Главная -> Словарь

Зависимость кажущейся

Рис. 7.1. Температурная зависимость изменения энергии Гиббса для эндотермических реакций деструкции углеводородов : 1— дегидроциклизации н.гептана ; 2— дегидрирования циклогексана ; 3— крекинга ; 5- деалкширо-вания этилбензола и экзотермических реакций : 1— гидрирования н.бутена в бутан; 2— полимеризации н.бутена ; 3— алкилирования изобутана шзобутиленом в изооктан ; 4— изомеризации н.пентана в изопентан

Гидравлическая формовка гофров производится с осадкой заготовки по высоте , что дает возможность получить меньшее утонение стенки заготовки и снизить давление рабочей жидкости. Для удобства процесс разделяют на два периода: предварительную формовку без осадки заготовки по высоте и формовку с осадкой заготовки. На рис. 60 приведены схемы деформации заготовки в первом и втором периодах формовки гибкого элемента и зависимость изменения давления рабочей жидкости от степени деформации. Практически указанные периоды нередко сливаются и их бывает трудно разграничить.

а — первый период; б — второй период; в — профиль гофра гибкого элемента; г — зависимость изменения давления рабочей жидкости от степени деформации заготовки в первом и втором периодах; •— — •— — — расчетное давление; --------действительное давление; / — Я„ = 106 мм; Л = 1,5 мм; а — 70 мм; 2 — Rt = 202 мм; ft = 1-,6 мм; а = •= 80 мм

полиметакрилата ; наименее пологая зависимость изменения вязкости от температуры — у масла с по-лиизобутиленом . У масел с присадками на основе полиметакрилата наблюдается также наименьшая зависимость изменения вязкости при —18 °С от градиента скорости сдвига ; масло, содержащее полимерную присадку на основе стирола , в этом отношении ведет себя хуже других.

Полнота сгорания топлив. Проведение испытаний по оценке этого показателя заключается в снятии характеристик, выражающих зависимость изменения г) от изменения а.

Рис. 71. Температурная зависимость изменения давления насыщенных паров бензина термического крекинга при добавлении различных компонентов: / _ бутана; 2 — газового бензина; 3 — изопентана.

Зависимость изменения структурных параметров от температуры сипе-резиса представлена в табл. 12. Значительное уменьшение насыпной массы катализатора, увеличение его пористости и удельного объема достигнуты также при осуществлении синерезиса в 0,2 %-ном растворе сульфата аммония ). Зависимость каталитической активности исследуемых катализаторов от характера их пористой структуры следующая:

Эти уравнения описывают зависимость изменения теплоты смешения от соотношения компонентов в растворе и являются чисто эмпирическими.

На рис. 6 , способствуют уменьшению коксообразования, в то время как на скорость выжига кокса они влияют незначительно. Металлы же, расположенные в средней части периода ;, ускоряют процесс коксообразования и некоторые из них одновременно сильно катализируют и регенерацию катализатора. Элементы, входящие в главную подгруппу I группы, мало различаются по характеру их влияния на скорость образования кокса. Но особо здесь можно выделить легкие металлы, которые резко усиливают регенерационную способность алюмосиликатного катализатора. Влияние на скорость образования кокса и на регенерацию катализатора элементов главной подгруппы II группы совершенно идентично.

Учитывая многофакторную зависимость кажущейся константы скорости реакции удаления серы, общее уравнение для определения ее с учетом влияния всех факторов может быть представлено в следующем виде:

Рис. 42. Зависимость кажущейся плотности кокса от плотности

ены графики, изображающие зависимость кажущейся плотности газа от его удельного веса.

Рис. 2. Зависимость кажущейся плотности метана и азота от плотности нефти.

Рис. 63. Зависимость кажущейся константы скорости реакции восстановления СО; коксов от температуры:

Рис. 70. Зависимость кажущейся энергии активации процесса обессеривания от температуры обработки нефтяного углерода.

Рис. 31. Зависимость кажущейся плотности кокса от фракционного состава и температуры прокаливания :

где t — время, в течение которого достигается необходимая глубина обессеривания. Уравнение справедливо, как следует из теории адсорбции, для неоднородных поверхностей при значениях /30. Обработка опытных данных по уравнению сводилась к определению постоянных а, Н и кажущейся энергии активации процесса термообессеривания. При этом t0 принято равным 10~12 сек. На рис. 64 показана экспоненциальная зависимость кажущейся энергии активации удаления серы н водорода при термообработке коксов от глубины протекания этих процессов.

Рис. 64. Экспоненциальная зависимость кажущейся энергии активации удаления водорода и серы при термообработке коксов от глубины протекания этих процессов: 1—2 —НУ НПЗ; 3 —КНПЗ; 4 — ГНПЗ.

Рис. 24. Зависимость кажущейся кости автола '18 от давления при пературе —10°.

Рис. 63. Зависимость кажущейся константы скорости реакции восстановления СО2 коксов от температуры: