Главная -> Словарь

Полученных расчетным

В процессах переработки нефтепродуктов сумма поступающего на переработку сырья и реагентов равна сумме полученных продуктов переработки. Для процессов переработки нефти, являющихся обычно непрерывными, уравнение материального баланса принято составлять для часового прихода и расхода вещостнн:

Проведенное обследование позволило сделать следующие выводы и предложения: 1) колонна работает с большим запасом по производительности ; 2) четкость погоно-разделения в различных сечениях колонны неодинакова: хорошая в верхних сечениях и неудовлетворительная в нижних, хотя каче ство полученных продуктов и удовлетворяло межзаводским нормам; 3) для раздельного вывода зимнего и летнего дизельных топ-лив необходимо в сечениях нижних секций колонны обеспечить более высокое флегмовое число; 4) для обеспечения нормальных условий работы нижних секций основной колонны в испарителе следует установить ректификационные тарелки; 5) давление в колонне должно быть не выше проектного, для чего необходимо увеличить конденсатор верхних продуктов колонны. Было также отмечено отсутствие на всех тарелках коррозии и следов закоксован-ности. На основании эксплуатационных данных можно заключить о работоспособности колонны с S-образными элементами и рекомендовать их для широкого применения.

обследуемых точках. Результаты обследования колонны с клапанными тарелками приведены в табл. 8. Анализ полученных продуктов показал, что колонна работала хорошо. Качество продуктов было стабильным при различных нагрузках и температурных режимах.

В табл. 24 приводятся режим и технологические показатели переработки смеси парафиновых дистиллятов грозненских и за-теречных нефтей по грозненскому варианту двухступенчатой схемы фильтрации. В табл. 24 помещены также результаты депарафинизации дистиллята дизельного топлива на опытной установке ГрозНИИ по одноступенчатому варианту. Свойства исходных продуктов и полученных продуктов депарафинизации приведены в табл. 25.

Недавно Бурд с сотрудниками приготовил 8,4 л неочищенного 1,1,2-триметилциклопропана из 2,4-дибром-2-метилпентана по методу Ланкельма и расфракционировал его на колонке эффективностью в 120 тарелок, что позволило полностью изучить побочные продукты реакции. Было найдено, что 1,1,2-триметилциклопропап содержит 68% смеси углеводородов, получе! иых с выходом 67% из дибромида. В качестве побочных продуктов были обнаружены 2-метилпентан, 2-метил-1-пснтен и 2-метил-2-пентен, с выходами 14, 8 и 4%, соответственно. 4-митил-1-пентен и цис- и от/?а7/с-формы 4-метил-2-пентена присутствовали, очевидно, в небольших количествах, составляя в сумме около 2,5%. Остаток от перегонки в количестве 3—4%, несомненно, представлял собой смесь димеров. Аналогичные результаты получились и в том случае, когда дибромиды были получены реакцией 2-метил-2,4-пентандиола с трех-бромистым фосфором или при реакции смеси 2-метил- и 4-метил-1,3~ пептадиена с безводным бромистым водородом. После описания полученных продуктов оказалось возможным предположить соответствующий общий механизм реакции . При действии цинка на 2,4-дибром-2-метилгузнтан в продуктах реакции но наблюдалось значительных изменений при проведении реакции: 1) в формамиде при 0°; 2) в 75%-ном этиловом спирте при 0° и 3) в 75%-ном этиловом спирте при 0° в присутствии йодистого натрия и карбоната натрия. Результаты обстоятельных исследований Кэлсо, Гринли, Дерфера и Бурда , подробно изложенные здесь, заслуживают внимания, так как они вносят ясность в проблемы, встречающиеся в синтезах полиалкилциклопропанов, и позволяют выявить некоторые ограничения низкотемпературной модификации синтеза Густавсона . Ниже приведены выделенные геометрические изомеры.

Анализ полученных продуктов показывает, что вопреки мерам предосторожности побочные реакции все же имеют место, однако принимается, что их влияние па измеряемую энергию активации незначительно. К недостаткам этого метода следует отнести и то обстоятельство, что из-за большой скорости потока определяемое значение температуры газа не вполне достоверно. Наконец, давление реагирующих веществ может меняться лишь в ограниченном интервале, что затрудняет проверку, действительно ли реакция соответствует простой мономолекулярной реакции. Однако, несмотря на все недостатки, метод является весьма эффективным, и энергии диссоциации связи в лучших случаях могут быть измерены с точностью до 2 — 3 ккал. В других 'случаях предполагаемые механизмы реакций недостаточно,, хорошо доказаны и результаты вызывают сомнение. Хорошей проверкой результатов определения энергии диссоциации связи, полученных кинетическим путем, являются данные по взаимодействию электронов. Этот метод состоит в наблюдении потенциалов появления в масс-спектрометре для следующих типов реакций:

вращается только в этан, этилен и водород, то нарастание давления в действительности является показателем образования этилена, а не «исчезновения» метана. Если образуется комплекс продуктов , то нельзя установить связь между увеличением давления и разложением метана без полного анализа всех полученных продуктов.

