Главная -> Словарь

Химического соединения

физического концентрирования содержащейся в ТСП первичной а-фракции, так и за счёт образования карбенов из асфальтенов в случае ТСП бензина, керосина и нефти. Вклад химического реагирования возрастает с увеличением глубины превращения в процессе карбонизации и, по-видимо-

му, с утяжелением керосино-газойлевых фракций и нефти. На второй стадии карбонизация идет с интенсивным накоплением ct-фракции преимущественно за счёт химического реагирования. Концентрация асфальтенов в КМ на этой стадии падает пропорционально массовой доле а-фракции в КМ . Исключение составляют данные для ТСП газов, приведённые на рис. 5.3...5.5 : а-фракция

Целью любых кинетических исследований, как известно, является установление количественной взаимосвязи между скоростями и параметрами химического процесса в виде кинетических уравнений скоростей реакций, наилучшим образом описывающих процесс химического реагирования в широком диапазоне варьирования его параметров, а также экспериментальное определение численных значений кинетических констант реакций с минимальной погрешностью.

1) процесс химического реагирования нефтяных коксов с двуокисью углерода в области температур 900-1100 С протекает в области, близкой к чисто кинетической;

Процесс химического реагирования углеродистых материалов с газами следует рассматривать в общем виде как процесс существен-, но нестационарный, протекающий как во времени , так и в пространстве . Нестационарные химические процессы, протекающие в проточных реакторах идеального вытеснения, как известно, описываются дифференциальными уравнениями в частаых производных.

диффузионных методов сжигания является тот факт, что стадия смешения газа с воздухом, как правило, протекает медленнее стадии собственно химического реагирования и по этой причине лимитирует темп

Однако высокие скорости химического реагирования, обусловленные огромным числом взаимных столкновений молекул, реализуются лишь в том случае, когда молекулы топлива и окислителя подведены друг к другу на расстояние / менее ^, где А— длина свободного пробега молекул, т. е. менее 10~5 см. Следовательно, за счет одной только турбулентной диффузии нельзя обеспечить молекулярный контакт основной массы горючего и окислителя. Как бы ни была велика скорость движения потока и как бы умело ни использовались турбулизирующие средства , масштаб турбулентности в топочных камерах заведомо превосходит указанную выше величину порядка 10~5 см. Следовательно, для оценки времени полного смешения газовых масс необходимо учитывать как время уничтожения дрейфующих клочкообраз-

р — коэффициент изменения объема газа при переходе от пер-ной точки отсчета ко второй в результате химического реагирования.

В действительности, аналогия эта имеет место только в дифференциальных уравнениях, но не в условиях на границе между газовой и твердой средами. Граничные условия теплообмена и химического реагирования существенно отличаются друг от друга и совпадают только в предельном случае — бесконечно большой константы скорости реак-

Для химической адсорбции характерны все черты химического реагирования .

В рассматриваемом случае концентрация реагирующего газа на поверхности—бесконечно малая величина, стремящаяся к нулю. Однако она не может равняться нулю, так как это означало бы прекращение химического реагирования. Диффузия осуществляется при максимально возможной разности концентраций реагирующего газа. Вследствие этого наблюдаемый порядок реакции в диффузионной области является первым, т. е. скорость реагирования пропорциональна концентрации реагирующего газа в объеме.

Одним из путей повышения энергетических возможностей смесевых топлив является использование в их составе металлов в виде порошков различной степени измельчения. Однако применение металлсодержащих топлив привело в общем случае к усложнению описания процесса горения в ракетных двигателях. При всем многообразии проблем, которые возникают с введением в топливные композиции металлов, одной из наиболее важных становится проблема полноты химического реагирования. Сжигание металлов, входящих в состав топлива, является более сложной задачей, чем сжигание органических соединений. Изучению горения металлов посвящено большое количество работ .

Адсорбция бывает физическая и химическая. При химической адсорбции полярные концы молекул, связываясь с поверхностью тела, образуют на ней монослой своего рода химического соединения. Подвижность молекул в результате этого сильно ограничивается. Хемосорбция в отличие от физической адсорбции носит избирательный характер; она протекает с большей интенсивностью в местах нарушений кристаллической решетки включениями или незаполненными узлами.

— ранние теории промежуточного химического соединения ;

Деалкплирование — процесс, обратный алкилированию. При деалкилировании от молекулы химического соединения отщепляются углеводородные радикалы.

Первое следствие закона Гесса: «Тепловой эффект разложения какого-либо химического соединения точно равен и противоположен по знаку тепловому эффекту его образования».

С другой стороны, в главе III было показано, что изменение энтропии любого химического соединения при нагревании его от 0 до Т1 может быть вычислено из термохимических данных по уравнению

Следовательно, определив теплоемкости вплоть до очень низких температур, а также измерив скрытые теплоты плавления и испарения, можно вычислить энтропию химического соединения в стандартных условиях, пользуясь уравнением . Интересующихся деталями подобного расчета мы отсылаем к главе III.

Не считая нормальных алканов из нефтяных смазочных масел, до сих пор не выделили ни одного химического соединения, приближающегося по свойствам к чистым углеводородам, и даже самые узкие фракции, полученные в результате всех доступных исследователям методов разделения, состоят из нескольких типов углеводородов.

К другой категории относятся соединения включения. Их классифицируют -по геометрическим характеристикам и применяют в системах твердая фаза — жидкость или твердая фаза — газ.

3) активированная адсорбция одного или нескольких реагирующих компонентов на поверхности катализатора с образованием поверхностного химического соединения;

ПДК вредного вещества в воздухе или в воде водоемов — это такая концентрация химического соединения, которая при ежедневном воздействии в течение длительного времени на организм человека не вызывает каких-либо патологических изменений или заболеваний, обнаруживаемых современными методами исследования, а также не нарушает биологического оптимума человека. Существующий в настоящее время принцип нормирования загрязнений предусматривает установление двух типов ПДК — максимальных разовых и среднесуточных. Во многих случаях эти значения ПДК совпадают.

В формуле изобретения вещество может характеризоваться входящими в его состав ингредиентами, их количественным соотношением ; новой структурой одного из ингредиентов, без изменения качественного и количественного состава или с одновременным их изменением; качественным и количественным составами, химической связью между атомами и взаимным расположением атомов в молекуле, выраженным посредством структурной формулы молекулы химического соединения.