Главная -> Словарь

Соединений происходит

Отработанная серная кислота с концентрацией около 40% после отпарной колонны направляется на очистку от смолистых соединений — продуктов полимеризации и после упаривания возвращается в производство. Очистка отработанной серной кислоты от полимеров осуществляется зеленым маслом .

Принципиальное отличие гидрогенизационных процессов от всех прочих процессов производства ,масел состоит в том, что они обеспечивают необходимое качество масла не удалением малоценных или вредных компонентов, а их химическим преобразованием. Во всех описываемых процессах химические превращения сырья осуществляются под действием водорода в присутствии катализатора при повышенных температуре и давлении. Направленные химические преобразования содержащихся в сырье нежелательных соединений дают возможность повысить выход масел за счет образующихся из этих соединений продуктов. Исключение процессов физического разделения позволяет избежать получения малоценных побочных продуктов, например концентратов тяжелых ароматических углеводородов и смол. Все побочные продукты гидротенизационных процессов масляного направления находят квалифицированное применение. Высокие выход масел и качество основных и побочных продуктов обеспечивают экономическую эффективность этих процессов.

Принципиальное отличие гадрогенизационных процессов от всех прочих процессов производства масел состоит в том, что они обеспечивают необходимое качество масла не удалением малоценных или вредных компонентов, а их химическим преобразованием. Во всех описываемых процессах химические превращения сырья осуществляются под действием водорода в присутствии катализатора при повышенных температуре и давлении. Направленные химические преобразования содержащихся в сырье нежелательных соединений дают возможность повысить выход масел за счет образующихся из этих соединений продуктов. Исключение процессов физического разделения позволяет избежать получения малоценных побочных продуктов, например концентратов тяжелых ароматических углеводородов и смол. Все побочные продукты гидрогенизащионных процессов масляного направления находят квалифицированное применение. Высокие выход масел и качество основных и побочных продуктов обеспечивают экономическую эффективность этих процессов.

Интересна структура азотсодержащих соединений продуктов гидрокрекинга гудрона высокосернистой арланской нефти . Для анализа использовали газожидкостную хроматографию, ИК-и УФ-спектроскопию и масс-спектрометрию. Концентрат азотсодержащих соединений имел молекулярную массу 79 — 149, содер-"Жал 13,6 % азота в виде производных пиридина и анилина.

В отработавших газах двигателей внутреннего сгорания может содержаться более ста различных химических соединений-продуктов неполного сгорания, частичного окисления и термического разложения топлива, в той или иной мере вредных для здоровья людей.

исходных и промежуточных соединений, продуктов реакций, сопос-

На современно*этапе развития научно-технического прогресса интенсификации процесса каталитического крекинга нефтяных дистиллятов придается большое значение1. Перспектива развития этого процесса на Гурьевском НПЗ связана со строительством комбинированной установки. В конструкции этой установки использованы все преимущества цеолит^одержащих катализаторов, а наличие секции предварительной гидроочисгки сырья, позволяющей исключить доочисгку от сернистых соединений продуктов крекинга и повысить их выход и качество, является отличительной особенностью установки.

Направленные химические преобразования содержащихся в сырье нежелательных соединений дают возможность повысить выход масел за счет образующихся из этих соединений продуктов. Исключение процессов физического разделения позволяет избежать получения малоценных побочных продуктов, например концентратов тяжелых аренов и смол. Все побочные продукты гидрогенизационных процессов масляного направления находят квалифицированное применение. Высокие выход масел и качество основных и побочных продуктов обеспечивают экономическую эффективность этих процессов. Интенсивная изомеризация алканов наблюдается в жестких условиях гидрообработки, характерных для процессов изомеризации при применении катализаторов с высокой изомеризующей способностью.

Таблица ,~ Измерение активности сернистых соединений продуктов коксования

При помощи радиоактивного изотопа серы S3°, прибавлявшегося в виде CaSO4 и пирита к коксовому углю, было установлено распределение серы угля между сернистыми соединениями продуктов коксования. Реакции пиритной и сульфатной серы угля определяли непосредственно в результате измерений, а свойства органической серы устанавливали по разности. Коксование проводили на полузаводской установке в условиях, близких к промышленным. Результаты опытов позволяют сделать определенные выводы об участии отдельных сернистых соединений угля в составе сернистых соединений продуктов коксования. Кроме того, для кокса можно было установить происхождение содержащихся в нем различных форм соединений серы.

углерода при комнатной температуре, используя гексаметил-силоксан в качестве внутреннего стандарта. На основании известного факта о )^озможном изменении интенсивности полос поглощения различных типов протонов с концентрацией спектрометрируемых растворов веществ анализ продуктов фракционирования проводили из разбавленных растворов . Распределение протонов между различными структурными фрагментами молекул оценивали путем экстраполяции нормированных результатов интегрирования спектров к бесконечному разведению. Структурно-групповой состав «средних» молекул соединений продуктов разделения рассчитывали по методике . Масс-спектро-метрический анализ азотистых соединений проводили на приборе МХ-1310 с прямым вводом образца в ионизирующий поток. Полноту испарения образцов контролировали по величине полного ионного тока, при максимальном значении которого регистрировали масс-спектры. Оптимальная температура испарения пробы обычно находилась в пределах 180—200°С. Энергия ионизирующих электронов 70 эВ. Структурно-групповой состав основных и нейтральных азотистых соединений определяли по .

Зимой конденсация паров бензина и воды на холодной поверхности стенок аппаратов и резервуаров препятствует быстрому окислению пирофорных отложенпй, а летом, наоборот, за счет новы-шзнной температуры стенок окисление пирофорных соединений происходит одновременно с их образованием.

