Главная -> Словарь

Предлагались различные

Применительно к нитробензоатам органических аминов И. Л. Розенфельд предлагает следующую схему:

Кадмер предлагает следующую формулу для вычисления вязкости смесей масел:

Очень строгой закономерности здесь ожидать, однако, нельзя, потому что испарение однородных смесей однородных жидкостей не следует закону Генри совершенно точно. Тяжелое масло как бы удерживает часть индивидов керосина, хотя бы упругость их пара^ и превышала при какой-нибудь температуре 760 лш. Пбэтому-тд' аналитическое значение, которое Бородулин надеялся придать определению температур вспышек, не велико. Интересно отметить попытку Тиле вычислить температуру вспышки смесей двух масел. Тиле предлагает следующую эмпирическую формулу:

После осаждения из осмола не растворимых в петролейном эфире веществ компоненты, растворимые в петролейном эфире, были разделены хроматографическим методом на смоляные кислоты и углеводороды . Автор предлагает следующую схему химических превращений , ведущую к образованию фихтелита и ретена из смоляных кислот:

Для определения величины, эквивалентной абсолютно черной поверхности Hs, автор излагаемого метода предлагает следующую формулу:

Кравцов предлагает следующую схему возникновения жизни на Земле: неорганический синтез газообразных углеводородов — жидкие углеводороды — жизнь, т. е. в его представлении сначала возникла нефть, а затем уже жизнь.

После осаждения из ос/дюла не растворимых в петролейном эфире веществ компоненты, растворимые и петролейном эфире, были разделены хроматографпческпм методом1 на смоляные кислоты и углеводороды . Автор предлагает следующую схему химических

Для подсчета отношения объема сухих продуктов горения к объему сухих дымовых газов при а = 1 Равич предлагает следующую простую формулу:

Е. С. Щетинков предлагает следующую модель турбулентного горения. Отдельные объемы газа , состоящие из сгоревшей или полусгоревшей горючей смеси, выбрасываются за счет пульсаций газа из глубины зоны горения и воспламеняют моли свежей смеси, которые могут начать гореть с поверхности. Турбулентное смешение в одном месте приводит к затуханию реакции в объеме, в другом же, наоборот, ускоряет реакцию и вызывает воспламенение, если температура в этом объеме высокая и время существования его достаточно, чтобы произошло воспламенение.

Каллендар предлагает следующую схему начальной стадии ч автоокисления предельных углеводородов:

На основании результатов работ по изомеризации геп-тена-1 и октена-2 А. А. Петров предлагает следующую схему изомеризации высших олефинов:

Общая характеристика пламен. Способность пламени самовоспроизводиться давно привлекает к себе внимание исследователей. Были проведены обширные экспериментальные исследования химических процессов, протекающих в пламени, изучено влияние различных факторов на скорость распространения пламени. Предлагались различные теории, описывающие процесс распространения пламени. Ниже кратко рассмотрены результаты этих исследований.

не удается обеспечить четкого разделения нефтяных фракций. Так, на реконструированных с повышением мощности установках AT и АВТ налегание температур кипения между некоторыми смежными дистил-лятными фракциями достигает 100 °С и более, а содержание фракций до 350 "С в мазуте доходит до 10 - 15%. Обычно четкость разделения ухудшается по мере утяжеления фракций вследствие уменьшения относительной летучести разделяемых фракций и флегмового числа в колонне. В верхних секциях сложной атмосферной колонны флегмо-вое число достаточно велико, а в нижних тарелках концентрационной части оно крайне недостаточно. Для увеличения флегмового числа необходимо повысить долю отгона сырья за счет нагрева его до максимально высокой температуры или понижения давления. При допустимой температуре нагрева нефти 350-380 Т' доля ее отгона может превысить сумму отбора светлых в атмосферной колонне всего на 5 -10%. Очевидно, что такое явно низкое флегмовое число не может обеспечить требуемой четкости разделения атмосферного газойля от мазута. Поэтому с целью углубления отбора светлых и повышения четкости погоноразделения по температурной границе дизельного топлива и мазута предлагались различные схемы атмосферной перегонки нефти. Среди них можно отметить схемы со вторичной перегонкой мазута в испарителе при пониженном давлении или под умеренным вакуумом; перегонки с рециклом, и перегревом флегмы, отбираемой с нижней глухой тарелки концентрационной части сложной атмосферной колонны; перегонки с перегревом нефти и быстрым охлаждением низа колонны и т.д.

