Демонтаж бетона: rezkabetona.su

Главная -> Словарь 57 58 [ 59 ] 60 61

Структуры происходит Содержание в смеси каждого из изомеров находили восстановлением альдегидов в спирты, дегидратацией спиртов в олефипы и гидрированием последних в насыщенные углеводороды, которые затем разделяли ректификацией. Полученные в этих опытах результаты приведены в табл. 272.Первые исследования структуры полимеров этилена проводили Неш, Стенли и Боуэн ; на основании соотношения С : Н, степени насыщенности, плотности и анилиновой точки они установили, что продукты полимеризации преимущественно состоят из циклических углеводородов.

 

Самотеком поступают Включают в работу воздуходувку, продувают воздуховоды и, постепенно нагружая пневмоподъемники катализатором, приступают к дигрузке им аппаратуры.Из бункера 7 по катализаторопровоДу 18 шариковый катализатор самотеком поступает в реактор 6. Приблизительно 80% катализатора вводится в крекинг-зону через центральный патрубок верхнего ложного днища реактора, а остальная часть спускается в эту зону по периферийным патрубкам.Закоксованный катализатор транспортируется потоком воздуха из второго узла смешения 18 в регенератор 19. В нижней половине регенератора выжигается кокс, отложившийся на поверхности катализатора в процессе крекинга сырья.

 

Силикатном катализаторе Этот дистиллят удельного веса 0,868 подвергали крекингу на непрерывно действующей пилотной установке в псевдоожиженном слое синтетического алюмо-силикатного катализатора при следующих условиях: температура 483°, кратность циркуляции катализатора 10, содержание кокса на регенерированном катализаторе . Рабинович Э. И.

 

Структуры различных Нормализованные детали составляют 28—32% общего количества наименований обрабатываемых деталей.Динамика роста и структуры производства этилового спирта в СССРЭффективность работы заключается в том, что мероприятия по внедрению нового катализатора и замене теплообменного оборудования позволяют повыси. — структуры производства 164 ел.Динамика структуры производства ............ 242.

 

Структуры сернистых Положение карбоксильной группы в непосредственной близости от атома серы также затрудняет гидрогенолиз и снижает выход гид-рюра. Так, глубина гидрогенолиза с 98% в случае 3-тионафтенуксус-ной кислоты снижается до 85 % для 2-тионафтенуксусной кислоты. Рапа, Швенк и Гинзберг приводят результаты гидрогенолиза метилзамещенных тиофенкарбоновых кислот, сульфида и двух меркаптанов.

 

Структуры соединений ся молекулы нормальных алканов. Промежутки между молеку лами карбамида заполнены углеводородными молекулами различной длины, но приблизительно одинакового поперечного сечения .бедных структур. Состав равновесной смеси структурных изоме ров состава С12Н22 приведен в табл.

 

Структуры топливного В парафиновых структурах СН2-групп больше в 2 раза, чем СН3-групп. Степень разветвленности цепей, судя по коэффициентам PI и Р2, небольшая. Ароматические УВ занимают подчиненное положение .

 

Структуры углеродистых Однако без знания строения углеводородов нельзя подойти к объяснению явлений, связанных с окислением масел, играющих чрезвычайно большую роль в практике использования всех масел и особенно специальных их сортов . Так как в природных маслах преобладают циклические углеводороды нафтенового п ароматического рядов, то строением углеводородов этпх рядов, как показали обширные исследования Н. И.

 

Структуры углеродных Сущность прокаливания заключается в нагревании кокса до температуры, обеспечивающей глубокое протекание процесса дегидрирования и образование упорядоченной структуры углеродистого остатка. Установки прокаливания нефтяного кокса целесообразно строить па месте его производства и комбинировать с установками замедленного коксования.Выводы, сделанные на основе исследования плотности кокса этим методом, не противоречат основным результатам рентге-ноструктурного анализа, а также данным, полу. Это объясняется тем, что величина и характер пористости коксов из различных нефтепродуктов, так же как и величина плотности, тесно связаны с природой исходного сырья, механизмом процесса коксования и последующими изменениями структуры углеродистого вещества при тепловом воздействии на кокс.

 

Структуры углеводорода В сырых нефтях и в тяжелых остатках от прямой перегонки нефтей значение величин отношения смолы/асфальтены варьирует, как правило, в пределах от 9 : 1 до 7 : 3, а в окисленных битумах и тяжелых крекинг-остатках — от 7 : 3 до 1:1 . Большая физическая и химическая гетерогенность смолисто-асфальтеновых веществ, слабая термическая стабильность и близость структуры и элементного состава их молекул делают крайне трудной задачу их разделения и нахождения четкой границы раздела, если таковая существует. В распределении по молекулярным весам нефтяных асфальтенов и смол есть известное подобие спектру полимергомологов — от олигомеров до высокомолекулярных полимеров.