Крекинг алифатической боковой цепи. При термическом крекинге алкилировэнных ароматических углеводородов в отсутствии активных катализаторов происходит интенсивное расщепление боковых цепей, первичных и вторичных алкильных групп, в то время как третичные алкильные группы большей частью деалкилируются. Добрянский и сотрудники нагревали этил-, изопропил-, w-бутил и третичный бутилбензол от 600 до 650° С и, основываясь на составе полученных продуктов, сформулировали следующие правила, применимые к общему случаю термического разложения алкилированных ароматических углеводородов»

В ряде стран большое внимание уделяется изучению возможности преимущественного получения из синтез-газа высших спиртов. За рубежом был разработан и проверен на полупромышленной установке «синод-процесс», предназначенный для синтеза широкой гаммы алифатических спиртов. Процесс протекает в присутствии железного катализатора, при температуре 180 — 200° С и давлении 15—25 am. При оптимальных условиях выход жидких продуктов составляет около 150 кг на 1000 м3 газовой смеси. В жидких продуктах реакции содержится примерно 50% углеводородов и 50% кислородсодержащих соединений с преобладанием высших жирных спиртов. Основная трудность данного процесса заключается в разделении и очистке полученных продуктов.

. Он обеспечивает 'обессеривание сырья на 98%. Для второй ступени процесса предложен новый катализатор ГИ-13. Характеристика используемого сырья — фракции летного дизельного топлива, выделенного из смеси восточных сернистых нефтей, - а также составы полученных продуктов по обеим ступеням и материальный баланс процесса представлены в табл. 4.11 и 4.12.

Вудл и Чандлер проводили опыты по разгонке смеси нефтепродуктов — небольшого количества темного остатка с легким светлым дистиллятом. Судя по цвету полученных продуктов разгонки, унос весьма невелик. Поэтому наличие металла в дистилляте можно объяснить только летучестью соединений, содержащих метал л. Кроме того, удал ось установить, что соединения, содержащие ванадий, сильно отличаются по молекулярному весу. Менее летучие, с большим молекулярным весом концентрируются в остатке, более легкие и соответственно более летучие — в дистилляте.

d — плотность в °АР1. Упрощенное решение уравнения возможно при использовании составленных ASTM номограмм. Для нефтяных фракций, обычно используемых в качестве дизельного топлива, имеет место хорошее совпадение численных .значений цетановых чисел, полученных расчетным и экспериментальным путем.

При сравнении скоростей осаждения частиц в нефтяном масле, полученных расчетным и экспериментальным путем, оказалось, что в ряде случаев существуют расхождения между экспериментальными и расчетными данными. Отклонения от расчетных значений скорости осаждения в сторону снижения возрастают с уменьшением размеров частиц и их плотности, т. е. -при малых критериях Рейнольдса. Причиной указанного несовпадения являются конвекционные токи, - возникающие в масле вследствие неоднородности температурного поля резервуара при неравномерном нагревании или охлаждении масла. Это может быть обусловлено как колебаниями температуры окружающей среды, так и специальным подогревом масла с целью снижения его вязкости.

Следует, однако, отметить, что глубина промерзания и температура на глубине для отдельных пунктов могут сильно отличаться от средних значений, полученных расчетным путем. Поэтому при возможности расчетные данные

Как видно из рисунков, наблюдается существенное отличие величин эффективных дипольных моментов, полученных расчетным способом для газовой фазы и экспериментально определенных для жидкости.

Различные значения двух величин дипольных моментов , а также вид зависимостей дипольных моментов от числа атомов углерода в углеродной цепи и от температуры свидетельствуют о различной природе дипольных моментов молекул алкана в жидкой и газовой фазах. Можно полагать, что дштольный момент молекулы алкана в жидкой фазе Рэ_представляет собой векторную сумму постоянной и индуцированной составляющих

полученных экспериментально и расчетным путем, показывает на

полученных расчетным путем в 3 - 5 раз выше, чем полученные

Для оценки достоверности проделанных исследований рассмотрены несколько примеров воздействия взрывов на промышленные объекты при реальных авариях, которые показали удовлетворительную сходимость результатов, полученных расчетным путем и на основе экспертного анализа аварий.

Сравнение значений ДНП, полученных расчетным путем по методам Кокса, UOP, Ашворта и Максвелла, с экспериментальными тензиметрическими значениями и справочными данными для углеводородов с такой же температурой кипения, как средняя температура кипения нефтяной фракции, приведена в . Сравнение показало, что для нефтяных фракций при pv = 5,8 все расчетные методы дают несколько заниженные значения ДНП . При pv 5,8.

Сопоставление значений суммарных коэффициентов теплопередачи теплообменников с сребренными трубами, полученных расчетным и опытным путем, показало их достаточно, хорошую сходимость .

Взаимодействие пользователей первой группы с системой осуществляется с помощью проблемно-ориентированного языка запросов верхнего уровня. В этом режиме пользователь может получить данные о физико-химических свойствах веществ /измеренных экспериментально или полученных расчетным путем/, подобрать вещества, обладающие заданными физико-химическими свойствами в заданном интервале параметров, получить библиографическую справку по интересующему его вопросу. Выполнение запросов пользователей может осуществляться как в диалоговом так и в пакетном режиме.