При хранении и транспортировке бензина температура его обычно невысока, поэтому окисление углеводородов и образование пере-кисных соединений происходит весьма медленно. Перекисные соединения в таких условиях не накапливаются, а подвергаются дальнейшему окислению с образованием смолистых веществ.

Маркуссон полагает, что при нагревании воскообразных .соединений происходит распад их на нафгены с потерей СОг или же две молекулы эфира, теряя углекислоту, образуют нафтены и кетоны. Ликар получал твердые кетоны перегонкой лигнитов. По самому характеру явления, окисление сопровождается или укорачиванием, или сохранением цепи углеродных атомов.

Образование высокомолекулярных соединений происходит за счет взаимодействия как различных моноциклических ароматических углеводородов, так и последних с диеновыми, одновременно присутствующими в смеси , и образующимися из оле-финов .

Мягкие и твердые прослойки соответственно имеют пониженные и повышенные прочностные свойства и возникают, например, при сварке термоупрочненных и закаливающихся сталей. В развитых мягких прослойках разрушение происходит в результате косого среза или конуса , аналогично разрушение однородного металла. С уменьшением ширины мягкой прослойки характер разрушения заметно изменяется . В достаточно узких прослойках участок прямого излома занимает большую часть прослойки, чем зоны среза. Это объясняется тем, что в тонких мягких прослойках в результате стеснения деформаций мягкого металла развивается объемное напряженное состояние, жесткость которого тем больше, чем уже прослойка. При некоторых геометрических и механических ограничениях, несмотря на наличие мягких прослоек в сварных соединениях, разрушение может происходить по основному металлу. Твердые прослойки, ориентированные перпендикулярно действию нагрузки, практически не влияют на характер разрушения. Разрушение таких соединений происходит по линии сплавления или по основному мягкому металлу . В плане несущей способности считается более опасным случай, когда твердые прослойки располагаются параллельно действующему усилию . Разрушение таких соединений, как правило, происходит в результате хрупкого разрыва твердых прослоек с последующим вязким или квазихрупким изломом мягких прослоек. Часто при таких испытаниях образцов отмечается расслоение слоев .

Данные табл. 4 позволяют сделать вывод, что проблемы селективной гидроочистки любых дистиллятных продуктов от сернистых, азотистых и смолистых веществ в основном решены. Разработаны теоретические основы управления этими процессами путем варьирования технологических параметров431; в случае «трудного» сырья, т. е. сырья, содержащего много смолистых и ароматизированных компонентов, помимо более жестких условий используется противоток жидкого сырья, улучшающий его контакт с водородом 204 23°, а также добавка доноров водорода 274 298 358. В целях уменьшения расхода водорода процессы проводят в условиях, при которых наряду с гид-рогенолизом сернистых соединений происходит дегидрирование наф-генов, дающее дополнительный источник водорода. Таким образом иожет быть обеспечена автогидроочистка бензинов, керосинов и

ции дегидрирования и гидрирования. При небольших дозировках и относительно непродолжительном воздействии отравление серой обратимо. При длительном воздействии сернистых соединений происходит закоксовывание катализатора, и для восстановления его активности требуется окислительная регенерация.

Алкйлциклогексаны с блокированными положениями, благодаря наличию в них четвертичного атома углерода , подвергаются дегидрированию на платиновых катализаторах при более высоких температурах, ^при которых ароматизация сопровождается перегруппировками . Так, при дегидрировании 1,1-димети!л-цшрюгексана и подобных ему соединений происходит элиминирова-ни§ метильной группы, в результате че,го образуются толуол и метн:

Гидрокрекинг полициклических ароматических углеводородов в присутствии катализаторов с сильными гидрирующими свойствами протекает через образование нафтеноароматических углеводородов. Прогидрирован-ные кольца полициклических соединений в этих условиях распадаются, проходя, по-видимому, через стадию изомеризации, с образованием пятичленного кольца . Раскрытие циклопентанового кольца полициклических соединений происходит в основном по месту связи его с бензольным или циклогексановым кольцом . Конечными продуктами распада являются бензол, циклогексан и их производные . Схема превращений полициклических ароматических углеводородов в процессе гидрокрекинга на примере нафталина показана ниже .

В процессе гидроочистки нефтепродуктов выделяется сероводород. Как видно из рис. 2, расход водорода на 1идрирование сернистых соединений в процессе гидроочистки невелик и составляет даже в случае гидроочистки дизельного топлива 0,05—0,1%. Одновременно в процессе хидроочистки нефтепродукта от сернистых соединений происходит и очистка от азота и кислорода. Хотя современные катализаторы гидроочистки обладают селективным действием, все же протекают и другие реакции, на которые расходуется водород.

Избирательное каталитическое гидрирование особенно широко применяется для доказательства строения сераорганических соединений ряда бензтиофена и дибензтнофена. Наиболее часто используют для этих целей скелетный никелевый катализатор при низких температурах . В этих условиях удается практически полностью осуществить разрыв связей С—S с последующим связыванием никелем серы, выделяющейся в виде сероводорода. В большей или меньшей степени идет при этом и насыщение водородом двойных связей в ароматических кольцах, но сравнительно мало затрагиваются простые связи С—С. Следовательно, при избирательном каталитическом гидрировании сернистых соединений происходит отщепление атома серы при сохранении углеродного скелета исходных молекул, т. е. осуществляется переход от сера-органических соединений к соответствующим углеводородам. Установление строения полученных в этих условиях углеводородов является поэтому прямым ответом на вопрос о химической природе содержащихся в нефти сернистых соединений. Чем ниже температура гидрирования и продолжительность процесса, тем меньше задеваются двойные связи в бензольных кольцах.