 

Структуры углеводородов Упорядоченные области, образованные параллельными участками цепей в транс-конформациях, могут в случае н-алканов и полиэтилена простираться на расстояния ~ 1О нм и занимать до 6О% объема расплава.Из многочисленных опытных данных следует, что сераорганические соединения высокомолекулярной части сырых. В зависимости от структуры углеводородных радикалов, соединенных с атомом серы, все сернистые соединения можно разделить на три группы:Химизм, термодинамика, механизм, кинетика и основные факторы процессов перехода от нефти и углеводородных газов к углероду изучены достаточно глубоко и рассмотрены в. Поэтому ниже автор ограничивается лишь кратким рассмотрением результатов исследований состава и молекулярной структуры углеводородных газов, нефти и важнейших промежуточных продуктов, образующихся при переходе к углероду и представляющих интерес с точки зрения технологии получения пеков, коксов и углеродных волокон.1 Переработку нефтяного сырья, основанную на изменении структуры углеводородных молекул, часто называют дес.

 

Структура ароматических К ним он относит старение и набухание коллоидных веществ в углях.образование и изменение пористой структуры угольного веще-что важно для сохранения структуры угольного вещества и одно-Это возвращает нас к коллоидной модели структуры угольного 1ещества, которую предложили Bangrani, Franklin . Согласно их в 1968-1970 гг. Ароматические ядра, алкены, алкины и другие ненасыщенные соединения способны присоединять электроны с образованием анион-радикалов при воздействии щелочного металла, При радиолизе, фотолизе и электрохимическом восстановлении .

 

Структура характеризуется Диаметр этих слоев по первоначальным данным составлял 0,85—1,50 нм, а по эолее поздним — 3,0—5,0 нм." Слои, по-видимому, имеют вытянутую форму с длиной примерно 5,0 и шириной около 1,0—1,2 нм .Таким образом, кристал-лоподобная структура асфальтенов напоминает кристаллическую решетку гра-Структурные . 70, дают информацию об усредненной молекуле фракций асфальтенов. Например, сравнение значений Ср/Са со значениями этого же показателя для стандартных ароматических конденсированных соединений показывает, что в среднем структура асфальтенов изменяется от дибензнафтацена, т.

 

Симметричным расположением п. Сейчас можно уже говорить об успешной работе по созданию и применению смазок на основе силиконовых жидкостей, работоспособных в интервале температур от —80 до + 300° С.Синтетические масла внутри каждого класса могут различаться мономерным составом и свойствами. Например, полиальфаолефины получают из бутена, 1-децена и др., в молекулы силиконовых жидкостей могут входить звенья диметилсилоксана и/или ме-тилфенилсилоксана.

 

Структура использования Особого успеха в расшифровке смесей, полученных метиленированием, можно ожидать только при использовании газовой хроматографии и высокоэффективных капиллярных колонок. Дело в том, что для получения смеси, состоящей только из ближайших гомологов, а реакция проводится так, что в каждой молекуле замещается только один водородный атом, глубина метиленирования обычно не превышает 2 — 3%. Однако использование капиллярных колонок и чувствительного пламенно-ионизационного детектора позволяет легко анализировать подобные смеси.

 

Структура катализаторов нм . О катализаторах с ярко выраженной би- и полидисперсной пористой структурой, активных в реакциях обессеривают и демегаллизации, сообщается в ряде других патентов .Таким образом, оптимальное заполнение поверхности катализатора водородом является результатом действия эффектов противоположного характера. При этом следует особо подчеркнуть, что структура катализатора формируется в ходе реакции в результате его взаимодействия с компонентами реакционной среды.

 

Структура кристаллов Смитом i исследован монокристалл комплекса карбамид — цетан и сняты порошкограммы комплексов карбамида с нормальными парафинами от Сш до С5о- Структура этих комплексов показана на рис. 77 и 78, где видны сечения каналов, образованных молекулами карбамида. Три взаимопроникающие спирали молекул карбамида связаны водородными связями и образуют стенки гексагональных каналов.

 

Структура образуется Исследованиями установлены взаимосвязи между качеством исходного сырья коксования и эксплуатационными характеристиками получаемого кокса. Свойства кокса зависят не только от молекулярной, но и от дисперсной структуры сырья. Они могут существенно отличаться даже при большом сходстве в химическом составе.Структура нефтяного углерода и его поверхностно-активные свойства в газовой и жидкой средах..............

 

Структура парафиновых В. Виноградов, В. П.

 

Структура поверхности Канада благодаря наличию крупных мощностей по переработке сероводородсодер-жащих природных газов занимает среди капиталистических стран второе место по производству серы . По производству гелия— одного из важнейших и перспективных продуктов — первое место занимают США . Структура потребления гелия характеризуется следующими данными : ракетно-космическая техника — 19; контролируемые атмосферы — 12; искусственные дыхательные смеси — 6; исследования — 15; сварка в атмосфере инертного газа — 18; криогенная техника — 6; теплопередача — 7; хроматография — 4; другие области — 13.

 



57 58 [ 59 ] 60 61

 

Главная -> Словарь (Книги)



Яндекс.Метрика