Главная -> Словарь

Катализатора осуществляется

Вследствие трудности создания устойчивого вихревого слоя пылевидного катализатора в реакторе небольшого размера и возможного проскока паров сырья через такой слой активность катализатора определяют в реакторе со слоем неподвижного таблети-рованного катализатора . Схема лабораторного прибора для определения активности катализатора показана на фиг. 55.

Насыпной вес катализатора определяют следующим образом. Катализатор засыпают в мерный цилиндр емкостью 100 см3 и хорошо уплотняют осторожным постукиванием о деревянную подставку, доводя его объем точно до 100 см3, затем взвешивают и, разделив найденный вес катализатора на объем , находят величину насыпного веса.

Индекс активности катализатора определяют на специальной лабораторной установке.

Кислотные свойства катализатора определяют его крекирующую и изомеризующую активность, а также глубину превращения сырья. Для усиления кислотной функции катализатор, как правило, промо-тируют галогеном, что способствует замедлению реакции крекинга, стабилизует высокую дисперсность платины. В качестве кислотного промотора в состав АП—56 входит фтор, остальные отечественные катализаторы промотированы хлором.

Гранулометрический состав порошка катализатора определяют следующим образом. Берут подготовленную навеску исследуемого порошка около 10 г и готовят суспензию, как описано в предыдущем методе. После прекращения взбалтывания сразу же включают секундомер и отмечают время начала опыта. По истечении времени, необходимого для полного осаждения на заданную глубину частиц, входящих в первую выбранную фракцию, в цилиндр погружают пипетку и, открыв кран, отбирают 25 мл суспензии. Также отбирают пробы суспензии, соответствующие полному осаждению частиц, входящих во вторую, третью и т. д. фракции. Пробы различных фракций отбирают с одной и той же глубины. Глубину погружения пипетки отсчитывают от уровня суспензии в цилиндре.

Объем частиц катализатора определяют следующим образом. Собирают прибор, как показано на схеме, включают вакуум-насос и при остаточном давлении около 40—50 мм рт. ст. проверяют герметичность прибора . Разряжение в приборе нужно только лишь для перевода ртути из одного сосуда в другой, поэтому высокого вакуума не требуется. В резервуар I вводят через пробку очищенную ртуть, так чтобы была заполнена вся микробюретка до крана 3 и часть резервуара, приблизительно равная объ-

Разность объемов ртути, соответствующих конечному и начальному уровням ртути в микробюретке, равна объему частиц катализатора во взятой навеске Кажущуюся плотность исследуемого катализатора определяют как отношение навески к полученному объему:

Объем катализатора определяют смешением его с известным количеством воды. Для этого насыщенную навеску количественно переносят из колбы для «титрования» в пустую мерную колбу емкостью 100 мл. Чтобы порошок был более подвижным, в колбу для «титрования» доливают около 25 мл воды из бюретки. После этого объем воды в мерной колбе доводят точно до метки из той же бюретки и записывают общее количество воды, израсходованной на смешение.

Удельный объем пор порошкообразного катализатора определяют «титрованием» водой, как при определении кажущейся плотности.

Кислотность катализатора определяют по количеству адсорбированного им аммиака из потока гелия при 200—260 °С. Выбор аммиака в качестве адсорбата обусловлен небольшим размером его молекулы, устойчивостью при высоких температурах, простотой его дозировки в поток газа-носителя, подходящей константной диссоциации , позволяющей определять не только сильные кислотные, но и слабые центры. При анализе используют высокотемпературный хроматограф марки Вилли-Гиде с детектором по теплопроводности и температурой термостатирования 260°С. Хроматограф снабжен системой блокировки для отключения его в случае неконтролируемого повышения температуры выше установленной. Схема установки показана на рис. 44. Гелий из баллона проходит систему очистки, состоящую из кварцевой колонки с окисью меди 5 для очистки от водорода и углеводородов при 600—700°С, колонки с никельхромовым катализатором 7 для очистки от кислорода, колонки с аскаритом 9 для поглощения двуокиси углерода и осушительных колонок с окисью

Активность катализатора определяют следующим образом. Пробу катализатора объемом 200 мл засыпают в реактор, помещают реактор в печь и нагревают, продувая азотом до температуры крекинга. По достижении температуры крекинга через слой катализатора пропускают сырье в течение 10 мин. Жидкие продукты крекинга собирают в стеклянный приемник, а газ — в газометр.

Регенерация катализатора осуществляется паровоздушным способом .

Основной период регенерации катализатора осуществляется при установившемся режиме, характерном для конца начального периода. В это время практически не приходится регулировать процесс выжига ввиду стабилизации всех параметров. Наиболее тщательно контролируют температуру по зонам .

Кроме свежего сырья и шлама, в реактор подается рециркули-рующий газойль по линии 13. Избыточное тепло продуктов крекинга используется для подогрева сырья и для производства водяного пара в котле-утилизаторе 14. Последний обогревается рециркули-рующим горячим жидким газойлем, применяемым для отмывки паров от увлекаемых в колонну частиц катализатора. Вывод катализатора осуществляется через кольцевое пространство между внутренним коническим днищем 15 реактора и его внешним коническим днищем 16. До поступления в отводную линию 17 катализатор продувается водяным паром.

0,4%). Активация катализатора осуществляется непосредственно в реакторе установки изомеризации обработкой четыреххлористым углеродом по способу фирмы British Petroleum .