Главная -> Словарь

Относительной молекулярной

Для оценки зависимости магнитной индукции от напряженности поля чаще пользуются понятием относительной магнитной проницаемости jUr, равной - Связь между векторами В и Н в этом случае выражается как В = jto Н, где - тензор относительной магнитной проницаемости среды. Тензор учитывает анизотропные свойства среды, т. е. неодинаковость магнитных свойств в разных направлениях. В изотропной среде = ," и В — цг Но Н, HQ — магнитная постоянная, juo = 4тг- 1 0~7 Гн/м.

Здесь - тензор относительной магнитной проницаемости, учитывающий анизотропные свойства вещества , т. е. неодинаковость его магнитных свойств в различных направлениях; Цо = 4тг10~7 Гн/м - магнитная постоянная;

Влияние изменения относительной магнитной проницаемости ^г ферромагнитного кругового цилиндра на сигналы наружного проходного ВТП показано на рисунке 3.2.7. Углы между годографами Um и Uw, т. е. неодинаковость его магнитных свойств в различных направлениях; juo = 4л-10"7 Гн/м - магнитная постоянная;

Влияние изменения относительной магнитной проницаемости ц, ферромагнитного кругового цилиндра на сигналы наружного проходного ВТП показано на рисунке 3.2.7. Углы между годографами Um и Vm становятся отличными от нуля, когда ^1гД*н приближается к единице. Это условие достигается увеличением частхэты тока возбуждения, когда становится возможным раздельный контроль радиуса цилиндра R и ц,.

Для унифицированного электромагнитного прибора многоцелевого назначения можно принять следующие диапазоны изменения основных электрофизических и геометрических параметров объектов: удельной электрической проводимости от 0,35 до 60 МСм/м, относительной магнитной проницаемости от 2 до 1000, толщины диэлектрических покрытий от

определяют величину относительной магнитной проницаемости контролируемого изделия ju,, величину удельной электрической проводимости у и радиуса изделия а.

ГОСТ 12! 19.6-98. Сталь электротехническая. Методы определения магнитных электрических свойств. Метод измерения относительной магнитной проницаемости и удельных магнитных потерь мостом переменного тока.

Рис. 5.23. Зависимость величины константы равновесия н-парафинов от относительной молекулярной массы М:

В качестве пленкообразователей лакокрасочных материалов используются низкомолекулярные и высокомолекулярные природные и синтетические смолы. Для получения на защищаемой поверхности пленок покрытий на основе этих смол используют следующие процессы: испарение растворителя, полимеризацию или поликонденсацию, сплавление, электроосаждение, испарение растворителя и полимеризацию или поликонденсацию. При этом для каждого пленкообразователя характерен свой процесс образования защитной пленки на поверхности, который зависит от химического строения, функциональности и относительной молекулярной массы пленкообразователя.

ПОДГОТОВКА УСТАНОВКИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ относительной МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ

Определение молекулярной массы. После калибровки термистора приступают к определению относительной молекулярной массы исследуемого продукта по методике, описанной выше. Определение проводят с двумя навесками исследуемого вещества, растворяя их последовательно в одной и той же порции нафталина. Концентрация раствора должна быть 1,5—3 %.

Для определения относительной молекулярной массы УВ и смол достаточно 5 мг вещества; в случае асфальтенов навеска должна быть больше — 10—15 мг.

Для определения относительной молекулярной массы анализируемой фракции находят на оси абсцисс точку, отвечающую полученному значению R'f, и из нее восстанавливают перпендикуляр до пересечения с калибровочной кривой. Из точки пересечения на ось ординат опускают перпендикуляр и отсчитывают значение молярной концентрации См, которое подставляют в формулу .

Для фракций с относительной молекулярной массой 70—300 можно использовать корреляцию М—/кип—d^°4, установленную Дж. Миллсом, А. Гирш-лером и С. Куртцем . Молекулярную массу нефтяных парафинов можно определить исходя из корреляции М—п'д—/пл, предложенной этими же авторами. Молекулярную массу вычисляют на основании вышеуказанных зависимостей с помощью графиков .

С„ = Скол—Сл; Сп=100—Скол; Ки = Ко—Ад-Определение структурно-группового состава по вышеприведенным формулам можно упростить и тем самым значительно сократить время работы, если использовать номограммы . Номограммы составлены на основании данных показателя преломления, плотности и относительной молекулярной массы и дают возможность определять общее содержание углерода в циклических Скол и ароматических структурах С.д, среднее число всех колец в молекуле Ко и число ароматических колец Ка-

Структурно-групповой анализ по методу п—М, разработанному Р. Хершем, М. Фенске и др. , предусматривает обязательное предварительное разделение фракции на парафиново-нафтеновые и ароматические УВ с последующим определением показателя преломления и относительной молекулярной массы.

Определение содержания колец и атомов углерода в кольцевых структурах выполняют по прилагаемым номограммам , построенным на основании зависимостей между показателем преломления, относительной молекулярной массой и структурой УВ.

молекулу . На оси абсцисс отмечают значения п^°о исследуемой фракции, на оси ординат — относительной молекулярной массы. Пересечение прямых, проведенных из данных точек, определяет место нахождения искомой точки, положение которой на номограмме соответствует распределению углерода и числу колец в усредненной молекуле.