Главная -> Словарь

Преимущественно ароматического

Благодаря сравнительной простоте выделения основания представляют собой наиболее изученную группу АС нефти. Надежно установлено, что подавляющая масса АС основного характера в сырых нефтях и прямогонных фракциях представлена производными пиридина и его бензологов. В отдельных работах отмечалось также присутствие первичных и вторичных аминов, преимущественно ароматических. Так, амины обнаружены в нефтях Таджикской депрессии в количестве 4—9% от суммы органических оснований. Г. В. Севастьянова и сотр. нашли, что первичные и вторичные амины составляют до 50% суммы оснований в некоторых нефтях Днепровско-Донецкой впадины; это уникальный в своем роде случай обнаружения столь высоких долей'аминов среди на-тивных нефтяных оснований. Авторы использованного в работах метода потенциометрического титрования — Н. Н. Бе-зингер и сотр. , титруя нефти различных регионов СССР, не нашли в них никаких других аминов, кроме третичных. Исследованиями с применением других методов наличие первичных и вторичных аминов в сырых нефтях'и концентратах, не подвергавшихся термическому воздействию, до сих по не подтверждалось.

Как уже сказано выше, определение коэффицента преломления, а также прочих дисперсионных и рефрактометрических характеристик нефтепродуктов имеет вспомогательное значение при определении группового углеводородного состава. Однако в некоторых случаях, например при анализе товарных продуктов пиролиза и др., можно с большей или меньшей степенью точности определить процентное содержание углеводородов определенного класса, преимущественно ароматических.

Согласно принятому нами ранее определению , к высокомолекулярным веществам нефти мы относим ту ее часть, для которой характерен молекулярный вес выше 400 и которая содержит остаточную часть после отгонки фракции до 350—400° С. Эта часть нефти в случае легких нефтей составляет 30—35%, тогда как в тяжелых высокосмолистых нефтях содержание ее достигает 60% и более. Компонентный состав ее включает углеводородную и неуглеводородную, или гетероатомную, части. Соотношение этих компонентов в сильной степени зависит от химической природы нефтей и колеблется в довольно широких пределах. В нефтях легких и средних, особенно нафтенового и нафтеново-парафинового основания, резко преобладает углеводородная часть, в тяжелых же, высокосмолистых, нефтях ароматического основания неуглеводородные компоненты составляют половину и больше остаточной части нефти. Углеводородные компоненты составляют наиболее легкую часть, молекулярный вес которой колеблется в пределах 400—800, и лишь небольшая ее часть характеризуется более высоким молекулярным весом. Среди высокомолекулярных углеводородов нефти резко преобладают структуры гибридного, или смешанного, типа, в молекулах которых присутствуют одновременно структурные звенья разного типа: ароматические, нафтеновые и алифатические. Из высокомолекулярных углеводородных компонентов негибридного строения в остаточной части присутствуют лишь парафиновые углеводороды. С повышением молекулярного веса углеводородов повышается содержание в них циклических структур, преимущественно ароматических, а также степень конденсированности последних.

Полициклические структуры высокомолекулярных углеводородов нефтей, содержащих большую долю конденсированных, преимущественно ароматических, систем, по характеру своего скелета приближаются к углеводородному каркасу молекул первичных нефтяных смол.

Непосредственное изучение специфических реакций смолисто-асфальтеновых веществ нефти было и остается одним из наиболее прямых путей познания их химической природы. Однако большая «ложность и неоднородность этих высокомолекулярных компонентов нефти и низкая термическая стойкость затрудняли возможность применения отдельных реакций к исследованию химических превращений смол и асфальтенов. Тем не менее, ряд реакций был успешно использован для химической характеристики этих гетероатомных компонентов нефти. Так, например, было показано, что при действии на асфальтены магнийиодмети-ла выделяется метан, что указывает на наличие в их молекулах активного водорода . Для изучения химической природы смол и асфальтенов исследовались реакции их с HN03, H2S04, PCU, •с раствором КМп04 и др. Во всех этих случаях действие реагентов направлялось на периферийную часть молекул смол и асфальтенов и практически мало задевало центральную часть молекул, состоящую из полициклоконденсированных, преимущественно ароматических, колец. В реакцию вступали, следовательно, функциональные группы , а также —С—С-связи алифатических и предельных циклических звеньев молекул.

