Главная -> Словарь

Закономерности распределения

Если исходить из других углеводородов, например тех, которые содержатся в мепазине, то при выключении источника актиничного света реакция затухает. Однако в случае парафиновых углеводородов со средней длиной цепи, таких, как гептан, закономерности протекания процесса аналогичны закономерностям сульфоокисления циклогексана.

Ранее уже отмечалось, что в наиболее «чистом» виде реакция С5-дегидроциклизации углеводородов проходит в присутствии Pt/C; на этом катализаторе она практически не осложняется вторичными и побочными процессами. В связи с этим представляется целесообразным рассмотреть основные закономерности протекания реакции образования пятичленных циклоалканов в присутствии именно этого катализатора.

Интересный цикл работ опубликован в последние годы Паалом и Тетени. Их работы посвящены изучению механизмов превращений углеводородов различных классов в присутствии ряда ненанесенных металлических катализаторов, в первую очередь Pt-черни. Так, описаны важные закономерности протекания €5- и Сб-дегидроциклизации и изомеризации н-гексана и 2-метилпентана на Pt-черни, а также влияние концентрации водорода в реакционной смеси на ход протекания названных реакций. Показано, что в присутствии Pt-черни, как и на других Pt-катализаторах, успешно протекает Cs-дегидроциклизация алканов. Одновременно с реакцией образования пятичленного цикла проходила изомеризация н-гексана с образованием 2- и 3-метилпентанов; причем их соотношение при 360 °С практически совпадало с соотношением тех же углеводородов, образующихся в таких же условиях при гидроге-

где т + k = n, но С. В. Лебедев сопоставляет образование предельных углеводородов с накоплением богатых углеродом полимеров без детального обсуждения этого явления. Между тем на олефины и алкоголя аналогично действуют серная кислота и хлорид алюминия . Исследование таких процессов позволило С. С. Наметкину с сотрудниками сформулировать некоторые закономерности протекания каталитического сопряженного процесса полимеризации — деполимеризации олефинов, сопровождающегося гидрированием исходных олефинов . Следовательно, проводя параллель между каталитическим действием на олефины активных алюмосиликатов, с одной стороны, и серной кислоты или хлорида алюминия, с другой, можно объяснить образование пентана и изобутана при деполимеризации полимеров амилена и изобутилена только прямым гидрированием продуктов распада полимерных форм под воздействием флоридина.

Хотя факт образования кислород-углеродных комплексов в настоящее время считается общепринятым, однако данные о строении и составе комплексов очень ограничены . Последнее обусловлено сложностью определения этих характеристик из-за их зависимости от состава исходного углеродсодержащего материала, а также от условий окисления. В литературе предложен целый ряд гипотез о механизме окисления углерода в твердом топливе. Но ни одна из них не позволяет описывать с необходимой точностью экспериментально установленные физико-химические закономерности протекания процесса в широком интервале изменения параметров.

Изучив основные закономерности протекания односту-, пенчатой депарафинизации, на следующем этапе исследований было решено провести двухступенчатую депарафинизацию остаточного рафината по заводской схеме ,которая представлена на рис.2.7.

Пособие не претендует на полноту изложения материала в плане технологии. Поэтому в нем не приводятся кинетические и термодинамические закономерности протекания процессов, подробности технологии и нюансы технологических схем, вопросы катализа, экологии, создания безотходных технологий и т.д.

Изучив основные закономерности протекания одноступенчатой депарафинизации, на следующем этапе исследований было решено провести двухступенчатую, депарафинизацкю остаточного рафината по заводской схеме /которая представлена на рис.2.7.

Установленные закономерности протекания термолиза высокомолекулярных углеводородов при Вб с РКВП с учетом особенностей материального баланса процесса и качества получаемых продуктов легли в основу исходных данных для проектирования реконструкции установки висбрекинга на Ново-Уфимском НПЗ компании Башнефтехим.

6. Установленные закономерности протекания термолиза высокомолекулярных углеводородов при Вб с РКВП легли в основу исходных данных для проектирования реконструкции промышленной установки висбрекинга ТК-3 на Ново- Уфимском НПЗ компании Башнефтехим.

Практически невозможно получить сравнительную количественную оценку склонности каменноугольных исков к термическому превращению в указанных выше технологических процессах, а также выявить закономерности протекания их во времени без знания кинетических параметров .

Геохимия — наука, изучающая химический состав Земли, распространенность в ней химических элементов, закономерности распределения их в различных геосферах, законы поведения, сочетания и миграции элементов в природных процессах. Она является одной из теоретических основ сков полезных ископаемых.

