Главная -> Словарь

Составляют значительную

Так, при 220° и среднем давлении основным продуктом реакции являются углеводороды С4, тогда как при 165° в жидкой части продуктов синтеза находится более 70% углеводородов с более чем 10 атомами углерода и примерно 45% составляют углеводороды GIS—€45- Отсюда следует, что синтез может быть в известной мере направлен селективно.

Основную массу к-алканов, содержащихся в дистиллятах нефтяных масел, составляют углеводороды от С18 с температурой плавления 28° и температурой кипения 318°, примерно до Ск с температурой плавления 74,6° и температурой кипения 498°, а в отдельных случаях и до С40 с температурой плавления 81° и температурой кипения 536°. В парафиновые дистилляты, кипящие обычно в пределах от 300—325 до 450—475°, могут входить к-алканы от С17 и С18 с температурами плавления 21 и 28° до С3о и С32 с температурами плавления 64,7 и 69,6° и температурами кипения 456 и 476°.

вые прим^^чьтй пля изомеризации пентан-гексановой фракции в 1969г., поставляется фирмой UOP в активированном состоянии и позволяет увеличивать октановое число пентан-гексановой фракции „за проход" с 69 до 83-84 пунктов по исследовательскому методу . Октановое число продукта может быть увеличено до 86 рециркуляцией н-пентана, до 89 — рециркуляцией н-пентана и н-гексана и до 92 — рециркуляцией н-пентана, н-гексана и 2- и 3-метилпентанов. Выход компонента бензина €4 „за проход" - 99,4%; 0,6% составляют углеводороды Сi-C3 .

Средний состав бензина парофазного крэкинга по данным Эг-лова и Морреля: 45—50% олефинов, 4О—45% ароматических углеводородов, остальное составляют углеводороды насыщенного характера. Углеводороды метанового ряда среди них почти отсутствуют. Значительное содержание олефинов требует очень осторожной очистки во избежание больших потерь. И серная кислота не может считаться желательным реактивом для очистки этого вида продукции.

Основную массу вещества нефти составляют углеводороды трех рядов: метанового ряда ,характеризуемые общеГ: формулой СпНжн-2, нафтеновые и полинафтенс-вые углеводородк ;цикланы ИЛЕ циклоалканы) типа СпК2п, Crfen-2, СпН2п~4 и Т-Д- к. наконец, аралатические углеводороды с общей формулой ЗпНйт-б, СпН2п~1- Е Т-Д-

Наряду с углеводородами, обладгюфжш вполне чёткил строением и функциями, ПОЗВОЛЯЩИМЕ с полна: правом относить их к одному из перечисленных рядов соединени,", значительную часть вещества нефти составляют углеводороды смешанного строения, представляющие собой комбинацию углеводородов различных рядов, так, например, доказано наличие в нефти ароматических и нафтеновых углеводородов с одно?; или несколькими алкановыт,з цепям:!, например, алкплбекзол

Изобутилен. При алкилировании изобутана изобути-леном при 7°С в присутствии 96%-ной серной кислоты получается алкилат, 65—70 вес. % которого составляют углеводороды С8. В ал:илате содержится также 13— 16 вес. % легких и около 20 вес. % тяжелых углеводородов . Выход жидких продуктов реакции равен 158 вес. % от олефина.

Установлено , что в изоалканах 75-8СЙ составляют углеводороды, у которых метильная группа находится в положении 2, 3-й'4. Никлоалканы представлены соединениями с пяти- и тестичленными кольцами в молекуле, с алкильной боковой цепью. У фенилалканов , бензольное кольцо присоединено ко второму атому углерода в алкильной цепи.

Углеводороды являются важнейшей составной частью любой нефти. И хотя содержание их в различных нефтях далеко не одинаково: от 30—40 до 100% , все же в среднем до 70 мас.% всех нефтей составляют углеводороды. История развития такой научной дисциплины, как химия нефти,— это фактически история развития химии углеводородов. Начало исследований по химии нефти было положено известным немецким химиком К. Шор-леммером, обнаружившим в нефтях Пенсильвании н-бутан, к-пентан и и-гексан. Успех работы во многом был связан с тем, что ранее Шорлеммер выполнял работы по синтезу нормальных алка-нов в лаборатории своего учителя А. Вюрца. Спустя 20—25 лет русский химик В. В. Марковников, исследуя отечественные нефти, пришел к выводу о том, что основными углеводородами в этих нефтях являются уже не алифатические, а циклические — насыщенные углеводороды ряда циклопентана и циклогексана, названные им нафтенами. И здесь Марковникову помогли его более ранние работы по синтезу и исследованию свойств циклоалканов, выполненные в лаборатории А. М. Бутлерова. Таким образом, еще в конце прошлого столетия были заложены методологические основы химии нефти, т. е. синтез модельных углеводородов с последующим нахождением их в нефтях. Тогда же были сформулированы и первые представления о химической классификации нефтей, предполагающей деление нефтей на два основных класса: парафиновый и нафтеновый.

Вторую, не менее важную группу ароматических углеводородов, особенно характерную для нефтей, составляют углеводороды смешанного типа строения, т. е. углеводороды, содержащие как ароматические, так и нафтеновые кольца и, конечно, алифатические заместители. Число гомологических серий для этих соединений значительно больше, чем для углеводородов первой группы, так как возможны различные вариации в сочетании ароматических и нафтеновых колец. Обычно выделяют следующие группы, различающиеся числом ароматических колец в молекуле .

