Главная -> Словарь

Преобладанием парафиновых

Количество тех или иных продуктов окисления обусловливается преобладанием нафтеновых или же ароматических колец в молекулах. Для получения масел, не дающих при окислении осадков, желательно, чтобы в них оставались нафтеновые и ароматические уг-

то встречающимся значениям эти нефти могут быть охарактеризован,,: как метано-нафтеновые с незначительным преобладанием нафтеновых УВ над метановыми, значительным — нафтеновых над ароматическими в бензиновой фракции и с большим преобладанием парафино-нафтено-вых над нафтено-ароматическими в отбензиненной части нефти. Это легкие, малосмолистые и смолистые, малосернистые и сернистые, пара-финистые нефти.

содержанию смолисто-асфальтеновых компонентов они близки нефтям I и II типов, а по содержанию серы отличаются от них резким преобладанием малосернистых нефтей. Нефти III типа могут быть охарактеризованы как нафтено-метановые со значительным преобладанием нафтеновых УВ над метановыми и арома-

и смолистых нефтей. Значительно выше, чем в нефтях предыдущих типов, процент сернистых и парафинистых нефтей. Нефти IV типа встречаются в основном до глубины 2 км и главным образом в Северо-Кавказско-Мангышлакской НГП. В этих нефтях нет конденсатов. Нефти нафтено-метано-ароматические со значительным преобладанием нафтеновых УВ над метановыми и ароматическими в бензинах, со значительной ролью нафтено-ароматических УВ в отбензиненной части, средние по плотности, малосмолистые и смолистые, малосернистые, парафин истые.

В нефтях V типа, имеющих значительно большее распространение, чем нефти IV типа, еще больше снижена роль метановых и повышена — нафтеновых УВ. Если в IV типе подавляющее большинство нефтей характеризовалось М/Н = 0,4-0,49, то в V типе - М/Н = 0,3-0,39. В V типе, по сравнению с вышеописанными, возросла роль тяжелых и сократилась доля легких нефтей, возрос процент смолистых, малосернистых и мало-парафинистых нефтей. По сравнению с IV типом стратиграфический диапазон нефтей V типа более широк. Они могут быть охарактеризованы как нафтено-метановые, средние по плотности и тяжелые, смолистые, малосернистые, малопарафинистые, со значительным преобладанием нафтеновых УВ в бензинах и незначительным — парафино-нафтеновых над нафтено-ароматическими в отбензиненной части нефти.

В нафтеновых нефтях все фракции отличаются преобладанием нафтеновых углеводородов, относительное количество которых достигает 60 вес.%, а иногда и более. Нафтеновые нефти содержат минимальное количество твердых парафинов, а также весьма небольшие количества нейтральных смол и асфальтенов.

Из группы пефтен, относящихся к Азовской антиклинальной зоне, нефть месторождения Зыбза-Глубокий Яр характеризуется относительной плотностью 0,8946, повышенной кислотностью и средним содержанием смол , содержит 2,0% парафина и относится к малосерпистым псфтим . Суммарный выход светлых фракций до 350 °С составляет 43,7%, в том числе 15% фракций до 200 °С. Абипо-украипская нефть более тяжелая , высокосмолистая , с высокой кислотностью и повышенным содержанием серы . Содержание парафина в нефти 0,8%. Выход фракций до 200 и 350 °С соответственно 6,4 и 32,1%. Обе нефти нафтепо-парафиновые . Бензиновые фракции содержат 3 —17% ароматических углеводородов; в более тяжелых фракциях количество их увеличивается с 17—20 до 46—60% . Бензиновые фракции, выкипающие в пределах 28—200 °С, нефти месторождения Зыбза-Глубокий Яр и абино-украинская имеют октановые числа в чистом виде соответственно 49,4 и 58.

Бензиновая фракция, выкипающая до 200 "С, обладает высокой относительной плотностью и значительной вязкостью , что обусловливается углеводородным составом, а именно преобладанием нафтеновых углеводородов.

Керосиновые фракции нефтей Бибиэйбатского месторождения по моторным свойствам среднего качества и содержат значительное количество ароматических углеводородов с преобладанием нафтеновых.

Бензины локбатанской парафинистой нефти характеризуются относительно большим содержанием ароматических углеводородов и преобладанием нафтеновых над парафиновыми.

Естественно было ожидать, что из сырья с преобладанием парафиновых структур будет получаться кокс преимущественно волокнистой структуры в отличие от кокса, полученного из сырья с преобладанием нафтеновых и ароматических структур. На фото 6 представлена микроструктура кокса из крекинг-остатка смеси грозненских парафинистых нефтей. Видны характерные щелевые широкие поры. При увеличении в 200 раз более отчетливо прослеживается большая волокнистость строения у кокса из парафинистой нефти по сравнению с коксом из крекинг-остатка туймазинской метано-нафтеновой нефти.