Аналогичные данные для остатков арланской нефти показывают, что закономерности распределения металлов, выявленные для остатков неглубокого отбора четко проявляются и для более тяжелых остатков, причем характер распределения согласуется с общими представлениями о структуре остатков из нефтей различного типа. Установленный характер распределения металлов в остатках различных нефтей четко

Закономерности распределения алкильных заместителей в пор-финном цикле полностью не выяснены. Известно, что почти все гомологи имеют соединения со свободными пиррольными положениями. У пизкомолекулярных соединений число таких положений достигает трех на молекулу, с увеличением молекулярной массы количество незамещенных положений и количество содержащих их молекул снижается. Преобладающие заместители у всех гомологов — метильные и этильные группы. Относительное содержание более длинных алкильных заместителей с возрастанием их длины снижается. Максимальная длина алкильной цепи гомолога включает около половины всех углеродных атомов обрамления порфинного цикла. Так, у гомологов ванадилпорфиринов ряда М с массой 543, содержащих 12 алкильных атомов углерода, имеются гексильные заместители. Длина алкильных цепей высших членов гомологических рядов достигает 12—14 углеродных атомов.

Наиболее характерные закономерности распределения нормальных алканов, наблюдаемые в различных нефтях, уже обсуждались нами ранее в главе 1. Несомненно, что характер распределения этих алканов в нефтях является отражением состава исходного вещества. Так, преобразование исходной биомассы континентального генезиса — ЛИ1ШДОВ ^высших растений —приводит к появлению нёфтёй с относительно высоким содержанием нормальных алканов С26—С33 . Подробнее об этом будет сказано в главе 5. Дополнительный материал по относительной концентрации нормальных алканов будет приведен ниже.

Рассмотрим теперь некоторые закономерности распределения изолренсйдов в нефтях типа А1 . Уже в ранних работах, посвященных определению изопреноидных соединений в каус-тобиолитах, были высказаны предположения о том, что основным. источником образования этих соединений является непредельный. алифатический спирт фитол, входящий, как известно, в состав хлорофилла растений. И действительно, диаграмма распределения изопреноидных углеводородов, представленная на рис. 21, достаточно убедительно свидетельствует в пользу такого предложения. Термическое или термокаталитическое превращение фитола может привести к получению всей гаммы изопреноидов состава С9— С20, , за исключением изопреноидов С12 и С17, образование

18. Гуляева Н. Д., Арефьев О. А., Емец Т. П., Соколов В. Л., Петров Ал. А.— Закономерности распределения нормальных и изопреноидных алканов в гумусовых углях.— Химия твердого топлива, 1978, № 1, с. 45—52.

В настоящее время имеются достаточно надежные данные о содержании моноциклических нафтенов в различных нефтях. Данные эти получены методом капиллярной газовой хроматографии и дают неискаженные представления о количественном распределении индивидуальных углеводородов в исследованных нефтях . Современный уровень знания химического состава неф-тей позволяет достаточно точно определять не только структуры, но и концентрации индивидуальных углеводородов в исследуемых смесях. В табл. 86—89 приведены сведения о количественном распределении нафтенов состава С5—С9 в некоторых различных нефтях . Углеводороды, перечисленные в табл. 86—89, представлены в процентах на сумму изомеров. Этот способ рассмотрения, предложенный Смитом и Ролом , весьма удобен для различных теоретических обобщений. Результаты исследований подтвердили хорошо известные закономерности распределения компонентного состава нефтей, сформулированные Россини 15))):

входного окна выпадают все более мелкие частицы. Гидроклассификация материала происходит как по длине, так и по высоте фильтра-отстойника (табл. 38 \ . Определенной закономерности распределения частиц, как следует из таблицы, не прослеживается, что объясняется неравномерностью поступления и струйностью потока пульпы. Лучшее представление о распределении дают зависимости среднемассовых значений крупности частиц по длине фильтра-отстойника, приведенные на рис. 97.

Таким образом, распределение ванадия и никеля по отдельным группам компонентов деасфальтизатов имеет вполне определенный характер: выявленные ранее закономерности распределения этих металлов в исходных нефтяных остатках ГI3 отмечены и для соответствующих бензиновых деасфальтизатов. Рисунок дает наглядное представление о распределении оставшихся в бензиновых деасфальтизатах металлов в процентах от исходного количества их в исходных.остатках.

резко увеличивается. Закономерности распределения металлов по хроматографическим rpyimaM сохраняются и для бутановых деасфаль-гизатов.

30. Д е м е н к о в а П. Я. Закономерности распределения ванадия и никеля по фракциям нефтей девонских отложений Волго-Уральской области. Автореферат, Гостоптехиздат, 1956.