Главная -> Словарь

Практически постоянную

Глубина превращения сырья при каталитическом крекинге регулируется объемной скоростью подачи сырья, а также зависит от температуры процесса и кратности циркуляции катализатора. Для увеличения глубины превращения сырья повышение температуры должно сопровождаться увеличением объемной скорости. Как видно из табл. 7, с повышением температуры крекинга снижаются выходы кокса и тяжелого газойля, что объясняется усилением десорбции и удалением тяжелых паров с поверхности катализатора. При этом заметно возрастает выход газа при практически постоянном выходе светлых .

Изобарные температурные кривые. Каждой равновесной системе при заданном давлении я отвечает определенная температура. Поскольку процессы перегонки и ректификации обычно происходят при практически постоянном или малоизменяющемся давле-

На установках с подвижным слоем катализатора риформинг может осуществляться при практически постоянном температурном режиме за счет регулирования скорости обновления катализатора в реакторах.

Из приведенных в табл. 7 данных видно, что в случае бессернистой нефти в процессе отгонки из сырой нефти бензино-кероси-новых фракций идет простая концентрация смолисто-асфальтеновых веществ. Нефть эта при длительном нагревании при температуре до 260° С оставалась вполне термостабильной. В случае же сернистой ромашкинской нефти уже при отбензинивании наблюдается, наряду с концентрацией смолисто-асфальтеновых веществ, вновь образование асфальтенов за счет превращения смол. Из данных таблицы также видно, что при нагревании 50%-ного мазута из сернистой нефти при 350° С идет быстрое накопление асфальтенов при практически постоянном суммарном содержании смолисто-асфальтеновых веществ. Уже после 20-часового нагревания доля асфальтенов в смолисто-асфальтеновых веществах составила 50%. В случае же малосмолистой бессернистой нефти при нагревании в течение первых 10 час. при 350° С суммарное количество смолисто-асфальтеновых веществ в 50%-ном мазуте немного снизилось , а доля асфальтенов в них повысилась .

Д.ш непрерывных процессов характерна длительная работа реактора нри постоянном режиме, непрерывной равномерной подаче сырья и непрерывном выводи всех продуктов. Стационарный режим реактора обеспечивается непрерывным подводом тепла или непрерывной регенерацией катализатора в отдельном аппарате — регенераторе . Другим вариантом осуществления непрерывного каталитического процесса является создание режима в реакторе, препятствующего дезактивации катализатора .

При температуре обработки выше 200 °С в материале образуются поры эффективным .радиусом около :1 мкм, объем которых увеличивается: до 700 °С, при практически постоянном /среднем эффективном радиусе. Пористость, приходяцдаяся на поры радиусом около 10 мкм, также увеличивается ? температурой обработки, однако значительно менее интенсивно. При дальнейшем повышении .температуры объём пор мало изменяется вплоть до 2400 °С . Открытая пористость, .таким образом, достигает своего Максимального развития к 500— 700°С. Это соответствует тому/что большая часть убыли массы при карбонизации приходится на этот же интервал температур. Данные термического анализа показывают, что в области 300-500 °С происходит деструкция связующего. После чего развиваются реакции синтеза конденсированных cncteM и формируется структура кокса.

На рис. 21 и в табл. 18 показана кинетика изменения химического состава битумов после выдерживания их в тонком слое при 160° С. Для битумов I типа резкое повышение количества асфальтенов уже после сравнительно небольшого времени воздействия кислорода воздуха и температуры сопровождается таким же резким снижением содержания углеводородов при практически постоянном содержании смол. Следовательно, для би-

Приведенные выше уравнения могут использоваться в условиях ректификации как при постоянном давлении, так и при постоянной температуре. Поскольку перегонку в большинстве случаев проводят при практически постоянном давлении, эти уравнения чаще всего используют для вычисления равновесий между жидкостью и паром в условиях постоянного давления.

малого износа работают при практически постоянном во времени

Как видно из табл. 2, с увеличением температурного градиента при практически постоянном выходе качество масла улучшается. Однако при температуре верха 70° оно ухудшается при колеблющемся, но всегда пониженном выходе. Эта температура верха уже непосредственно приближается к критической температуре растворимости масла и растворителя . В указанной области температур

Таким образом, с ростом температуры процесса гидрогенизации выше 400° возрастает глубина расщепления и снижается выход гидрогенизата .

