Главная -> Словарь

Положения механизма

Присутствие в анализируемом веществе гомо- или гетероаро-матических циклов легко обнаруживается по характерным полосам поглощения в регионах 3000—3100 , а также по наборам комбинационных полос и деформационных колебаний в областях 1660—2000 и 670— 900 см-1. Число и положения максимумов полос поглощения в двух последних областях тесно связаны с числом соседних незамещенных атомов Н в кольцах и потому четко отражают характер замещенности ароматического ядра . Точные положения этих полос для гетероароматических циклов даны в книге .

Комплексообразование сопровождается сильным возмущением л-электронной системы, чему сопутствуют изменения многих параметров ароматических соединений. Установлено, что ионизационный потенциал этих веществ находится в линейной зависимости от положения максимумов интенсивных полос валентных колебаний С—Н-связи в спектрах сг-комплексов в области 2740—2850 см-'.

Одним из простейших соединений этого типа является дифе-нилсульфид. Спектр поглощения его действительно ничем не похож на спектры поглощения составляющих его хромофоров. В нем на очень интенсивном фоне более или менее четко выделяются три полосы с максимумами на длинах волн 277, 251 и 2'31 нм, самой интенсивной из которых является полоса 251 нм*. Неточное совпадение положения максимумов полос 277 и 251 нм, приведенных в литературе различными исследователями, скорее всего объясняется тем, что максимумы выражены в спектре нечетко. Слабовыделяющаяся полоска в области 230 нм наблюдается в спектре поглощения/дифенилсульфида и его ж-алкил-производных.

В бензопроизводных хинолина положение максимумов а-, . По сравнению с хи-нолином все приведенные на рис. 46 бензопроизводные характеризуются батохромным сдвигом максимумов поглощения для соответствующих полос. Характер изменения положения максимумов поглощения а- и . Но обе эти пары отличаются друг от друга по характеру смещения.

тенсивных максимумов. Изменение положения максимумов с тем-

ния положения максимумов в области малых углов 2Ф использова-

Положения максимумов на кривых радиального распределения графита и алмазного порошка близки между собой. Поэтому на кривых р. р. а. смесей графита с алмазным порошком они налагаются и это приводит к смещению объединенных максимумов и изменению их интенсив-ностей. С увеличением концентрациипаЛмазного порошка в смеси растет интенсивность максимума с *. -2,6А.Этот максимум на кривойр.р. а, алмазного порошка наиболее интенсивен.

На примере алкилбензолов и нафтеноароматических углеводородов была показана независимость характера спектра от структуры заместителя. В связи с этим можно понять, почему спектры этилиндана, изопропил-индана, трет, бутилиндана, изобутилиндана и остальных замещенных инданов в положении 5- имеют одно и то же распределение интенсивности в полосе и смещение положения максимумов поглощения в пределах всего 5—15 А. Прежде чем перейти к рассмотрению причин этого смещения максимумов поглощения на шкале длин волн, следует отметить отчетливую аналогию между спектрами 4- и 5-метилинданов и метилбензолов соответствующего замещения, т.е. 1,2,3-й 1,2,4-триметилбензолов.

На примере спектров . Таким образом, положение крайнего пика незначительно изменяется в зависимости от длины и строения замещающей цепи.

В табл. 1 приведены положения максимумов и величины удельных коэффициентов погашения соответствующих бутилнитритов.

а — современные морские осадки, станция В-6174, Тихий океан, горизонт 260—280 см, б — ископаемые морские осадки, Нефтеабад, скв. 24, горизонт 1431—1435 м, юра нераочлененная; в .— отбензиненная нефть месторождения Яракта, скв. 16. Заштрихованные полосы — положения максимумов состава жирных кислот фитопланктона: 1 — ненасыщенных, 2 — насыщенных

7.2.3. Основные положения механизма термических реакций нефтяного сырья....................................................................................23

7.2.3. Основные положения механизма реакций нефтяного

Процесс дендритной кристаллизации ряда веществ неорганического и органического происхождения был глубоко исследован, систематизирован и описан Д. Д. Саратовкиным и им, были сформулированы основные положения механизма этого процесса. Нами также изучались явления дендритной кристаллизации парафинов . Сущность и механизм процесса! дендритной кристаллизации применительно к парафинистым нефтяным продуктам и к растворам парафина вообще с учетом общих представлений, предложенных Д. Д. Саратовкиным, сводится к следующему.

Чтобы не отрывать основное содержание монографии от тенденций развития и разработки новых технологических процессов, в первой главе в конспективной форме даются аннотированные результаты таких исследований и формулируются основные направления технического прогресса в этой области. Во второй главе кратко излагаются основные фундаментальные положения механизма радикальных и ионных реакций, а также теории катализа, необходимые для интерпретации материала последующих глав.

Дендритная кристаллизация веществ неорганического и органического происхождения глубоко исследована в работе . В ней сформулированы основные положения механизма этого процесса. Сущность и механизм процесса дендритной кристаллизации применительно к парафинистым продуктам и к растворам парафина вообще сводятся к следующему . При наличии в рас-

7.2.3. Основные положения механизма термических реакций нефтяного сырья.............................................................................349

7.2.3. Основные положения механизма термических реакций нефтяного сырья

5.2.2. Основные положения механизма термических реакций нефтяного сырья....................................... 162

5.2.2. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ МЕХАНИЗМА ТЕРМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ

Чтобы не отрывать основное содержание монографии от тенденций развития и разработки новых технологических процессов, в первой главе в конспективной форме даются аннотированные результаты таких исследований и формулируются основные направления технического прогресса в этой области. Во второй главе кратко излагаются основные фундаментальные положения механизма радикальных и ионных реакций, а также теории катализа, необходимые для интерпретации материала последующих глав.

Свойства рассмотренных групп пленкообразующих составов обусловлены их механизмом защитного действия. Ниже рассмотрены общие положения механизма действия пленкообразующих ингибированных составов и его особенности для отдельных групп.