Главная -> Словарь

Образованиях полимерного

Трэнтонский известняк залегает приблизительно в середине ордовикской системы и является одним из наиболее распространенных и хорошо изученных геологических горизонтов. Из него добывается и до сего времени в больших количествах нефть знаменитой нефтяной площади Лима-Индиана. Он обнаруживает нефтеносность там, где доломитизирован, поскольку именно в процессе доломитизации в нем и образовалось значительное количество пустот, заполненных нефтью, и является одним из старейших нефтеносных горизонтов. Есть указание, что нефть в нем обнаружена в штате Кентукки еще в 1829 г. В Лима-Индиана он начал разрабатываться с 1886 г. В 1896 г. трэнтонский известняк дал максимум добычи — около 4 млн. т в год.

Как видно из табл. 6.3, после растворения в гидрированном антра-•новом масле образовалось значительное количество масел , особенно из углей средней стадии метаморфизма, малометаморфизованных углей был выше выход асфальтенов астворимых в бензоле), а у высокорастворимых углей - преасфаль-юов .

Дивинил впервые был получен в 1863г. Кавенту пропусканием паров аыиловсго спирта через раскален-ную фарфоровую трубку. При пиролизе амилового спирта наряду с этиленом, пропиленом и бутиленом образовалось значительное количество дивинила, наличие которого в газах пиролиза было доказано броми-рованием. После отгонки под обычным давлением бромидов этилена, пропилена, бутилена Кавенту извлек горячим 33% раствором этилового спирта кристаллы с температурой плавления 110—115° С, оказавшиеся тетрабромидом дивинила.

При давлении б—10 ат, объемной скорости 1,25 ч"1 выход фракций до 300°С составлял 36—38% против 54—55% в оптимальном опыте. В этих условиях снизилась скорость реакций расщепления, гидродеалкилирова-ния и гидрирования, образовалось незначительное количество дифенила и тетралина, содержание алкилбензолов составило до 1% против -3—4%. Особенно снизились содержание толуола и степень превращения непредельных соединений, в частности индена, но образовалось значительное количество монометилнафталинов. Нафталин, выделенный из гидрогенизата на колонне эффективностью 25 теоретических тарелок в пределах температур кипения 210—220°С, имел температуру кристаллизации 77,7— 78°С, содержал, % по массе: нелетучего остатка 0,03; золы 0,012; оснований 0,02; индола 0,002; индена, фенолов, бензонитрила не обнаружено. По данным хромато-графического анализа такой нафталин содержал 3,38% примесей, в том числе 2,5% гидропроизводных ; индана 0,26; 1-метилнафталина 0,1; 2-метилнафталина 0,18; алкилбензолов 0,34.

С другой стороны, Кассар показал, что перекиси, добавленные к крекинг-бензинам, действительно ускоряли смолообразование. Бензины, содержащие перекиси, могут быть «омоложены», т. е. восстанавливается индукционный период, после промывания каустиком, удаляющим образовавшиеся перекиси. Моррелл, Драйер, Лоури и Эглофф окисляли крекинг-бензины кислородом при 100° С и подтвердили, что перекиси являются первыми продуктами окисления. Когда содержание перекисей было достаточно велико, содержание смол при определении в медной чашке и методом воздушной струи повысилось. Те же самые авторы показали позже , что альдегиды и кислоты, растворимые в бензине, образуются в более поздних стадиях хранения. Относительное количество перекисей, альдегидов и кислот, растворимых в бензине, постепенно увеличивается с удлинением срока хранения. Смолы начинают появляться, как только образовалось значительное количество перекисей и раньше сколько-нибудь значительного образования альдегидов и кислот, растворенных в бензине. Таким образом, смолообразование тесно связано с перекисями.

Уже в первых опытах нами было обнаружено, что при гидрировании как пропионового, так и масляных альдегидов кроме спиртов образовалось значительное количество высококипящих продуктов, выделенных при ректификации гидрогенизатов в виде так называемого «кубового остатка». Образование этих остатков приводит к значительным потерям целевых продуктов , в результате чего экономические показатели процесса резко ухудшаются.

