Главная -> Словарь

Соответствующих ароматических

Циклические сульфиды, например, тиофан и тиофен, гидрируются с образованием соответствующих алифатических углеводородов:

4. Тиофаны гидрируются с образованием соответствующих алифатических углеводородов:

Свойства соответствующих алифатических углеводородов сока оценены еще на небольшом числе их представителей 17, 18, 19))). Эти работы особенно интересны по их яркой харак-еристике возможностей, представляемых асимметричными и застывающими в виде стекол) Т-образными структурами г. е. представителями ряда триалкилметана).

Вклад в общую теплоту адсорбции AQ, определяемого взаимодействием сераорганических молекул с гидроксильными группами поверхности аэросилогеля для насыщенных алифатических сульфидов приблизительно одинаков. Наблюдается небольшое увеличение AQ с увеличением молекулярного веса алифатических сульфидов. Для циклических сульфидов величины специфического взаимодействия несколько выше, чем для соответствующих алифатических сульфидов. Четкое снижение энергии специфического взаимодействия проявляется при переходе от насыщенных сульфидов к соединениям тиофенового ряда и дисульфидам.

Тиофен, тиофан и их производные гидрируются с образованием соответствующих алифатических углеводородов:

Циклические сульфиды, например тиофан и тиофен, гидрируются с образованием соответствующих алифатических углеводородов:

Избирательное гидрирование в присутствии Ni Ренея было использовано и для установления строения производных тиофена . Гидрогенолиз проходит в этом случае гладко с удалением серы и с образованием соответствующих алифатических углеводородов. Так, например, при гидрировании 2,5-бмс- тиофена образовался 2,7-диметил-2,7-дифенилоктан ; при гидрировании 2,5-бис-va-метилбепзгидрил) тиофена образовался 2,2,7,7-тетрафенилоктан

генизации соответствующих алифатических и циклических угле-

Циклические сульфиды, например тиофан и тиофен, гидрируются с образованием соответствующих алифатических углеводородов:

Циклические сульфиды, например тиофан и тиофен, гидрируются с образованием соответствующих алифатических углеводородов:

Нитропарафины, особенно нитрометан, нитроэтан и нитропро-паны, получили за последние два десятилетия большое промышленное значение: они используются в качестве растворителей и сырья для синтезов. Нитропарафины вследствие малой летучести, большей по сравнению с водой плотности и значительной химической стабильности являются хорошими растворителями жиров, масел, парафина, нитро- и ацетилцеллюлозы и др. В качестве сырья они применяются для приготовления соответствующих алифатических аминов, окси-мов, нитроспиртов, карбоновых кислот и солей гидроксиламина .

лина падает до 40%. Гринсфельдер и др. установили, что активированный уголь в 200 раз эффективнее для дегидрирования декалина до нафталина при 500° С, чем кислотные катализаторы типа алюмо-циркониево-кремниевого. Линстед и др. также сообщают о том, что упомянутые гидроароматические углеводороды и их метальные производные количественно дегидрируются до соответствующих ароматических углеводородов при контакте с платиной или палладием при 300° С. Даже при температуре кипения тетралина наблюдается быстрое выделение водорода, если жидкость доводится до сильного кипения. Кук и Гул-лэнд нашли, что, применяя водный раствор хлорида палладия, можно вызвать разложение тетралина до нафталина. Так, после кипячения в те-•чение 33 часов по весу полученного металлического палладия определялось превращение до 98%.

Изучение изомеризации предельных углеводородов в течение более двух десятилетий все возрастающим числом исследователей дало много сведений, важных как для техники, так и для теории. Исследования; в этом направлении стимулировались потребностью в изобутане — сырье для процессов алкилирования, а также желательностью превращения содержащихся в бензине парафинов нормального строения в изомеры с разветвленными цепями, обладающие более высокими антидетонационными свойствами. Практическое значение аналогичного процесса изомеризации алкилциклопентанов в циклогексан или его алкилзамещенные объясняется главным образом тем, что эти последние являются промежуточными соединениями при производстве соответствующих ароматических углеводородов посредством дегидрогенизации. Сам циклогексан также является сырьем для получения адипиновой кислоты для производства нейлона. Помимо этой практической стороны дела, изучение подобных реакций может пролить свет на поведение углеводородов и помочь в разъяснении механизма каталитических реакций.

