|
|
|
|
Главная -> Словарь 41 42 [ 43 ] 44 45 Углеводородов несколько Непредельные углеводороды состоят из олефи-новых, циклоолефиновых и ароматических углеводородов с непредельными боковыми цепями. Изобутан, образовавшийся при смешанной полимеризации, составлял 18,8 % от веса прореагировавшего этилена.Йодное число характеризует содержание в авиационном бензине' непредельных углеводородов. Непредельные углеводороды наиболее склонны к окислению при хранении бензина , поэтому их содержание в основном определяет химическую стабильность бензинов, и оно должно быть строго регламентировано.Образующиеся при термическом разложении насыщенных углеводородов непредельные способны вступать в реакции как распада, так и конденсации. Углеводородов независимо если их удастся проводить примерно в тех же условиях, в которых идет гидрополимеризация ацетилена. Приводим свойства углеводородов, получаемых гидрополимеризацией дивинила: т. заст. Углеводородов нормальных Адсорбция проводилась при 20 °С, слабо адсорбированные углеводороды удаляли из колонки изооктаном, а десорбцию нормальных алканов осуществляли гексаном при 50 — 60 °С.Из всех углеводородов нормальные алканы характеризуются наибольшей теплопроводностью . При близкой молекулярной массе теплота испарения алканов будет меньше теплоты испарения углеводородов иного строения в аналогичных условиях. Однако разница эта мала и составляет 40—60 кДж/кг:Современные исследования группового состава нефти построены на последовательном удалении отдельных классов углеводородов. Углеводородов обеспечивающих Вследствие высокого парциального давления водорода и высокой гидрирующей активности катализатора олефины, образующиеся в результате крекинга, сразу насыщаются.Рис. 6.3. Изменение раствори- углевОдородов объясняется Тем, ЧТО ОНИ,В работе подобный характер температурной зависимости скорости окисления углеводородов объясняется изменением с температурой механизма реакций вырожденного разветвления. Углеводородов обнаружены Так, структура углеводородов относительно невысокого молекулярного веса, например, входящих в легкие масляные фракции, должна быть простой и симметричной, чтобы они могли кристаллизоваться при повышенных температурах и относиться к категории твердых углеводородов. Такими углеводородами могут быть главным образом w-алканы и небольшое количество изоалканов и циклических углеводородов, обладающих длинной алкильной цепью и способных, в частности, давать комплексы с карбамидом.Индивидуальные химические соединения переходят из жидкого состояния в твердое при опреде. Нефтяные же продукты представляют собой не индивидуальные химические соединения, а смесь углеводородов, обладающих различной температурой застывания.В настоящей главе я Ъгавлю своей задачей дать систематический обзор важнейших работ по синтезу углеводородов парафинового и олефинового рядов, выполненных главным образом за Таблица 1 последние 10—15 лет. Углеводородов образование Однако необходимо отметить, что при каталитической очистке продуктов пиролиза относительная плотность очищенных фракций неКеросиновые фракции от контактного крекинга мазута и термоконтактного разложения гудрона проанализированы по разработанной методике. Показано, что в них содержится значительное количество ненасыщенных ароматический углеводородов, в связи с чем облагораживание продуктов тормоконтактпой переработки мазутов и гудроиов должно идти по пути уменьшения в них содержания ароматических углеводородов. Как известно, понижение содержания ароматических углеводородов можно достигнуть: прямым, частичным или полным удалением ароматических углеводородов ; изменением фракционного состава; гидрированием ароматических углеводородов. Углеводородов образовавшихся В смеси углеводородов, образовавших комплекс, преимущественно содержатся компоненты с меньшими константами равновесия. Температура разложения комплекса смеси двух комплексообразующих углеводородов является примерно средней между температурами диссоциации комплексов каждого компонента в отдельности i. В работах показано, что верхний предел комплексообразования смесей двух н-парафинов имеет промежуточное значение между ВПК чистых компонентов. Углеводородов образующиеся Другими словами, соотношение продуктов, полученных путем прямого замещения, к продуктам, образованным путем расщепления, с увеличением степени разветвления становится благоприятнее.Ароматические углеводороды имеют по сравнению с парафиновыми и нафтеновыми более высокую температуру и плотность, а сле. Они несколько-более реакционно способны, чем парафины и нафтены. При сгорании ароматических углеводородов образуется значительно больше неполных продуктов сгорания , чем при сгорании парафинов и нафтенов. Углеводородов образующихся Для этой реакции требуется приблизительно 3,5 г реагента на 1 г органического вещества, но необходимо иметь избыток, достаточный для поддержания насыщенной концентрации в растворе в течение всей реакции. Для углеводородов, образующих менее стабильные комплексы, необходимо несколько порций но 3,5 г на 1 г, чтобы получить количественные результаты, но и в этом случае однократная обработка не всегда обеспечивает полное извлечение органического вещества. Было найдено, что некоторые стойкие фракции нефти требуют трехкратной или даже более обработки для достижения полного комплексообразования вследствие нестабильности реагирующих углеводородов или присутствия в этих фракциях ингибиторов.