Главная -> Словарь

Количеству катализатора

Данные таблицы показывают влияние строения углеводородов на реакции присоединения и замещения галоида: у сильно разветвленных непредельных углеводородов реакция замещения превалирует над реакцией присоединения. Вместе с тем бромные числа углеводородов, рассчитанные по общему количеству израсходованного брома, во всех случаях близки к теоретическим . Общее количество брома, израсходованного на реакции присоединения и замещения, приближается к тому, которое требуется для пол-

По весу образовавшегося нагара и количеству израсходованного топлива рассчитывают нагарообразующую способность в миллиграммах на 1 мл -топлива. Нагарообразующая способность топлив выявлялась на описанном приборе при различных режимах горения и коэффициентах избытка воздуха от 0,5 до 4,5.

1) глубина отбора отдельных целевых продуктов ;

Расход тепла зависит в значительной степени от коэффициента полезного действия коксовой батареи, т.е. от ее конструкции, который является отношением полезного действия затраченного тепла к общему количеству израсходованного тепла. "Полезное" тепло расходуется на собственно процесс коксования и уходит с раскаленным коксом и летучими продуктами коксования, поступающими в гаэосборник, с теплоизлучением кладки печей и с продуктами горения • трубу. Сумма первых четырех статей расхода тепла, выраженная в процентах к общему количеству затраченного, называется теплотехническим коэффициентом полезного действия коксовой батареи:

Выделившийся иод оттитровывается тиосульфатом натрия. Таким образом, по количеству израсходованного двухромовокислого калия подсчитывают содержание этиленгликоля в анализируемой пробе.

В последней реакции трилон Б соединяется с ионом кальция, образуется более стойкое внутрикомплексное соединение, а мурексид выделяется в свободном виде. По количеству израсходованного титрованного раствора трилона Б подсчитывают содержание ионов кальция в анализируемой воде.

По количеству израсходованного иода подсчитывают количество сероводорода в анализируемой воде.

Расход смазочных материалов планируют в процентах к количеству израсходованного топлива. Индивидуальные эксплуатационные нормы расхода масла установлены для тракторов каждой марки .

Для тяжелых нефтепродуктов, склонных к коксованию, допускается более низкая напряженность поверхности нагрева. Чем ниже температура нагрева продукта и выше скорость движения сырья, тем выше допустимая теплонапряженность. Коэффициентом полезного действия печи называется отношение полезно используемого тепла, выделенного при сгорании топлива, к общему количеству израсходованного тепла. Коэффициент полезного действия печи зависит главным образом от конструкции печей и коэффициента избытка воздуха.

Один из способов определения сероводорода в газе заключается в том, что в бюретку с трехходовым краном набирают 100 см3 газа. В бюретке и в уравнительном сосуде применяют в этом случае воду, содержащую немного крахмального раствора. После заполнения бюретки газом в нее впускают через один из ходов крана раствор иода известной концентрации. Впуская по каплям раствор иода в бюретку и встряхивая ее, наблюдают за оставшимся в нижней части бюретки раствором крахмала. Посинение раствора, не пропадающее при встряхивании бюретки, означает, что окисление сероводорода окончилось. По количеству израсходованного на реакцию иода вычисляют содержание Н28 в газе.

Гидрогенизация в растворе уксусной кислоты при обычной температуре и атмосферном давлении в присутствии платины. Приводимые ниже данные охватывают бензол, алкилбензолы, арилбензолы, циклогексадиены и циклогексепы .. Было найдено, что скорость гидрогенизации относительно давления водорода первого порядка, относительно концентрации углеводорода — пулевого порядка и прямо пропорциональна количеству катализатора. Скорость реакции, отнесенная к температуре 30° и постоянному количеству катализатора, следовала за изменением давления водорода.

В отличие от гомогенного катализа, при котором скорость реакции прямо пропорциональна количеству катализатора, при гетерогенном катализе скорость сильно зависит от степени его измельчения . Диспергированные частицы металлических катализаторов, например, имеют размеры 10~в—10~7 см.

Весовой скоростью называется отношение количества сырья, поступающего в реактор в единицу времени, к количеству катализатора в кипящем слое реактора:

1. Скорость реакции гидрогенизации глюкозы растет пропорционально количеству катализатора . Прямолинейный рост скорости реакции в зависимости от количества катализатора свидетельствует о протекании процесса в кинетической области.

Как показали Е. Ф. Стефогло и А. Ермакова , внутренняя диффузия реагентов не может лимитировать процесса гидрогено-лиза углеводов при размерах частиц порошкообразного катализатора до 0,15 мм. Влияние внешней диффузии можно снять, применяя реакторы с герметическим приводом перемешивающего устройства с числом оборотов 1500—3000 в минуту, обеспечивающим числа Рейнольдса порядка 50000—150000 . В кинетической области скорость процесса пропорциональна количеству катализатора, но до определенных пределов: с увеличением дозировки катализатора выше этих пределов процесс гидрогенолиза начнет лимитироваться по водороду ; неблагоприятные последствия этого рассмотрены в разделе о влиянии концентрации углеводов. Уменьшение дозировки катализатора ниже определенного предела также неблагоприятно, так как скорость процессов гидрирования осколков молекул углеводов будет ниже скорости их образования в растворе вследствие щелочного расщепления; это приведет к образованию значительных количеств молочной и других кислот и к дезактивации катализатора.

Мерой срока службы кислоты на установках алкилирования является количество разбавителей , образующихся на единицу объема чистого олефинового сырья. Этот фактор наряду с потерями кислоты и концентрацией свежей и отработанной 'Кислоты определяет скорость замены свежей кислоты, что является прямой мерой стоимости регенерации катализатора на любой отдельно взятой установке алкилирования. Для расчета скорости замены кислоты 'было необходимо сформулировать модель ее «истощения» для системы реактор+отстойник на пилотной установке*. Эта модель исходит из допущения, что система реактор+отстойник представляет собой единое целое, и учитывает образование растворимых углеводородов и окисление H2SO4. Модель была использована для расчета -параметров разбавления и окисления на основе данных по составу кислоты, по ее потерям и по количеству катализатора, оставшегося после опытов в системе.

Чтобы увеличить слабую механическую прочность катализатора, его применяют на носителе. Использование не растворимых в воде гидроокисей кальция и бария в качестве катализаторов значительно способствует преодолению упомянутых выше недостатков. Если эти гидроокиси применять в виде суспензии, можно получить высокие степени превращения ацетона, прямо пропорциональные количеству катализатора .

Результаты изучения зависимости состава алкилатов от я в условиях, оптимальных по количеству катализатора и температуре реакции, приведены в табл. 4. Полученные данные были использованы для подбора соотношения констант скорости на всех ступенях алкилирования и для составления уравнений зависимости состава алкилатов от п' по разработанному ранее методу . Наиболее хорошее соответствие экспериментальных точек теоретическим кривым состава алкилатов получено при соотношении констант