Фторирование циклопарафинов не исследовалось так широко, как фторирование простых парафинов. Это объясняется прежде всего нестабильностью исходного углеводорода в условиях фторирования. Перфтор-циклопарафины, особенно содержащие шестичленное кольцо, чаще всего получаются из соответствующих ароматических углеводородов по реакциям фторирования тех типов, которые описаны выше.

Сравнение стойкости комплексов с хлористым водородом и соответствующих комплексов с системой фтористый водород — трсхфтористый бор является серьезным доказательством в пользу заключения, что эти комплексы имеют резко различное строение. Сопоставление стойкости ст-комплексов с легкостью галоидирования соответствующих ароматических углеводородов наводит на мысль, что те же факторы, которые управляют стойкостью ff-комплексов, управляют и скоростью галоидирования ядра. Большое значение этого вопроса подробнее показано в следующем разделе.

б) Из соответствующих ароматических кислот . При нагревании ароматических кислот с известью до 400—150° происходит следующая реакция:

соответствующих ароматических углеводородов как продуктов дегидрогенизации нафтенов в гекса-метилены. Тем не менее мы это делаем по формальным соображениям, в результате чего установили относительное содержание индивидуальных гексаметилеиов в исследованных бензинах . Если сопоставить содержание отдельных гексаметилепов в бензине от двухступенчатого каталитического крекинга газойля тяжелой балах анской нефти в жестком режиме пергой ступени по данным табл. 4 с результатами полного анализа индивидуального углеводородного состава этого же бензина (((II, то можно отметить некоторое запиже-ние данных табл. 4, что обусловлено неполным протеканием аналитического дегидрирования гексаметилеиов в наших опытах по М. )}. Зелинскому . Поэтому результаты, сведенные в табл. 4, следует рассматривать лишь как приближенный порядок истинного содержания индивиду* лытых гексаметиленов в бензинах каталитического крекинга с возможной ошибкой от —10 до 25 % истинного содержания. Считая величину возмон.ней ошибки одинако-

Наряду с рассмотренными основными превращениями возможны побочные реакции — изомеризации, гидродеалкилирова-ния, перераспределения боковых цепей. При достаточно высокой температуре часть нафтенов может подвергаться дегидрированию до соответствующих ароматических углеводородов; последние, вступая в реакцию поликонденсации, могут явиться причиной за-коксовывания катализатора. Нежелательные побочные реакции, такие как деалкилирование и дегидрирование, стремятся подавить или свести к минимуму путем подбора катализатора и условий процесса.

Наряду с рассмотренными основными превращениями возможны побочные реакции — изомеризации, гидродеалкилирова-ния, перераспределения боковых цепей. При достаточно высокой температуре часть нафтенов может подвергаться дегидрированию до соответствующих ароматических углеводородов; последние, вступая в реакцию поликонденсации, могут явиться причиной за-коксовывания катализатора. Нежелательные побочные реакции, такие как деалкилирование и дегидрирование, стремятся подавить или свести к минимуму путем подбора катализатора и условий процесса.

2)'во всех случаях бариевые соли обладают лучшими моющими и диспергирующими свойствами, чем кальциевые соли соответствующих ароматических углеводородов;

Газосырьевая смесь последовательно проходит камеру конвекции, первую и вторую радпантные камеры, реактор первой ступени Р-2, третью радиантиую камеру, реактор второй степени Р-3, четвертую радиантиую камеру и реактор третьей ступени Р-4. В реакторах Р-2, Р-3, Р-4 на алюмоплатиновом катализаторе в присутствии водорода протекают реакции дегидрирования нзфте-*'овых и дегидроцнклнзации парафиновых углеводородов с обра-.ованнем соответствующих ароматических углеводородов. •

Термодинамически наиболее выгодны распад циклопарафинов до элементов и дегидрирование циклопентанов до циклопентадие-нов, циклогексанов — до соответствующих ароматических углеводородов. Фактически при термическом разложении циклопарафинов образуются главным образом низшие олефины , метан, этан, бутилен, водород и циклопентадиены. Термодинамически возможные реакции ароматизации и изомеризации в олефины с тем же числом углеродных атомов не протекают.