Главная -> Словарь

Сероводород сероуглерод

Смесь хлористых амидов, водного раствора сульфгидрата натрия и этанола перемешивают в автоклавах 1 при 140—150° в течение 5 час. После завершения реакции содержимое автоклавов переводят в куб 2, где под небольшим избыточным давлением отгоняют сероводород. Сероводород улавливается в абсорбере 3, состоящем из трех колонн. Первая колонна орошается циркулирующим амилсульфидом для улавливания амиленов. Вторая колоина орошается 15%-ным, а третья 3%-ным раствором едкого натра. Когда содержание щелочи в растворе, орошающем третью колонну, снизится до 1,75%, а содержание сульфида натрия возрастет до 21%, поглотительный раствор насосом перекачивается в расходный бак 4 для раствора сульфигидрата натрия. Содержимое второй колонны переводится в третью, а из бака 5 подается свежий 15%-ный раствор едкого натра для орошения второй колонны. После третьей колонны включен адсорбер, заполненный активированным углем, -для улавливания последних следов органических сернистых соединений. Реакционная смесь перегоняется с водяным паром в кубе 2. Водный остаток после обработки хлором для разложения всех дурно пахнущих

4) ядовитость сернистых нефтепродуктов, содержащих значительные количества сероводорода, в связи с чем для обеспечения безопасной работы требуются более подготовленный персонал для обслуживания установки и осуществления ряда дополнительных мероприятий по технике безопасности;

При переработке сернистых нефтей наибольшую опасность представляет сероводород.

Сероводород — бесцветный газ с характерным запахом тухлых

Тяжелая флегма и шлам в связи с низкой их летучестью не оказывают действия на организм человека и действуют лишь на кожу. В продуктах крекинга при переработке сырья из сернистых нефтей содержатся сернистые соединения, оказывающие вредное влияние на организм. Особой ядовитостью отличаются газы, образующиеся в результате вгдения процесса крекинга, так как в них содержится сероводород. Сероводород— бесцветный горючий газ с неприятным запахом. Сероводород очень ядовит, вдыхание небольших его количеств вызывает отравление, сопровождающееся головными болями, рвотой и более тяжелыми последствиями. Предельно допустимая концентрация сероводорода в воздухе производственных помещений—0,01 мг/л.

Но и в первом, и во втором случае в пластовых водах появляется углекислота и сероводород. Сероводород может реагировать с другими элементами, например с окислами железа, образуя пирит с железом и медью, образуя халькопирит и др. Часто в естественных обнажениях пород или в керне, взятом из скважины, обнаруживаются золотистые кристаллики пирита — немого свидетеля давно закончившегося процесса окисления органических веществ и в том числе нефти.

1,2-Бензпирен, сероводород Сероводород

Газообразное сырье от сероводорода можно очищать растворами аминоспиртов, щелочью, твердыми поглотителями на основе окиси цинка и железо-содовой массы, а 1акже другими методами. Органические соединения серы, содержащиеся в газе, подвергают каталитической конверсии в сероводород с последующей от него очисткой . При содержании в газе олефино-вых углеводородов выше нормы или диолефиновых углеводородов их удаляют низкотемпературным гидрированием на платине или палладии.

На рис. 29 приводится схема получения технического водорода конверсией природного газа с водяным паром в трубчатых печах при низком давлении . Сероводород удаляют в абсорбере / 20%-ным раствором ди-этаноламина. После абсорбера 1 газ смешивается с небольшим количеством водяного пара, нагревается до 450—460° С и направляется в адсорбер 3, заполненный бокситом, где сероорганические соединения превращаются в сероводород. Сероводород из газа удаляют промывкой раствором моноэтаноламина в аппарате 6, затем газ поступает в печь конверсии углеводородов 7, в которой трубы расположены в два ряда.

Сероводород ................. 0,023 0,17

В нефтях сера может содержаться как в свободном виде, так и в виде! различных соединений, из которых можно отметить прежде всего сероводород, меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофены и тиофаны.