При окислении смесей изопропилбензола с меркаптанами в присутствии меди количество образующихся нерастворимых осадков резко возрастает, причем в присутствии н.нонилмеркаптана осадков образовалось больше, чем в присутствии фенилмеркаптана. При окислении в среде н.гексадекана наблюдалось обратное явление. В присутствии меркаптанов резко возросла коррозия меди. При окислении смесей изопропилбензола с фенилмеркаптаном образовалось значительное количество смолистых отложений. Эта способность фенилмеркаптана образовывать смолистые отложения на металлах отмечалась нами ранее . При окислении изопропилбензола в присутствии дисульфидов обнаружено некоторое количество гидроперекисей и карбоновых кислот. При окислении без контакта с медью нерастворимого осадка образовалось сравнительно немного, причем в присутствии дивторичнооктилдисульфи-

При окислении изопропилбензола с добавками сернистых соединений без контакта с медью образование нерастворимых осадков было незначительным. В присутствии меди в изопропилбензоле с добавками сернистых соединений образовалось значительное количество осадков и смол, причем нерастворимых осадков образуется больше в том случае, если присутствуют н.нонилмеркаптан и дивторичнооктилдисульфид, т. е. соединения алифатического характера.

Самый интенсивный нагрев топлива происходит в системе охлаждения. Температура топлива перед поступлением в камеры сгорания составляет 180—220° С . Ракетные двигатели работают от 2 до 8 мин , за это время в топливе может образоваться твердая фаза, которая, откладываясь в каналах охлаждающего тракта, вследствие низкого коэффициента теплопроводности, может нарушить нормальную передачу тепла из камеры сгорания. Казалось бы, что при использовании азота в качестве наддувающего газа, не будет наблюдаться значительного окисления топлива и образования в нем осадков и смол. Однако эхо не так. В хранящемся в обычных условиях углеводородном топливе растворено около 25% воздуха . Даже десятой доли этого воздуха достаточно, чтобы образовалось значительное количество смол и осадков .

На незагущенном масле из сернистых нефтей АС-9,5 с 3,5% присадки ВНИИ НП-360 образовалось значительное количество осадка.

4. В присутствии меди в смеси изопропилбензола и сернистых соединений образовалось значительное количество осадков и смол, из которых нерастворимые образуются больше в присутствии н-нонилмеркаптана и ди-етор-октилдисульфида.

СВОЙСТВА И ИДЕНТИФИКАЦИЯ ФУЛЛЕРЕНОВ В МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ОБРАЗОВАНИЯХ ПОЛИМЕРНОГО УГЛЕРОДА

106 Глава 111. Свойства и идентификация фуллеренов в морфологических образованиях полимерного углерода

образованиях полимерного углерода и изучения их структурной химии, электронного строения, химических свойств и пр. На сегодняшний день в литературе накопилось большое количество обширных обзоров по фуллеренам'87'191'192'199 , отражающих современное состояние этих исследований. Но из-за динамичного развития данной области естествознания, проявляющегося в соответствующем ему росте объема, а порой и наслоения информации, поступающей из различных отраслей науки, многие интересные публикации, пусть даже не всегда исчерпывающие, не попадают в поле зрения аналитиков или успевают устареть по фактическому материалу к моменту выхода из печати. В результате ко многим из них приходится возвращаться через некоторое время, поскольку их концептуальная и аналитическая составляющие надолго сохраняют свое значение. В этом, по-видимому, и заключается своеобразие текущего момента развития науки о фуллеренах, которая целое десятилетие успешно накапливала информационную базу, а теперь для дальнейшего продвижения вперед требует всеобъемлющего и кропотливого анализа.

108 Глава III. Свойства и идентификация фуллеренов в морфологических образованиях полимерного углерода

ПО Глава III. Свойства и идентификация фуллерепов в морфологических образованиях полимерного углерода

112 Глава III. Свойства и идентификация фуллеренов в морфологических образованиях полимерного углерода

114 Глава 111. Свойства и идентификация фуллерепов в морфологических образованиях полимерного углерода

116 Глава HI. Свойства и идентификация фуллеренов в морфологических образованиях полимерного углерода

118 Глава 111. Свойства и идентификация фуллеренов в морфологических образованиях полимерного углерода

120 Глава III. Свойства и идентификация фуллеренов в морфологических образованиях полимерного углерода

122 Глава III. Свойства и идентификация фуллеренов а морфологических образованиях полимерного углерода