Как видно из табл.8.1, наилучшим для каталитического крекинга по выходу целевых продуктов является сырье с преобладанием парафиновых и нафтеновых углеводородов. Полициклические ароматические углеводороды и смолы сырья в условиях крекинга дают мало бензина и много тяжелых фракций и кокса. Сернистые и кислородные соединения однотипного по химическому составу сырья не оказывают существенного влияния на материальный баланс каталитического крекинга, но ухудшают качество продуктов. Однако следует указать, что с увеличением содержания гетероорганических соединений в сырье, как правило, одновременно повышается содержание в нем полицикли — че ских углеводородов и смол.

С даугой стороны, так как всякая нефть дает бензин и остатки насыщенного характера , то впЮлне естественно и понятно отложение углистого остатка в реакционном помещении. Этот отлагающийся углерод обволакивает хлористый алюминий и удаляет его из сферы реакции.

Нефти относятся к типу парафино-нафтеновых с преобладанием парафиновых углеводородов. Бензины низкооктановые. Из нефти могут быть получены летние дизельные топлива с высокими цетановыми числами, осветительный керосин с хорошими'фотометрическими свойствами, базовые дистиллятное и остаточное масла, суммарный выход которых 7,6% , имеют индекс вязкости в пределах 91 — 109.

Бензины бибиэйбатской парафинистой нефти имеют повышенное содержание ароматических углеводородов с преобладанием парафиновых углеводородов над нафтеновыми.

Естественно было ожидать, что из сырья с преобладанием парафиновых структур будет получаться кокс преимущественно волокнистой структуры в отличие от кокса, полученного из сырья с преобладанием нафтеновых и ароматических структур. На фото 6 представлена микроструктура кокса из крекинг-остатка смеси грозненских парафинистых нефтей. Видны характерные щелевые широкие поры. При увеличении в 200 раз более отчетливо прослеживается большая волокнистость строения у кокса из парафинистой нефти по сравнению с коксом из крекинг-остатка туймазинской метано-нафтеновой нефти.

Преимущественный рост карбоидных образований в длину и в объеме зависит от сил внутри- и межмолекулярного взаимодействия. Естественно ожидать, что из сырья с преобладанием парафиновых структур получится кокс преимущественно волокнистой структуры в отличие от кокса, образующегося из сырья с преобладанием нафтеновых и ароматических структур.

Прямогонные нефтяные фракции характеризуются преобладанием парафиновых углеводородов, гидрокрекинг которых ведет главным образом к образованию более легких парафиновых углеводородов. Соотношение парафиновых углеводородов изо- и нормального строения в продуктах реакции, получаемых на промышленных катализаторах гидрокрекинга, значительно превышает равновесное. Этот факт объясняется, по-видимому, особенностями механизма реакций гидрокрекинга парафиновых углеводородов. Реакции расщепления нормальных парафиновых углеводородов на промышленных кислотных катализаторах гидрокрекинга носят ионный характер, предполагающий начальное образование вторичного иона карбония. Вторичный ион карбония легко изомеризуется в более стабильный третичный, который крекируется по Р-СВЯЗИ С—С по отношению к карбионному атому углерода, образуя олефин и новый третичный ион карбония. Образующийся олефин, в свою очередь, изомеризуется до изоолефина, который тотчас же насыщается водородом и уже не может вступать в дальнейшие обратные реакции изомеризации в сторону достижения равновесия.

Первые попытки применения метода деструктивной гидрогенизации к переработке нефтей, сделанные в США, относятся к 1928 г., т. е. к периоду, в который гидрирование буроуголь-ных смол достигло вполне определенных успехов в Германии . Первые известия о применении метода были довольно благоприятны. Опасения, что деструктивная гидрогенизация при всех своих преимуществах будет давать бензин с преобладанием парафиновых углеводородов и, следовательно, имеющий значительную детонацию, подтвердились далеко не в полной мере.

В Мосбирбауме работала также установка гидроформинга , но она перерабатывала нефтяное сырье. Повидимому, при ароматизации сырья с преобладанием парафиновых углеводородов предпочтительнее пользоваться СгаОз, а при ароматизации нафтенового сырья эффективнее работает катализатор МоОз.

Естественно было ожидать, что из сырья с преобладанием парафиновых структур будет получаться кокс преимущественно волокнистой структуры в отличие от кокса, полученного из сырья с преобладанием нафтеновых и ароматических структур. На фото 6 представлена микроструктура кокса из крекинг-остатка смеси грозненских парафинистых нефтей. Видны характерные щелевые широкие поры. При увеличении в 200 раз более отчетливо прослеживается большая волокнистость строения у кокса из парафинистой нефти по сравнению с коксом из крекинг-остатка туймазинской метано-нафтеновой нефти.

Преимущественный рост карбоидных образований в длину и в объеме зависит от сил внутри- и межмолекулярного взаимодействия. Естественно ожидать, что из сырья с преобладанием парафиновых структур получится кокс преимущественно волокнистой структуры в отличие от кокса, образующегося из сырья с преобладанием нафтеновых и ароматических структур.