Катализаторы окисления сероводорода часто содержат диоксид титана, применяемый как в качестве активной фазы, так и в качестве носителя. Чистые титаноксидные катализаторы не отличаются высокой механической прочностью. Поэтому обычно в их состав вносятся специальные добавки, способствующие повышению прочности. Так для обессеривания кислого газа, содержащего сероводород, сероуглерод и серооксид углерода,

Сера является нежелательным компонентом и в сырье для производства сажи. В процессе получения сажи серусодержащие соединения образуют сернистый газ, сероводород, сероуглерод. Эти газы, попадая в окружающее пространство, засоряют воздушный бассейн, особенно в том случае, когда применяется сырье с содержанием около 3% серы. Кроме того, сера переходит в сажу в свободном и связанном состоянии.

Водород, водяной газ, ацетилен, сероводород, сероуглерод

нм - метан, этан, аммиак, сероводород, сероуглерод, оксид углерода и др.

При термической деструкции веществ углей, содержащих органическую серу, образуются, как известно сероводород, сероуглерод, тиофен и ряд других сернистых органических соединений. Как мы видим из приведенных выше формул, H2S образуется также из пирита. Исследования показали, что источником сероводорода, выделяющегося в начальный период деструкции углей, является пирит и только при высоких температурах сероводород образуется также из органической серы угля.

Сероуглерод - в нормальных условиях бесцветная жидкость плотностью 129,7 кг/м3, кипящая при 46,3 °С. Зависимость температуры кипения от давления показана на рис. 6.8. Хорошо растворим в этаноле и хлороформе и ограниченно растворим в воде . При повышенных температурах реагирует с водородом, образуя сероводород.

Анализ имеющейся информации свидетельствует, что к настоящему времени практически отсутствуют данные по продуктам термолиза сернистых коксов в диапазоне температур выделения основной массы серы. В первых исследованиях в этом направлении ? 1,2Jотмечалось, что при термическом обессеривании сернистых коксов выделяется сероводород, сероуглерод и сернистый газ. Высказывалась возможность присутствия в газах термообессеривания элементарной серы, образующейся в результате окисления сероводорода, В более поздних работах С 3,4 1бт оцределен качественный и количественный состав сернистых соединений, выделяющихся при прокаливании сернистых коксов в токе метана, пропана, азота при температурах до 1200-1300°С. О^меча-лось, что в газах присутствуют сероводород, сероуглерод, меркаптаны и визуально замечены следы элементарной серы.

Ряд соединений уменьшает скорость гидрогенолиза тиофена на Мо$2. Их влияние понижается в следующей последовательности: циклопентадиен этилен сероводород сероуглерод метаноксид углерода ; воздействие является обратимым за исключением случая с циклопентадиеном, который имеет молекулярные размеры аналогичные тиофену. Высказано предположение, что циклопентадиен адсорбируется по двухточечному механизму на тех же участках, которые активируют тиофен, и поэтому уменьшает его поверхностную концентрацию.

Отгоняемые из поглотительного масла углеводороды имеют следующий примерный состав: бензол — 65— 80%, толуол — 10—15%, ксилолы — 4—7%, триметилбензолы — 0,3—0,7%, непредельные соединения —5—15%, сернистые соединения —0,2—2% , насыщенные и гидроароматические углеводороды — 0,3—1,1%, прочие —менее !%•

Газы, получаемые при термической переработке твердых топлив, почти всегда необходимо очищать от сернистых соединений, образующихся из серы, содержащейся в угле. Более 90% серы превращается в сероводород, а остальное — в органические сернистые соединения — сероуглерод CS2, серооксид углерода COS, тиофен C4H4S, меркаптаны C«H2«+iSH, тиоэфиры 2S. Присутствие сернистых соединений в газе крайне нежелательно, так как они способствуют коррозии аппаратуры и трубопроводов, ухудшают качество получаемых продуктов и вызывают отравление катализаторов. Допускаемое содержание сернистых соединений в газах, используемых для синтезов, не должно превышать 2 мг/м3. Следует отметить, что извлечь органические соединения серы из газа значительно сложнее, чем сероводород.

Сероводород, сероуглерод, тиофен, ме-тилтиофен, диметилтиофены,триметил-тиофены