Гидрированный каучук является первым из известных парафиновых углеводородов, образующих коллоидный раствор. Углеводородов обусловлено Образующиеся при этом олефины смешаны с парафинами, так как при крекинге парафиновых углеводородов образуются олефины и парафины, причем сумма атомов С олефина и парафина равна числу атомов С исходного парафина.Следовательно, из парафиновых углеводородов с 12—18 углеродными атомами, важных с точки з. е. замещенного при концевом атоме хлорида. Учитывать изменения Сначала вычисляют на основе обычных уравнений коэффициент теплопередачи при прямом токе. Затем вводят поправочный множитель на коэффициент теплопередачи только для поверхности ребер. Этот поправочный множитель,, графически представленный на рис. Удерживающей способности Значение to зависит от доли пустот в заполненной колонке . Оно может быть определено по времени удерживания практически несорбирующихся веществ, например воздуха. Истинная удерживающая способность колонки характеризуется исправленным временем удерживай и я: t'R = tR — t — жидкость, которые были рассмотрены ранее. Углеводородов одновременно При повышенных температурах основное влияние на растворимость углеводородов оказывают дисперсионные силы, так как в этом случае из-за увеличения теплового движения молекул ориентация их под действием электрического поля молекул растворителя затрудняется. Растворимость твердых углеводородов в полярных и неполярных растворителях ниже, чем жидких. Это объясняется их слабой поляризуемостью; кроме того, нормальное строение парафиновых углеводородов обусловливает возможность сближения их молекул с образованием кристаллов.теснение этих углеводородов из раствора. Углеводородов оказывают д. На способность кристаллизоваться и на величину температуры плавления циклических углеводородов оказывает большое влияние также и местоположение колец среди других радикалов.4. Тетралин и нафталин* в сходных условиях гидрирования ведут себя так же, как и 1,2-диалкилбензолы, а 1,3,5-триалкилбензолы — как 1,3-диалкил бензолы. Углеводородов оказалось Продукт целиком перегнался в пределах 109— 110°С, что соответствует точке кипения толуола. Остальные константы выделенных нами ароматических углеводородов оказались аналогичными с толуолом. Для сравнения приведем полученные нами константы толуола и константы толуола по Байльштайну.Не останавливаясь подробно на рассмотрении всех особенностей предложенных методов оценки калильного зажигания, что явилось темой недавно выполненной работы , отметим, что в настоящее время показана возможность оценки склонности топлив к калильному зажиганию от нагаров не только в лабораторных условиях, но и в стендовых и дорожных, при этом полученные данные для ряда углеводородов оказались довольно близкими.К реакциям изомеризации насыщенных углеводородов оказались применимы многие хорошо известные конформационные правила, найденные для различных превращений функциональных производных. Углеводородов октановые Низкотемпературное окисление парафиновых углеводородов, окисление твердого парафина ...... 270Глава XXVI. Частичное окисление простейших парафиновых углеводородов ........................ Углеводородов олефинами Пределы могут быть очень широки, ср., например, н-гептан, и 2,2,4-триметилбутан, известный под названием триптан. Триптан имеет самое высокое среди парафиновых углеводородов октановое число, самые высокие смесительные характеристики и характеризуется наиболее высокими критическими степенями сжатия.Дорожная характеристика бензинов, по-видимому, будет изменяться одновременно с изменениями в транспортных двигателя. Она также изменяется каким-то неопределенным образом в зависимости от чувствительности топлива к режиму работы двигателя; наглядным проявлением чувствительности служит разница между октановыми числами, определенными по исследовательскому и моторному методам. Углеводородов определяет Детонационная стойкость олефинов возрастает с уменьшением длины цепи, увеличением Степени разветвленности и повышением компактности молекулы. Лучшие антидетонационные свойства имеют те олефины, у которых двойная связь располагается ближе к центру углеродной цепочки. Среди диеновых более высокую детонационную стойкость имеют углеводороды с сопряженным расположением двойных связей.Олефиновые углеводороды имеют более высокие антидетонаци-онные свойства, чем нормальные парафиновые углеводороды с тем же числом атомов углерода. Углеводородов определяли Последние показали, что выход ароматических углеводородов определяется соображениями статистического порядка. Они также показали, что образование ароматических углеводородов из замещенных пентанов идет через стадию изомеризации пятичлениого кольца в шести-членное. В большинстве случаев наблюдается полное совпадение рассчитанных -данных по составу ароматических продуктов дстидроциклиза-ции с экспериментальными.
41 42 [ 43 ] 44 45 Главная -> Словарь (Книги) |
||
 |
 |
