|
|
|
|
Главная -> Словарь 31 32 [ 33 ] 34 35 Вырожденное разветвление Окисление углеводородов — типичный пример реакций с вырожденным разветвлением цепей.Как показано выше , окисление углеводородов молекулярным кислородом представляет собой цепной процесс с вырожденным разветвлением, поэтому все, что способствует образованию активных радикалов, должно ускорять этот пр. Из данных Н. М. Высказывается предположение Н. Семенов высказал предположение о наличии так называемых «цепей вырожденного разветвления», суть которого состоит в том, что в результате первичной реакции образуется промежуточное относительно устойчивое соединение, которое в дальнейшем независимо от основной реакции может разлагаться, давая начало . В процессе автоокисления таким промежуточным соединением являются гидроперекиси. Высказывалось предположение Однако систем, где действительно возможна такая реакция, обнаружено очень мало. В системе стирол — кислород — Со методом ингибиторов было доказано, что радикалы образуются и по реакции стирола с О2, и по реакции стирола с О2 и Со. Скорость образования радикалов по реакции с участием Со равна Некоторый вклад в образование изопреноидов С15 и СХ может вносить и фарнезол , входящий в состав бактериохлоро-филлов из фотосинтезирующих микроорганизмов. Высказанные предположения На основании этих работ был сделан общий принципиальный вывод о возможности существования частиц, адсорбированных более, чем в двух точках. Развивая эту мысль, Руни, Го и Кемболл высказали предположение, что частицы, адсорбированные в 3, 4 и более точках, должны удерживаться на поверхности катализатора я-связями.Однако во всех этих исследованиях имеются указания на присутствие небольших количеств низкоплавких углеводородов, возможно, па. Так, Бачлер и Грсвс при перекристаллизации узких фракций из двухлористого этилена получили «мягкий парафин», или «примесь», а Феррис и др. Высказать предположение Проведенное исследование на примере гомологов циклопентана в присутствии алюмосиликата доказало принципиальную возможность таких превращений. 6В результате проведенного исследования показано, что диизобутил, н-октан и 2-метилгексан не претерпевают никакого изменения при пропускании их над палладированным углем при 300—305° в слабом токе водорода. Расщепление этилциклопентана на палладированном угле идет значительно меньше, чем на платинированном угле, и поэтому высказано предположение, что для исследования химического состава бензина путем дегидрогенизации гексагидроаромати-ческпх углеводородов преимуществом обладает палладий, так как он в меньшей степени вызывает побочные реакции.Исследованием предыдущих лет по количественному распределению пяти- и шестичленных нафтенов в бензино-лиг-роиновых фракциях мирзаанской нефти по горизонтам, X. Высокоактивных цеолитсодержащих Стабильный гидрогенизат первой ступени направляется через теплообменник и печь П-2 на вторую ступень гидрокрекинга. Реактор второй ступени содержит высокоактивный катализатор на алюмосиликатной основе. fОстановлено , что содержание олефиновых углеводородов в исходном газе во избежание зауглероживания катализатора не должно превышать 2 объемн. Высокоактивного катализатора Холл сообщает, что азотированные железные катализаторы Андерсона могут с успехом применяться при низком соотношении Н2 : СО в исходном газе. Они работают при относительно низких температурах и позволяют получать продукт, почти свободный от парафина.Олефины с органическими кислотами не реагируют, но в присутствии таких высокоактивных катализаторов, как серная дислота, фтористый водород или трехфтористый бор, иногда получаются хорошие выхо. Известный метод Бертрама и Вальбаума, согласно которому раствор олефина в ледяной уксусной кислоте, содержащей около 1% серной кислоты, оставленный на несколько часов при комнат-Применение в лифт-реакторе высокоактивных катализаторов, требующих значительно меньшего времени контакта с сырьем, позволило существенно увеличить скорость подачи сырья и соответственно производительность установки по свежему сырью. Выяснения характера Отсюда можно заключить, что образующиеся в первую очередь вышекипящие продукты при дальнейшем крекинге в значительной мере разлагаются на низкокипящие продукты.Образование вышекипящих продуктов уплотнения при крекинге алкилбензолов является весьма сложным и-в настоящее время мало изученным процессом. Вышекипящие продукты уплотнения образуются за счет полимеризации олефинов, циклических непредельных и т. д. Высокоиндексных компонентов Удобный лабораторный аппарат представляет собой обогреваемое током плоское металлическое корыто из меди, никеля, монеля или стали. Корыто неплотно, в большинстве случаев приблизительно до половины заполняется фторидом металла. Видоизменением этого прибора для проведения реакции в больших масштабах является прибор, состоящий из цилиндрического сосуда с вращающейся мешалкой для поддержания фторирующего агента в высокодисперсном состоянии 6))). Высококипящего компонентов На , на которых ордината любой точки больше температуры кипения низкокипящего компонента и меньше температуры кипения высококипящего ком-цонента. Иначе говоря, температура кипения такой смеси любого состава всегда выше температуры кипения низкокипящего компонента и ниже температуры кипения высококипящего компонента.