% от массы спиртов. Присутствии различных Установлено также, что коэффициент активности каждого компонента увеличивается по мере увеличения концентрации от 0 до 100%, однако для различных компонентов смеси в разной степени. Таким образом, для реальных смесей относительная летучесть равна отношению давлений насыщенных паров и коэффициентов активности:Коэффициенты относительной летучести углеводородов Cj в присутствии разделяющего агента при 50 °С и хр = 75% сительной летучести разделяемых компонентов в присутствии разде. Поэтому даже в случае одинакового давления насыщенных паров разделяемых компонентов величина коэффициента относительной летучести а можетИз приведенных данных видно, что без добавки анилина давления насыщенных паров бензола и циклогексана близки между собой , что практически исключает разделение этих компонентов обычной ректификацией. Присутствии сернистых В присутствии всех сернистых соединений в цетане образуется нерастворимый осадок, оптическая плотность цетана с добавками сернистых соединений резко возрастает, а накопление обнаруживаемых кислых продуктов резкоОкисление нлексадекана в присутствии сераорганических соединений Окисление изопропилбензо. 78Сравним кинетику расхода кислорода на окисление топлива Т-7 в присутствии сераорганических соединений, разрушающих гидроперекиси, и без этих соединений^ Окисление исходного топлива Т-7;В присутствии сераорганических соединений s скорость накопления гидроперекиси равнаЕсли сераорганические соединен. Коррозяя в -присутствии сернистых соединений нефти в конечном итогеТаблица 6.1.
90 91 [ 92 ] 93 94 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