С технической точки зрения решающее значение при синтезе Фишера — Тропша имеют, во-первых, очень большая теплота реакции каталитического гидрирования окиси углерода и, во-вторых, необходимость очень точного соблюдения постоянной температуры синтеза, особенно па кобальтовом катализаторе, где она должна выдерживаться практически в пределах 1°. В противном случае значительно возрастает нежелательное метанообразование. Кроме того, при высоких температурах наблюдается отложение углерода на катализаторе, приводящее к быстрой его дезактивации. Из уравнений реакции на кобальтовом и железном катализаторах можно рассчитать, что на 1 нмя синтез-таза, вошедшего в реакцию, выделяется по меньшей мере 600 — 700 ккал, т. е. количество тепла, достаточное для нагрева синтез-газа примерно до 1500°. Отсюда ясно, какие конструктивные трудности возникают при эксплуатации установок крупного размера в связи с требованием соблюдать практически постоянную температуру синтеза.

Неизвестно, что действительно происходит при детонации. Однако спектрографическими и фотографическими исследованиями было установлено, что при нормальной вспышке в двигателе внутреннего сгорания возникает узкая идеально выпуклая волна горения, которая движется вдоль камеры сгорания в направлении от свечи зажигания; волны имеют практически постоянную скорость . При детонации фронт пламени изменяется только во время сгорания последней части сырья. Кроме того, пламя передвигается гораздо быстрее — со скоростью около 300 м/сек. Очевидно также, что детонация возникает только после того, как большая часть горения завершена.

Для другой группы топлив, например Jet А-1 фирмы Mobil Oil, Jet А-1 и Avcat фирмы Britisch Petroleum, кинетика окисления имеет следующую особенность . Вначале на кинетических кривых наблюдается период индукции, вызванный присутствием в топливе достаточно эффективного ингибитора. Затем в течение нескольких минут окисление протекает с постоянной скоростью, после чего снова замедляется, несмотря на то, что присутствующий в топливе инициатор обеспечивает практически постоянную скорость инициирования. Замедление окисления свидетельствует об образовании в ходе реакции продуктов, обладающих тормозящим действием. Характерным является также довольно слабое поглощение кислорода после индукционного периода и то, что скорость окисления на участке, где она постоянна, пропорциональна величине Vi, а не УВ; . Последние обстоятельства свидетельствуют о линейном обрыве цепей при окислении. Видимо в этих топливах помимо эффективного ингибитора, проявляющегося на участке индукционного периода, присутствует менее эффективный ингибитор, продукты окисления которого обладают сильным тормозящим действием. Аналогичная картина наблюдается для топлив, содержащих природные ингибиторы окисления . Вероятно, в этих топливах после очистки в довольно высокой концентрации остаются природные гетероорганические соединения.

мазуты имеют минимальную и практически постоянную вязкость, осаждению воды препятствует весьма

Решающее значение при синтезе Фишера — Тропша имеют, во-первых, очень большая теплота реакции , а во-вторых, очень точное соблюдение температуры синтеза . Это связано с тем, что при повышенных температурах возрастает метанообразование и усиливается отложение углерода на поверхности катализатора, приводящее к его дезактивированию. На основании приведенных выше реакций на кобальтовом и железном катализаторах можно рассчитать, что на 1 м3 синтез-газа, израсходованного на реакцию, выделяется «3000 кДж. Этого количества тепла вполне достаточно для нагревания синтез-газа примерно до 1500 °С. Отсюда ясно, какие конструктивные трудности возникают при эксплуатации установок крупного размера в связи с требованием соблюдать практически постоянную температуру синтеза.

ным табл. 37 расчеты для фракций коксовой смолы углехимического завода показали, что легкая фракция дает практически постоянную величину температурного коэфициента плотности во всем измеренном промежутке температур. Фенольная и поглотительная фракции показывают криволинейную зависимость плотности от температуры. Усреднение температурного коэфициента дает для фенольной фракции отклонение от прямолнней-

Интересно отметить, что время полной десорбции н-додекана из цеолита по существу не зависит от количества адсорбированного цеолитом углеводорода. Для данного случая в диапазоне величин равновесной адсорбции 3,0-5,5 г/ЮОг М^Л время полной десорбции составляет практически постоянную величину 60-62 мин.

Ввиду того что коротковолновый максимум 2200—2250 А сохраняет практически постоянную интенсивность поглощения для всех нафталиновых углеводородов , он может быть использован для определения суммарного количества нафталиновых углеводородов. Длинноволновая же часть спектра может быть использована как для идентификации индивидуальных гомологов, так и для определения суммарного содержания нафталинов при структурно-групповом анализе фракций. В связи с этим в атласе приведена лишь эта область спектра поглощения , имеющая отчетливо выраженный селективный характер для нафталиновых углеводородов различной структуры.

При высоких температурах , когда высоковязкие мазуты имеют минимальную и практически постоянную вязкость, осаждению * воды препятствует весьма

При высоких температурах , когда высоковязкие мазуты имеют минимальную и практически постоянную вязкость, осаждению воды препятствует весьма малая разность между удельными весами воды и мазута, а при температурах ниже 100е вода