|
|
|
|
Главная -> Словарь 93 94 [ 95 ] 96 97 Присоединения кислорода Позднее были описаны реакции с пропиленом, б,утеном-1, пентеном-1, гексеном-1 и циклогексеном. Для каждого из олефинов гидролиз продукта реакции дает хлоргидрин с гидроксилом в положении 1, RCHC1CH2OH, в противоположность тому, что получается в результате присоединения хлорноватистой кислоты. Первичный продукт реакции между циклогексеном и молем хлористого хромила, как предполагают, представляет собойВ результате некоторых реакций этерификации, галоидирования, присоединения хлорноватистой кислоты, окисления до эпоксидов, сопровождающихся последующим гидролизом, могут также образоваться гидратированные соединения .Вначале считалось, что хлоргидринирование идет путем присоединения хлорноватистой кислоты, образующейся при гидролизе хлора водой , вследствие чего реакцию назвали гипохлорированием. Присоединения радикалов При повышении температуры до 280° реагирует уже 60% хлора, причем реакция присоединения протекает на 87%, а замещения на 13%.Из данных этой таблицы вытекает, что с ростом температуры не только-все больше превалирует чистая реакция замещения, но и что, как показывает последняя графа, суммарная скорос. В то время как при 210° реакция присоединения протекает еще на 75% и на каждый 100 .мл реакционного пространства в минуту расходуется 0,08 г хлора, при 600° присоединение составляет всего 0,3%, а на 100 мл в минуту вступает в реакцию 1C1,9 г хлора, т. е. Присоединение бромистого Реакция сероводорода с олефинами в присутствии фуллеровой земли в качестве катализатора впервые была показана в 1930 г. на примере олефинов из крекинг-бензина. С тех пор появилось большое число патентов, описывающих образование меркаптанов в результате присоединения сероводорода к олефинам при особых условиях. Переработки пироконденсата Технологическая схема переработки первичных смол включает отделение фусов , ректификацию смолы с отбором в зависимости от сырья нескольких фракций в диапазоне температур 80 - 360°С с последующей их переработкой на товарные продукты. Из полукоксового газа после конденсации первичной смолы в скрубберах насадочного типа улавливают газовый бензин.Глубокий, или жесткий крекинг, осуществляемый при 530— 550°С, предназначен для деструктивной переработки первичных и вторичных газойлей с получением в качестве целевых продуктов термическо. В этом процессе реакции распада протекают глубоко и сопровождаются образованием большого количества полициклических ароматических углеводородов.При охлаждении парогазовых продуктов термической переработки сланцев конденсируются подсмольная вода и первичная смола, содержащая значительное количество зольных и пылевых частиц. Присоединение хлорноватистой Присоединение хлористого водорода или хлористых алкилов к олефиновым углеводородамПрисоединение хлористого водорода к высокомолекулярным олефиновым углеводородам с двойной связью при концевом атоме углеродаНет основания предполагать, что при этом происходит присоединение хлористого водорода к промеж. Присоединение хлористого водорода или хлористых алкилов к олефино-Часто присоединение хлористого и бромистого водорода происходит в положение 1,4, как, например :Присоединение НС1 и хлорноватистой кислоты к алкенам. Получение хлористого этила из этилена. Присоединение происходит По его мнению, это связано с тем, что углеводороды с длинной цепью гораздо более склонны образовывать перекиси, поэтому присоединение кислорода непосредственно к углероду мешает развитию цепной реакции сульфоокисления.Обычно считают, что при эпоксидации присоединение кислорода к двойной связи происх. Т^аис-гемиацилированные гликоли являются основными продуктами окисления олефинов надмуравьиной, надуксусной и надтрифторуксусной кислотами.Здесь Cn — промежуточная форма взаимодействия углерода с окисленным участком поверхности катализатора., близкая к оксикарбиду металла. При низких температурах окисления лимитирующим этапом процесса выгорания углерода будет образование промежуточного соединения , а при высоких — окисление катализатора . Присоединении хлористого Бутадиен при 480—590° в присутствии активной окиси алюминия дает тиофен . Сульфид кобальта требует температуры 200° для конверсии октена-1 в меркаптан и сульфид на 85 и 15% соответственно .Радикально-цепное присоединение сероводорода к олефинам протекает в жидкой фазе при обычной или пониженной температуре и облучении ультрафиолетовым светом. При этом H2S присоединяется не по правилу Марковникова, что типично для свобод-норадикальных реакций. Приспособление показанное Планки изготовляют из листовой стали толщиной 30—40 мм с радиальными ребрами жесткости или из швеллера № 30—36. Стяжной болт делают с резьбой М42. Его длина должна быть па 150—200 мм больше двух длин парового цилиндра, а длина нарезанной части на 100—120 мм больше длины гильзы.Приспособление, изображенное на рис. Присутствие ароматических Если предположить, что признаки типа помещения одинаковы для тиофеновых и тиофановых структур, то можно характеризовать имеющиеся здесь тиосоединения как преимущественно смесь 3-алкилзамещен-ных тиофанов, причем алкил представляет собой разветвленную структуру . Возможно одновременное присутствие алифатических сульфидов.