но количественные закономерности пока не определены. Предлагались различные полуэмпирические формулы для расчета линейной скорости газа, однако ценность таких формул невелика, так как они применимы лишь для катализатора определенной плотности и гранулометрического состава.

В разное время предлагались различные химические, генетические, промышленные и товарные классификации нефтей. В настоящее время действует технологическая классификация нефтей СССР . Согласно этой классификации все нефти оцениваются по следующим показателям: 1) содержание серы в нефтях и нефтепродуктах; 2) потенциальное содержание фракций, перегоняющихся до 350 °С; 3) потенциальное содержание и качество базовых масел; 4) содержание парафина^ и возможность получения реактивных, дизельных зимних или летних топлив и дистиллятных базовых масел с депарафинизацией или без нее.

В качестве растворителей предлагались различные простые и сложные эфиры гликолей, фурфурол и органические основания . Смит и Браун исследовали возможность использования метилового спирта, этилен-

Имеются предложения по подземному сжиганию пластов низкосортных углей. Выделяющаяся при этом тепловая энергия может быть использована с удовлетворительным к.п.д. Для этого предлагались различные схемы: применение полупроводниковых преобразователей, небольших газовых турбин, получающих газ от близко расположенных скважин; использование выделяющегося при сжигании пластов тепла для испарения воды и пере-

При разделении фенаитрен-антрацен-карбазольной смеси этим методом -предлагались различные растворители: алифатические и ароматические углеводороды, пиридиновые основания, кетоны, амиды, жидкий аммиак и сернистый ангидрид и др. Однако в промышленности нашли применение лишь пиридин, толуол, ацетон и некоторые другие углеводороды.

Опубликовано большое число работ, посвященных механизму катализа карбонилами металлов. В настоящее время известно более 50 реакций, катализируемых карбонилами металлов. Практически для каждой из них предложен механизм, объясняющий основные кинетические и химические закономерности. Наиболее общей закономерностью для всех реакций, протекающих на карбонилах металлов, является обратная зависимость скорости реакции от парциального давления оксида углерода. Повышение этого давления сверх определенного предела, близкого во многих случаях к минимально необходимому для обеспечения стабильности карбонилов металлов, замедляет скорость реакции. Предлагались различные схемы, объясняющие отрицательное влияние оксида углерода. Однако наиболее вероятным кажется предположение о том, что собственно каталитически активными соединениями являются координационно-ненасыщенные комплексные соединения, химически активные и по характеру реакционной способности близкие к радикалам. Предположение о каталитической активности именно этих комплексов удовлетворительно объясняет отрицательное влияние оксида углерода на скорость всех реакций, протекающих на карбонилах металлов.

Окисление этилбензола при температурах 100—120 °С протекает с очень низкой скоростью . Для стимулирования окисления предлагались различные катализаторы — соли металлов переменной валентности и редкоземельных элементов. Однако в присутствии этих соединений основными продуктами реакции являются АФ или МФК.

Для этого процесса в качестве катализатора предлагались различные оксиды металлов и соли, в том числе фосфаты, вольфрама-ты, ванадаты, молибдаты, хроматы. Наибольшую активность и стабильность показал кадмийкальцийфосфатный катализатор, разработанный Ю.А.Гориным и С.М. Момозоном, состава CdHPO4- Са32, обладающий кислотными свойствами. Этот катализатор активен при 350—400 °С, регенерируется воздухом и водяным паром при 400-450 "С.

Для построения любых расчетных схем ИСА с использованием данных ЯМР нужны сведения о величинах атомных отношений H/G в группах, находящихся в а-положе-ниях к ароматическим ядрам х = HJC^, в остальных насыщенных фрагментах молекул у = Нр+^/Ср^^ или во всей насыщенной части молекул в целом и = Ннас/^нас- Сочетая результаты интегрирования полос атомов Н и С в спектрах ПМР и HMPi'^G , можно найти значение и. Однако ни один метод не дает возможности измерять величину X, и эта трудность обычно обходится принятием тех или иных допущений. Предлагались различные варианты оценок величин этих соотношений: х = у — и = 2 — самый простой и наименее верный, Н„/С„ = = Нр/Ср = 2 и HylCy = 3 и, наконец, х = и без приписывания им конкретных числовых значений, но при измерении факторов ароматичности /а с помощью ЯМР 13С .