Системы с минимумом давления паров имеют максимум температуры кипения на изобарной кривой, причем эта температура выше температур. Такие системы также образуют азеотропную смесь. Высококипящие ароматические Следующий высококипящий компонент отбирается в виде остатка второй колонны, а два остальных отгоняются в виде ректификата и служат орошением второй колонны. Наконец, в третьей колонне разделяются компоненты а и б, имеющие наиболее низкие температуры кипения.кость — высококипящим. Таким образом, в куб колонны подается жидкость, содержащая высококипящий компонент, а кверху поступает пар с высоким содержанием низкокипящего компонента.Следовательно, при атмосферном давлении температурными пределами системы будут температуры 98,6 и 194,5° С, так как только в этих пределах при заданном атмосферном давлении могут сосуществовать паровая и жидкая фазы. Высококипящие нефтепродукты При таком режиме достигается количественное насыщение двойных связей. Продукты дополнительного хлорирования возвращаются в колонну ///, откуда высококипящие компоненты вместе с дихлоридами поступают в приемник 22.колонны ниже ввода нефти выводят керосиновую фракцию, легкую и тяжелую фракции дизельного топлива при температурах соответственно 160, 280 и 345 °С. Последние три фракции отбирают в парообразном состоянии и подают в укрепляющие секции, где от них отделяют более высококипящие компоненты, которые возвращают в ректификационные колонны. Высококипящие соединения при 450—500°, катализаторы практически не действуют па легкие парафиновые углеводороды — пропан и бутан. Наоборот, высококипящие парафиновые углеводороды подвергаются при этом глубоким превращениям.При осуществлении процессов изомеризации пентан-гексановых фракций, выкипающих до 70 °С, в состав их помимо пентанов и гекса-нов входят высококипящие парафиновые углеводороды, нафтеновые и ароматические угле. Длина углеводородной цепи и степень ее разветвления, положение метальных групп во многом определяют физические свойства парафинового углеводорода, в том числе температуру кристаллизации. Высококипящих ароматических Катализатор состоит из железного порошка с небольшим количеством меди или щелочи в качестве промотора. Можно применять также порошкообразный катализатор синтеза аммиака. Давление около 10 am, температура 200—320°. Высококипящих дистиллятов Одним из наиболее важных показателей качества парафина, выделяемого из высококипящих дистиллятных и остаточных обессмо-ленных нефтепродуктов, является содержание в нем парафиновых углеводородов нормального строения. Именно этот показатель и обусловливает основные различия в свойствах парафинов разного происхождения.Интересно отметить, что фракция нефти, из которой выделяли ароматические углеводороды, содержала 0,3% серы. Хотя о содержании серы в исследованной ароматической части ничего не сообщается, но, несомненно, большая часть ее, если не вся, сконцентрировалась в этой последней фракции. Высококипящих нефтепродуктов Неабсорбированный газ используют как топливо. Поглотительное масло нагревают в теплообменнике и затем в печи. Сначала при 31,5 ат и 145° отгоняется этан. Высококипящих продуктов В последнее время все большую роль играет также выделение этана из природного газа, так как этан представляет собой важный исходный материал для получения этилена и ацетилена. Этан не относится к сжижаемым при нормальных условиях составным частям газа и для его выделения необходимы специальные методы. Природный газ, транспортируемый по магистральным газопроводам, содержит, кроме метана, еще примерно 3—4% объемн. Высококипящих углеводородных В нефтях эти активные вещества могут содержаться в различных количествах, и их природа, а также и активность тоже могут быть различными, что и сказывается на кристаллической структуре твердых углеводородов, находящихся в остаточных продуктах различных нефтей.Поверхностно-активные вещества, способные. Эти вещества, называемые иногда естественными депрессаторами, относятся к категории высокомолекулярных высококипящих соединений и при разгонке нефти не перегоняются с дистиллятными фракциями, а концентрируются в остатке от перегонки. В литературных источниках такими естественными депрессаторами считаются асфальтены и смолы. Выяснения механизма Эти представления Золо-зецкого вызвали большой интерес и послужили толчком к более интенсивным исследованиям с целью выяснения химической природы и физических свойств нефтяных парафинов.Для выяснения химической природы высокомолекулярных углеводородов нефти гибридного строения с преобладанием циклич. В этом случае происходит полное гидрирование ароматических колец или же частичное гидрирование нафталинового ядра до тетралинового. При этом общее количество колец уменьшается, а число циклопарафиновых колец увеличивается.
31 32 [ 33 ] 34 35 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