Качественные реакции на акридин в присутствии гетероцикли--ческих и алифатических аминов в литературе отсутствуют, а количественные .В работе приводятся результаты применения ИК-снект-роскопии для анализа растворов высокомолекулярных неуглев. Доказательством наличия поликонденсированного ароматического ядра в молекулах асфальтенов как раз служит полоса вблизи 1600 см~!. Присутствие азотистых При гидрообессеривании остатка хаф-джиской нефти с содержанием 1,5% асфальтенов константа скорости в 2 раза выше, чем для остатка с 4,3% асфальтенов . Аналогичные данные получены при гидрооблагораживании деасфалыизатов и гудрона арланской нефти . Это явление может быть результатом блокирования активных центров катализатора, расположенных на наружной поверхности гранул, за счет адсорбции частиц или ассоциатов асфальтенов и высокомолекулярных смол и накопления их поликонденсированных ядер во входных „окнах" пор, что ведет к резкому ухудшению диффузии серусодержащих молекул во внутреннюю зону гранул. Присутствие катализаторов Изобутилен может легко вступать в реакцию с концентрированным водным раствором хлористого водорода, таким образом, он выделяется из смеси бутиленов при применении последующей перегонки для отделения третичного хлорида от смеси непрореагировавших к-бутиленов. Реакция иногда весьма чувствительна к катализаторам. Так, например, очень чистый, своже-нерегнаяный диизобутилен не реагирует с сухим хлористым водородом, 'однако достаточно прибавить каплю воды или следы хлорного железа, чтобы вызвать быструю реакцию. Присутствие меркаптанов Ароматические соединения можно перевести в производные фенольного типа путем воздействия на водные растворы радиации или реактива Фонтона . Для получения хороших выходов при гидро-ксилировании путем облучения Х-лучами водных растворов важно присутствие кислорода. Представляется вероятным, что эти реакции протекают через стадию образования гидроксильного свободного радикала с последующей атакой последнего на ароматическое кольцо. Присутствие небольшого этим же методом нашли низксплавкие твердые парафины и высказали предположение, что они представляют собой изомерные парафиновые углеводороды с разветвленными цепями. Карпентер па основании изучения физических свойств высококипящих и высокоплавких фракций также пришел к выводу о возможном присутствии небольших количеств изопарафиновых углеводородов.Влияние олефанов и алкилгалоидов. Первые исследователи, пытавшиеся выяснить механизм изомеризации «-бутана в изобутан, применяя высокий вакуум, вероятно, не представляли себе важности исключения следов загрязнений из применяемых ими реагентов . Присутствие некоторого Таким образом, группы С=С — С=СG=N ,—N = 0 и т. д. сильно поглощают на определенных длинах волн в области 200— 400 т/*. Переработки природного Поэтому такие схемы обычно используют в случае переработки природных газов с большим избытком пластовой энергии или на газоконденсатных месторождениях, для эксплуатации которых применяют сайклинг-процесс.В книге обобщены теоретические основы процессов переработки природных и нефтяных газов и газовог. Даны сведения об аппаратуре, технологических схемах в машинах, методах проектирования газоперерабатывающих заводов.ведены средние данные по составу газов до удаления этих компонентов, полученные путем анализа более 500 образцов типичных природных газов. Чтобы охватить все случаи, встречающиеся в современной практике, в подразделах II—IV табл. Присутствие органических Содержание непредельных углеводородов в бензинах к керосинах может достигнуть i:i^ за счет добавки к продуктам прямоН гонки подходящих крекинговых фракций. Присутствие непредельных углеводородов здесь уже не является вредным. Они не только расширяют ресурсы горючего для JBC, но и повитают октановое число топлив. Присутствие различных Жидкий продукт содержал только 17,5% гексанов , из которых только 30% составлял 2,2-диметилбутан. Октаны, образование которых проходило, по-видимому, через реакцию с 2 молями этилена, были получены с выходом 10% от теоретического. Наибольшую часть жидкого продукта составляли пентаны, из которых 86% приходилось на долю к-пентана. Присутствие сероводорода Инфракрасные спектры поглощения сернистых концентратов, выделенных из ароматических фракций топлив ДА и ТС-1, представлены на рис. 47*. В сернистом концентрате, выделенном из ароматической фракции топлива ДА, обнаружено значительное количество ароматических структур, по-видимому, бициклических и небольшое количество кислородных соединений . Присутствие свободной В спектрах азотистых концентратов из бензольной фракции смол эти полосы имеют значительную интенсивность , что указывает на ароматическую природу аминов ; З) наличие. интенсивной полосы 6,3 р. , которую можно отнести к деформационным колебаниям групп NH ароматических аминов, связи С = N в сопряженных циклических соединениях, а также связи N = N.
93 94 [ 95 ] 96 97 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