Другие тетраметилциклопентаны, содержащие одну геминаль-ную группу и два метильных заместителя, несколько уступают по устойчивости 1,2,3,4-тетраметилциклопентану. Среди геминаль-ных углеводородов наибольшей устойчивостью обладают 1,1,3,4-тетраметилциклопентаны, транс-изомер которых лишен цис-вт-цинальных взаимодействий. Другие тетраметилзамещенные углеводороды, имеющие геминальную группу, менее устойчивы, так как в них существует энергетически неблагоприятные ifuc-ви-цинальные взаимодействия. Все же общая сумма тетраметилза-мещенных углеводородов достигает 42,4%. Заметную долю равновесной смеси составляют углеводороды с тремя заместителями . И хотя равновесная доля каждого тризамещенного изомера не столь велика, как, например, 1,2,3,4-тетраметилциклопентана, большое количество структур данного типа замещения является причиной относительно высокого содержания суммы диметилэтилциклопентанов в равновесной смеси.

Парафиновые углеводороды — алканы СпН2п^2 — составляют значительную часть групповых компонентов нефтей и природных газов всех месторождений. Общее содержание их в нефтях составляет 25 — 35 % масс, и только в некоторых парафиновых нефтях, например, типа Мангышлакской, Озек -Суатской достигает до 40—50 % масс. Наиболее широко представлены в нефтях алканы нормального строения и изоалканы преимущественно монометилзамещенные с различным положением метальной группы в цепи. С повышением молекулярной массы фракций нефти содержание в них алканов уменьшается . Попугные нефтяные и природные газы практически полностью, а прямогонные бензины чаще всего на 60 — 70 % состоят из алканов. В масляных фракциях их содержание снижается до 5 —20 % масс.

Из вида функции QKOn. ясно, что при определенной температуре колебания с низкими частотами составляют значительную долю суммы по состояниям пс сравнению с колебаниями, обладающими более высокими частотами. Поэтому без снижения необходимой точности в значениях QKoa могут быть допущены большие погрешности в значениях больших частот. Это позволяет использовать в ряде случаев значения частот валегтных колебаний С—Н, полученных при помощи приблизительной оценки, в то время как определение деформационных частот необходимо выполнять с максимальной точностью. Точное значение колебательной составляющей в термодинамических величинах иногда может быть получено и из неточных значений частот, если ошибка в одной частоте компенсируется ошибкой в другой частоте.

Ароматические углеводороды составляют значительную часть фракций, выкипающих в пределах 180—350° С.

Работы по монтажу технологических трубопроводов составляют значительную часть общего объема работ по сооружению промышленных объектов, а в объеме работ по монтажу технологического оборудования — в нефтяной промышленности 50— 55 % и в химической промышленности 35—40 %. В связи с этим разработка прогрессивных методов монтажа трубопроводов имеет большое практическое значение.

Судовые дизели используют большей частью остаточные топлива с высоким содержанием серы , хотя эти цифры значительно отличаются в разных частях света. Поскольку расходы на топливо составляют значительную часть эксплуатационных расходов судна, конструкторы двигателей стремятся снизить их, а владельцы судов покупают наиболее дешевые из доступных топлив. Эти два фактора предопределяют повышенные требования к качеству масел, используемых для смазывания судовых дизелей.

Из приведенных экспериментальных данных видно, что методы избирательного каталитического гидрирования и дегидрирования в комбинации с методами хроматографического и спектрального анализов открывают большие возможности для познания химического строения наименее изученной части высокомолекулярных углеводородов нефти — гибридных структур, в которых циклопарафи-новые структурные звенья составляют значительную долю.

Большую часть добываемой и перерабатываемой в настоящее время нефти составляют нефти III и II групп. После 40-х годов в мировой добыче нефти начал быстро расти удельный вес нефтей III группы, главным образом за счет очень богатых и высокодебит-ных нефтяных залежей Среднего и Ближнего Востока и Урало-Волжской нефтяной провинции СССР. Как правило, нефти эти содержат 15—25% и более смолисто-асфальтеновых веществ и 25—45% керо-сино-бензиновой части. Большую роль в составе этих нефтей играют высокомолекулярные углеводороды, содержащие в молекуле более 20 атомов углеродов. Циклические элементы структуры и, в частности, ароматические ядра составляют значительную часть углеродного скелета этих углеводородов. С повышением молекулярного веса углеводородов возрастает удельный вес кольчатых структур вообще и конденсированных ароматических в особенности.

Алканы составляют значительную часть углеводородов неф-тей всех месторождений и природных горючих газов.

Высокосернистые нефти составляют значительную часть добываемых в.СССР нефтей^ Об изменении соотношения добычи малосернистых, сернистых и высокосернистых нефтей в течение, например, 15 лет можно судить по данным табл. 1 .

Мы рассмотрели конформеры, концентрации которых в равновесной смеси молекул н-алканов превышают 1-3%. Нетрудно заметить, что структуры всех этих конформеров включают трансоид-ные фрагменты углеводородных цепей. Это означает, что для изученных нами н-алканов трансоидные фрагменты молекул составляют значительную часть всего объема, занимаемого жидким алканом, даже в случае ундекана.

Учитывая, что в структуре российского экспорта нефть и нефтепродукты составляют значительную долю, в будущем необходимо увеличение именно экспорта товарной продукции.