на растворимость в нем преимущественно ароматических и непредельных углеводородов. Углеводородные радикалы при функциональной группе влияют на действие дисперсионных сил.

Сначала из него удаляют примеси высокомолекулярных углеводородов, преимущественно ароматических. Применяемое для этих целей промывное масло впрыскивают в промыватель под давлением 24 am. Температура в промывной колонне 25—30°.

где С,Ц,А и Н - соответственно содержание смол, циклических соединений , асфальтенов и насыщенных соединений ,%.

где С, Ц, А и Н — соответственно содержание смел, циклических соединений , асфальтенов и насыщенных соединений , вес.%.

и представляют собой сочетание полициклических структур — преимущественно ароматических, но дополненных конденсированными нафтеновыми циклами, а также метильными и метиленовыми группами, атомами S, N и О. Строение природных асфальтенов одной из западносибирских нефтей таково:

Как видно из табл. 8, с увеличением плотности крекируемого сырья скорость образования бензина падает. Плотность бензина, получаемого от каждого опыта, последовательно растет. Это указывает на увеличение содержания термически стабильных, преимущественно ароматических, углеводородов в бензине во фракции 200—300° С и способствует повышению октанового числа.

Переходя к высшим олефиновым углеводородам, отметим, что .еще Го и Аль-чидиан 4 изучили Щод атмосферным давлением разложение гексадецена и установили, что распад нормальной углеродной цепи гексадецена в первую очередь идет по простой связи, граничащей с двойной связью. Эта связь, как известно и по теории Тиле, является более ослабленной по сравнению с другими, простыми связями. При разложении, проводимом при низких температурах, установлено образование наряду с олефинами также и жидких диэтиленовых углеводородов, а при высоких температурах —• преимущественно ароматического дегтя . В промежуточной зоне температур разложения констатировано наличие предельных углеводородов.

Природа межмолекулярных взаимодействий в асфальтенах. Вопрос о природе межмолекулярных сил, способствующих образованию ассоциатов асфальтенов в растворах, а также формирующих их надмолекулярную структуру, являлся предметом внимания многих авторов и объяснялся с позиций преимущественно ароматического строения асфальтеновой пластины .

Учитывая то обстоятельство, что полициклические ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями обладают низким индексом вязкости, большой склонностью к окислению кислородом с образованием смолистых веществ," указанным выше путем можно .отделить от нефтяной масляной фракции нежелательные, низкоиндексные углеводороды. На этом основан весьма важный в технологии производства масел метод очистки их при помощи избирательного растворения нежелательных углеводородов в соответствующих растворителях. Основой принципа очистки при помощи ' селективных растворителей является свойство молекул последних ассоциироваться с молекулами углеводородов, преимущественно ароматического ряда, с образованием комплексов нерастворимых при данной температуре в очищенном масле.

Работами показано, что разжижение битума низкомолекулярными углеводородами, преимущественно ароматического ряда, приводит к получению материала, обладающего более высокой теплоустойчивостью в широком диапазоне температур. Температурная кривая вязкости таких битумов имеет более пологий вид по сравнению с кривой неразжиженных битумов.

при смешении нефтяных остатков с элементной серой получаются однородные серо-углеводородные смеси, сохраняющие стабильность во времени, что свидетельствует о совместимости серы с углеводородами, преимущественно ароматического строения и смолами;

Выделенные таким образом фракции смол подвергались при помощи водного фенола разделению на 2 части: растворимую в феноле наблюдалось, лишь начиная с 750°, причем выход их увеличивался с повышением температуры, достигая при 900° максимума, соответствующего 21,9% превращенного этана. Наибольшее количество дестиллата, выкипающего в пределах 80—90°, было получено при 850°; количество его соответствовало 11,2%

Иначе представляется характеристика компонентов асфальтово-смолистой части нефти сторонникам концепции нефтеобразования в процессе катагенного превращения исходного органического вещества с образованием первичного прототипа в виде тяжелой нефти преимущественно ароматического состава с асфальтово-смолистой основой. Ас-фальтово-смолистые компоненты нефтей в данном случае представляются в качестве недоизмененных остатков исходного материала. Характеристика их может изменяться в различных нефтях в зависимости от 28